Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первичный миелофиброз
6 ответовВ военном госпитале поставили диагноз первичный миелофиброз. По факту это онкогемотология. Подскажите попадает ли данная болезнь под графу Д, категории офицеров. Могу ли я уволиться с данной болезнью?
Здравствуйте! Если брали пункцию костного мозга и есть заключение гематолога, то да. Кто выставил Вам этот диагноз?
Первичный миелофиброз
3 ответаЗдравствуйте у отца было увеличение селезёнки,сдавали анализы врачи поставили диагноз Первичный миелофиброз Сдавали анализы на мутации, показали отрицательный результат Состояние у отца хорошее,жалобов нет что нам делать ,врачи не могут что-то сказать,или заново сдавать...
Заново костный мозг сдавать не нужно. Но лечение миелофиброза может начинаться. Есть несколько видов лечения- цитостатики, ингибиторы янкус киназ, интерферон, переливания крови по показаниям. Врач решит по состоянию и арсеналу вашего региона что можно предложить. Если есть вопросы у доктора, то вас направят на консультацию к областному гематологу для выбора тактики лечения
Первичный миелофиброз
2 ответаЗдравствуйте у отца было увеличение селезёнки,сдавали анализы врачи поставили диагноз Первичный миелофиброз Сдавали анализы на мутации, показали отрицательный результат Состояние у отца хорошее,жалобов нет что нам делать ,врачи не могут что-то сказать,или заново сдавать...
Здравствуйте! Диагноз морфологически подтвержлен. Заново костный мозг сдавать не нужно. Лечение миелофиброза может начинаться. Есть несколько опций лечения- цитостатики, ингибиторы янкус киназ, интерфероны, переливания крови по показаниям. Врач решит по состоянию и арсеналу вашего региона что можно предложить. Если есть вопросы у доктора, то вас направят на консультацию к областному гематологу для выбора тактики лечения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первичный миелофиброз
8 ответовЗдравствуйте уважаемые гематологи ! Мне поставили диагноз миелопролиферативное заболевание-первичный миелофиброз, ранняя стадия. Назначили циторедуктивное лечение - гидроксикарбамидом по 500 мг в сутки. Подскажите пожалуйста сколько по времени принимать этот препарат. Врач...
Гидроксикарбамид обычно переносится хорошо. Желательно проконтролировать анализ крови недели через 2 после начала приема препарата.
Первичный миелофиброз
24 ответаЗдравствуйте уважаемые гематологи ! Мой диагноз миелопролиферативное заболевание-первичный миелофиброз, ранняя стадия. Назначили циторедуктивное лечение - гидроксикарбамид по 500 мг в сутки. Начала прием но спустя двух- трех недель после принятия начала поднимается...
Гульнара, добрый день. При таких симптомах не лишних будет посмотреть общий анализ крови с лейкоформулой. Так как гидроксикарбамид вызывает в том числе снижение нейтрофилов и анемию. И в таких ситуациях может быть целесообразным провести коррекцию дозы.
Отцу 66 лет. Анализ биоматериала : кровь ( ЭДТА) показал: мутация V617F гена JAK 2 - обнаружена. Значение аллельной нагрузки( mut/wt JAK2 *100%) состааляет 22.63% У отца плохое самочувствие. Полный упадок сил, раздражительность, слабость, делать ничего не может. Посоветуйте...
Георгий, здравствуйте! В первую очередь требуется оценка общего анализа крови. От наличия отклонений в анализе крови зависит лечение. Далее дообследование: проведение трепанобиопсии, цитогенетичнского исследования костного мозга и другие стандартные тесты, такие, как биохимический анализ крови, коагулограмма, УЗИ органов брюшной полости и др.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, с 2023 года у мамы наблюдается повышение тромбоцитов и лейкоцитов (2023 году были тромбоциты 452,лейкоциты 12,1, в 2025 - 543 и 10,1). Обнаружена мутация V617F в 14 экзоне гена jak2. Гематолог ставит диагноз первичный миелофиброз. Возможно ли поставить диагноз...
Всех благ, Ольга. На связи.
Миелофиброз
3 ответаЗдравствуйте уважаемые гематологи ! Мой диагноз миелопролиферативное заболевание-первичный миелофиброз, ранняя стадия с 2017 г. У меня вопрос можно ли принимать при таком заболевании витаминные комплексы или омегу3, витаминД и т.д. И чем поддержать иммунную систему и...
Здравствуйте, да, можете принимать профилактические или лечебные дозы витамина Д, если есть подтвержденный дефицит. Омега 3 1000 мг улучшает обмен витамина Д. Остальные витамины принимать также по подтвержденным дефицитам. Для профилактики ОРВИ можно использовать Деринат после посещения мест скопления людей, назоваль плюс в носовые ходы перед посещением социальных объектов.
При обследовании анализа крови, установили диагноз, первичный меилофиброз, брали в том числе трепан биопсию, и анализы крови. Подскажите диагноз первичный миелофиброз является ли онкозаболеванием или нет?
Николай, здравствуйте! Да, это хроническое злокачественное заболевание крови. Но в отличие от острых заболеваний крови отличается относительно медленным прогрессированием.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первичный иммунодефицит
4 ответаДобрый день! Ребёнку под вопросом ставят первичный иммунодефицит. Родился на 30й неделе, в больнице сложно перенёс кандидоз и энтероколит. Лейкоциты 4.
Светлана, здравствуйте! В этом возрасте очень сложно оценивать показатели иммунограммы, так как детский иммунитет очень изменчив. Каких-то резких изменений, с точкой говорящих об иммунодефиците я не увидела. Все изменения характерны для младенческого возраста и постинфекционного периода; снижение лейкоцитов тоже после болезни не редкость. Тяжелое течение инфекций - кандидоза и энтероколита - могло быть связано именно с недоношенностью. Скажите, пожалуйста, были ли случаи иммунодефицитов или внезапной детской смерти у родственников в семье? Брали ли ребенку анализ на KREC/TREC? Как сейчас самочувствие? Выписаны из больницы?