Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, если какие-то отклонения по узи и крови, беспокоит гипоплазия кости носа и ещё у меня возраст, было эко, подсадка единственного эмбриона среднего качества, свежего протокола без ПГД.
Здравствуйте. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. При желании можно рассмотреть НИПТ. В первом триместре важна визуализация НК и только, во втором триместре обязательно измерять. Даже с учётом укорочения НК в группу риска вы не попали. Если отталкиваться от вашего базового ( возрастного, ожидаемого) риска, то индивидуальный риск ниже, лучше базового. И для вашего базового риска ваш индивидуальный риск невысокий. Поэтому в любом случае показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ в идеале можно рассмотреть.
Гипоплазия кости носа
4 ответаНа 13 неделе беременности сделали первый скрининг, хгч 85,24 МЕ/л. / 2,635 МоМ кость носа намерили 1,4 мм. Сходила к генетикам на 16 неделе сделали узи померили кости носа 2,2 мм . Сказали кость носа маленький, что подозревается синдром Дауна 1/300
Здравствуйте, у вас низкие индивидуальные риски, не стоит беспокоиться. Согласно почледним данным кость носа не измеряют, а просто отмечают в протоколе визуализируется она или нет. У вас все нормально. В дпнном случае подозрения на синдром Дауна только по величине носовой кости нет.
Эхогенность носовой кости одинаковая с эхогенностью кожи носа, гипоплазия носовой кости, уз маркеры ХА увеличение твп 2,8 мм
Здравствуйте, есть ли результаты скрининга биохимического с расчётами рисков?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кости носа
11 ответовАнон пожалуйста! 36 лет, первые роды, была на втором скрининге ставят Маркер ХА: гипоплазия костей носа., кости носа 4.1 мм ниже 5, на первом скрининге все отлично, кровь на генетику отличная, на втором вот показатели такие результаты,остальное все в норме, отправили к...
Здравствуйте Прикрепите первый скрининг
Гипоплазия кости носа
34 ответаЗдравствуйте. Мне 32 года, беременность 24 акушерских недели. На втоом скрининге в 21 неделю беременности поставили гипоплазию кости носа, намерили 2.8 мм, все остальные показатели плода в норме. Узи делала на первоклассном оборудовании в уважаемой клинике. Меня в женской...
Миома матки, дермоид, холецистит и гестационный диабет не исказят результат НИПТ. А вот избыточная масса может, так как циркулирующей крови у Вас больше. Но те исследования которые проводились для женщин с ожирением при использовании НИПТ, говорили о снижении точности при ИМТ 40 и более. Опять же количество плодовой ДНК в кровотоке матери увеличивается со сроком беременности, если говорить о 10 неделях и 20 разница огромная. С Вашей стороны также могли бы исказить результат генетические патологии у Вас самой или беременность двойней с неразвивающимся одним плодом.
Гипоплазия носовой кости
3 ответаДобрый день. Первый скрининг показал размер Носовой кости 1,7 мм при остальных показателях норма. Поставили гипоплазия под вопросом. Отправили к генетику. Генетик отправляет на аминоцентез. Считается ли один маркер как размер носовой кости рекомендацией к проколу? Нужно ли...
добрый день. Один маркер при отсутствии других (как у вас) - нет, не является. Суммарный ваш риск - там, где написано "менее 1:10.000". Вам откажут в МГК в применении методов инвазивной диагностики, даже если вас туда направят.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
12 ответовНа первом скрининге поставили гипоплазию носовой кости. Была у генетика, отказалась от нимп и прокола. Сказали ждать 20 недель, но опять так же история. Гипоплазия носовой кости 3,7 мм на сроке 20-21 неделя. Очень сильно переживаю. Остальные все показатели в норме. Является...
Здравствуйте . Скрининг крови можете прикрепить? Гипоплазия не обязательно патология , это может быть миниатюрный носик у плода.
Гипоплазия носа у плода
1 ответздравствуйте!Гипоплазия носа у плода, нужна консультация генетика!
Здравствуйте. Укорочение НК - возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Важно оценить все в комплексе, учитывая показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. При желании можно рассмотреть НИПТ.
Гипоплазия носовой кости
7 ответовЗдравствуйте.На первом УЗИ скрининге поставили гипоплазию носовой кости 12,5 недель 1,4 мм, результаты с биохимией крови :риск 21 трисомии 1:405(низкий).На этом же сроке платно сделали расширенный НИПТ,все риски низкие.На втором скрининге снова гипоплазия носовой кости,срок...
Здравствуйте! В современном акушерства бОльшая роль отводится именно наличию носовой кости, а не ее размеру, и только в рамках первого скрининга в 12-13 недель. При низких рисках по результатам НИПТа в подобных случаях дополнительную диагностику обычно не рекомендуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
7 ответовОбнаружены Гипоплазия носовой кости и относительное корочение длинных трубчатых костей , звучит как приговор . Скажите пожалуйста все настолько плохо , отправили на амниоцинтез , на первом скрининги были высокие риски , пересдавала кровь и узи , и вот снова почти как вердикт
Добрый день. «Укорочение» несколько преувеличено. Измерены только бедро и плечевая кость, из которых оба показателя в норме, а длина плеча вообще равна средним значениям для срока. Носовую кость на 2 узи не измеряют, если она была измерена на первом скрининге. Просто курносые дети тоже бывают, это не обязательно связано с хромосомной патологией. А вот если результаты 1 скрининга выявляли высокий риск хромосомных аномалий, это меняет дело. В этом случае амн оцентез был показан еще тогда. Впрочем, вполне выполним и сейчас.