Результаты поиска

Добрый день! Конечно можно, это не противопоказание

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Дополнительно стоит проверить гомоцистеин, сдать скрининг на антифосфолипидный сидром ( волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно).

Здравствуйте!

По анализам можно предположить нормальную функцию щитовидной железы (ТТГ - главный гормон показывающий функцию щитовидной железы сейчас в норме, не требуется лечение или дополнительное обследование по щитовидной железе).

Отмечается сниженный уровень ферритина, обычно в таких случаях рекомендуют прием препаратов железа, например, Сорбифер Дурулес 100 мг по 1 таблетке в сутки, ежедневно, 1 месяц. Контроль ферритина через 1.5 месяца (за две недели до анализа отменить препараты железа). Также отмечается недостаток витамина Д, в таких случаях обычно рекомендуют 1. Колекальциферол капли (Вигантол, Аквадетрим) 50 000 МЕ ( 100 капель) внутрь 1 раз в неделю, еженедельно в течение 4 недель, затем переход на поддерживающую дозу 2000 МЕ ежедневно внутрь ( 4 капли) – поддерживающая доза (Поддержание уровней витамина D ≥30 нг/мл).

Отмечается незначительное повышение калия, может быть и-за неправильного забора крови, в таких случаях обычно рекомендуют пересдать анализ крови на калий без жгута.

По данным генетического тестирования отмечаются некоторые мутации в свертывающей системе организма, в таких случаях обычно рекомендуют консультацию гематолога для определения дальнейшей тактики, определения дальнейшей диагностики и назначения лечения при необходимости.

Покраснения однозначно с полиморфизмами не связаны и не специфичны для тромбофилий.

Здравствуйте, протеин S снижается в беременность естественным образом. Имеет значение подтвержденный дефицит S , сданный вне беременности, вне воспалительных заболеваний.

Здравствуйте, все полиморфизмы относятся к низкому риску ВТЭО и специальной терапии не требуется.

Юлия, здравствуйте!
Прикрепите, пожалуйста, результат исследования.
Вы прикрепили только список исследований.

Клинические проявления это чаще тромбозы, реже - сетчатое ливедо, поражение клапанного аппарата сердца, органа зрения, ЖКТ, почек, трофические изменения кожи. В коагулограмме изменений может и не быть, но иногда удлиняется АЧТВ.

Здравствуйте, Диана, у вас нет данных за тромбофилию по результатам генетического обследования
Риск тромбозов умеренный, до родов назначения кроворазжижающей терапии вам не показано
До родов обязательно ношение компрессионного трикотажа (желательно 2 класс компрессии), одеваете их на операцию и продолжаете носить в течение 2 недель послеродового периода
Пить достаточное количество жидкости жидкости - до 2л/сутки чистой воды

После КС через 8-12 часов вам показано назначение НМГ - клексан 0,4 1 раз в день подкожно, в течение 2 недель послеродового периода. Грудное вскармливание на этом препарате разрешено, он безопасен для ребёнка

Добрый день! Фибриноген, ПТИ и скрининг на системные заболевания соеденительной ткани

Здравствуйте Скажите пожалуйста вы не сдавали кровь на гомоцистеин?
По результату анализа - у вас нарушен фолатный цикл, то есть Вам нужно принимать не фолиевую кислоту, а фолаты, также у вас нарушено всасывание аспирина, поэтому вам Необходима консультация гематолога о назначении клексана во время беременности

Здравствуйте. Наследственные мутации в гомеостазе, не значимые. С ними вы можете забеременеть и родить.
Во время беременности показана фолиевая кислота.

здравствуйте,все правильно. из за тромбофиллии,и были зб.