Что вас беспокоит?
Расшифровка анализов при беременности на наличие хромосомных патологий у ребёнка
Расшифровка анализов при беременности на наличие хромосомных потологий у ребёнка
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, Дарья! Прикрепите пожалуйста анализы, их пока не видно.
Здравствуйте, прикрепила.
Спасибо, посмотрела.
Риски по хромосомным аномалиям низкие. Высоким риском ХА считается 1:100 и больше (1:90 и тд), промежуточным 1:1000 и выше (1:900 и тд). Здесь же риски крайне низкие.
Но нужно обратить внимание на риск преэклампсии. Высоким считается риск 1:100 и выше. Здесь же немного ниже риск, чем граница нормы. Если по индивидуальным расчетам риск преэклампсии высок - начать профилактический прием кардиомагнила по 150 мг, прием кальция и с 20 недель проводить контроль давления раз в день и контроль белка в моче раз в неделю
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Здравствуйте
По представленным обследованиям узи не выявило маркеров хромосомной аномалии, по крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме. Риск хромосомной аномалии низкий
Риск преэклампии 1:149 - пороговый. Рассматривается прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг
Здравствуйте.Понимаю ваше беспокойство.Не переживайте и не волнуйтесь.В данной ситуации ваш скрининг считается хорошим,показатели хромосомных аномалий и акушерской патологии низкие,поэтому повода для беспокойства нет.
Дарья здравствуйте!
На предоставленных вами фотографиях результатов анализов и УЗИ можно сказать, что индивидуальные риски хромосомных патологий у плода очень низкие
Трисомия 21 синдром Дауна базовый риск — 1:643, скорректированный 1:12856
Трисомия 18 базовый риск — 1:1665, скорректированный <1:20000.
Трисомия 13 базовый риск — 1:5196, скорректированный <1:20000.
Это означает, что вероятность наличия данных аномалий крайне мала. Также на основании ваших показателей рассчитаны
Преждевременная отслойка плаценты до 37 недель: базовый риск — 1:149 индивидуальный — 1:286
Самопроизвольные роды до 34 недели базовый риск — 1:69
Свободный ХГЧ
PAPP-A 10,195 МЕ/л
Оба показателя находятся в пределах нормы для вашего срока беременности.
Показатели по УЗИ
Срок беременности по КТР 13 нед + 5 дней.
ЧСС плода 140 уд./мин.
Толщина воротникового пространства ТВП 1,2 мм эквивалентно 1,138 МоМ), что является нормой.
Длина шейки матки: 36,0 мм также соответствует норме
На данный момент поводов для беспокойства нет
Все маркеры скрининга указывают на низкий риск развития хромосомных аномалий у будущего малыша
Рекомендуется пройти второй триместровый биохимический скрининг и регулярно посещать врача для контроля за течением беременности
Не переживайте все хорошо по результатам анализов
Дарья здравствуйте!
На предоставленных вами фотографиях результатов анализов и УЗИ можно сказать, что индивидуальные риски хромосомных патологий у плода очень низкие
Трисомия 21 синдром Дауна базовый риск — 1:643, скорректированный 1:12856
Трисомия 18 базовый риск — 1:1665, скорректированный <1:20000.
Трисомия 13 базовый риск — 1:5196, скорректированный <1:20000.
Это означает, что вероятность наличия данных аномалий крайне мала. Также на основании ваших показателей рассчитаны
Преждевременная отслойка плаценты до 37 недель: базовый риск — 1:149 индивидуальный — 1:286
Самопроизвольные роды до 34 недели базовый риск — 1:69
Свободный ХГЧ
PAPP-A 10,195 МЕ/л
Оба показателя находятся в пределах нормы для вашего срока беременности.
Показатели по УЗИ
Срок беременности по КТР 13 нед + 5 дней.
ЧСС плода 140 уд./мин.
Толщина воротникового пространства ТВП 1,2 мм эквивалентно 1,138 МоМ), что является нормой.
Длина шейки матки: 36,0 мм также соответствует норме
На данный момент поводов для беспокойства нет
Все маркеры скрининга указывают на низкий риск развития хромосомных аномалий у будущего малыша
Рекомендуется пройти второй триместровый биохимический скрининг и регулярно посещать врача для контроля за течением беременности
Не переживайте все хорошо по результатам анализов
Похожие вопросы по теме
- 26 Октября 20171 ответ
- 19 Декабря 201720 ответов
- 12 Апреля 20181 ответ
- 30 Апреля 20182 ответа