Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жене 26 лет 2 беременность , 1 потеряли на 4 недели, у нее все было хорошо , у меня нашли воспаление , пролечили и вот спустя год забеременели
На 12 недели сделали первый скрининг, по узи все отлично все показатели в норме, по крови риски 1:5875 и выше, не отдали нам...
Добрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд.
На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
Первый скрининг, низкий Papp A,Mom Papp Сказали вероятность синдром Дауна у ребенка.Как быть, какие анализы повторно сдать? Вторая беременность, лишний вес, возраст 31 год.Могу приложить все фото анализов, сделан перевод с другого языка,но врачам думаю все виднее будет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 12 недель 6 дней, мне 41 год, первый скрининг все хорошо, но papp-a 0.34 мом, ХГЧ 1.46 мом. Результат теста на трисомию 21 (с учётом шейной складки) выше порога отсечки, что является повышенным риском.
Риски на дату забора крови
Риск на возраст ...
Здравствуйте!
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
В подобных случаях для вашего успокоения может быть рекомендовано проведение НИПТ, если имеется финансовая возможность
Существуют упрошенные варианты НИПТ (например ,нипт21, который проводит оценку именно на предмет сма Дауна)
Здравствуйте. Делала первый скрининг в 12,2 дня. По узи все в пределах нормы, но пришла кровь. И там низкий papp-a и риск синдрома Дауна. Подскажите, насколько вообще это вероятно по данному тесту, точность теста.
Посоветовали на 17 недели сделать прокол. Я переживаю и...
Здравствуйте, Екатерина! Понимаю ваши волнения. По биохимическому скринингу действительно определяется высокий риск по трисомии 21 (1:35). В таких случаях NIPT имеет большой смысл как следующий шаг, поскольку это неинвазивный метод, хоть и скрининговый но с высокой чувствительностью и достоверностью на 99%, и если по его результатам риски по хромосомным аномалиям будут низкими, то к амниоцентезу не потребуется прибегать, и вы сможете продолжать беременность со спокойной душой🙏🏻
Здравствуйте!
Беременна, 13 недель.
Прошла первый скрининг, Papp-a всего 0.279 (при норме от 0.5), при этом бета ХГЧ в диапазоне нормы 0.736.
По УЗИ отклонений не выявлено.
Скажите, что делать? Есть ли повод для беспокойства?
Здравствуйте. Нет никаких поводов для беспокойства, мы не оцениваем показатели по отдельности, только в совокупности, если у вас по расчёту рисков все риски низкие, то с беременностью всё в порядке, ребёнок растёт здоровым
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня получила результат крови на скрининг
PAPP-A 8,977 ме/л 2,85 МоМ
ХГЧ 48,53 ме/л 1,353 МоМ.
Преэклампсия 1 из 372
Задержка роста 1 из 927
Самопроизвольные роды 1 из 3547
Врач указала что есть риски. Уточните пожалуйста все ли нормально.
Сейчас срок 14...
Добрый лень.
Риски - всегда есть, но ваши - очень низкие.
Рарра изолировано не оценивается, только в комплексе со многими другими показателями скрининга. Высокий РАРРА - это скорее хорошо, чем плохо.
Все у вас хорошо.
В результатах указан высокий риск трисомии 21 (синдрома Дауна) у плода. Это не указывает напрямую, что синдром есть, но показывает, что риски высокие. 1:75 означает, что при одной беременности из 75 с такими же показателями может быть это заболевание.
Точность НИПТа в этом вопросе более 99,9%.
Также указаны высокие риски по преэклампсии и задержке роста плода. Должны были назначить профилактику (аспирин или кардиомагнил по 100-150 мг на ночь до 36 недель).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, понимаю ваши переживания по данному вопросу.
Постараюсь вам помочь.
Риски хромосомных патологий плода по результатам скрининга низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д), даже не пограничные и не средние в диапазоне 1:101-1:1000.
По отдельности биохимические показатели в-ХГЧ и РАРР-А не имеют прогностического риска, только в совокупности с результатами узи, возрастом при расчёте индивидуальных рисков.
А индивидуальные риски все низкие.
Снижение РАРР иногда наблюдается при угрозе прерывания на ранних сроках либо вовсе может быть индивидуальной особенностью вашего организма.
НИПТ в таких случаях не показан.