Результаты поиска

Здравствуйте, у беременных естественным образом будет меняться коагулограмма и тромбодинамика в сторону повышения активности работы свертывающей системы.

Это не патология, а физиологические изменения. Именно потому данные виды исследований при беременности не используются и результаты на лечение никак не влияют.

Лечащий врач должен рассчитать по шкале ВТЭО риски тромбозов и после этого определять тактику относительно кроверазжижающих препаратов.

На вес 50-90 кг используется доза клексана 0.4( по показаниям). Повышения не требуется.

Здравствуйте, данный полиморфизм не влияет ни на вынашивание ни на тромбозы. Важны только мутации в генах FV, FII.

Здравствуйте, данные мутации не относятся к наследственной тромбофилии , на зачатие, вынашивание , тромбозы не влияют, при расчете рисков тромботических событий не учитываются.

Ирина, здравствуйте! Важные наследственные тромбофилии у вас в норме ( фактор 2 и 5), остальные тромбофилии клинического значения не имеют
Диагностика на антифосфолипидный синдром проведена не корректно - антитела к бета 2 гликопротеилу необходимо сдавать разными титрами ( IgG и IgM),а не единым как у вас
Антитела к кардиолипину IgG сданы корректно, однако не хватает IgM
Волчаночный антикоагулянт сдан корректно
Все эти анализы должны бвыть выполнены двукратно с интервалом между сдачей минимум 12 недель
Также для выявления тромбофилии высокого риска нужно сдать кровь на антитромбинб дефицит протеинов S и C
Уровень гомоцистеина значимого клинического значения не имеет при нормальном уровне фолиевой кислоты и витамина 12 и В6. В вашем случае фолиевая кислота ближе к нижней границе нормы необходима прегравидарная подготовка в виде 400мг фолиевой кислоты минимум за 3 мес до зачатия

Невынашивание Возможно, если игнорировать анализы и не проводить профилактику, рисков развития пороков нет

Здравствуйте. У вас есть мутации, которые повышают риск тромбообразования. Данные мутации не предполагают какое-то специфическое лечение. На зачатие не влияют. Вы сдавали протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипинам, В2-гликопротеину 1, волчаночный антикоагулянт, фактор Лейдена ? Если не сдавали. то сдайте. При отклонениях в этих анализах при последующих беременностях показано лечение для того, что бы могли выносить и родить.

Добрый день, наличие мутации не говорит о тромбофилии. Если есть кровотечения, то клопидогрел отменяют, желательно согласовать это с врачом кто назначал лекарство.

Если только эти две мутации не страшно при том условии что коагулограмма и гомоцистеин у вас в норма. И необходимо агрегацию тромбоцитов сдать.