СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2398156

Что вас беспокоит?

Кости носа

Анон пожалуйста! 36 лет, первые роды, была на втором скрининге ставят Маркер ХА: гипоплазия костей носа., кости носа 4.1 мм ниже 5, на первом скрининге все отлично, кровь на генетику отличная, на втором вот показатели такие результаты,остальное все в норме, отправили к генетику, генетик говорит такое возможно, возраст и все такое, 99% все хорошо, но вот этот один процент меня пугает очень ,сказал можно сдать анализ НИПС Т21, Подскажите стоит необходимость в данном анализе!!?

нет
36 лет
28 Августа 2024·Просмотров: 159·Екатерина

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации акушера уже через 10 минут.

Принятый ответ

Здравствуйте
Прикрепите первый скрининг

- отвечает СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Екатерина Алексеевна, посмотрите прикрепила

Не переживайте
На втором скрининге кости носа не имеют значения
Они имеют значение только на Первом скрининге и являются маркером ХА

- отвечает СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Екатерина Алексеевна, Спасибо большое за ответ, а то место себе найти не могу просто

Принятый ответ

Екатерина, здравствуйте.
Размер костей носа имеет смысл ТОЛЬКО на 1 скрининге, и все, больше никогда.
У вас все хорошо, по скринингам здоровый малыш, а скрининг биохимический имеет приоритетную роль в хромосомных аномалиях.

- отвечает СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Вероника Евгеньевна, Спасибо огромное за ответ!!! Очень благодарна

Принятый ответ

Здравствуйте! Размеры костей носа имеют значение только на 1 скрининге ) у вас все хорошо, не переживайте.
А по поводу сдачи анализа, смотрите сами. Если это вам принесет душевный покой и позволяют средства, то можете сдать, почему бы и нет.

- отвечает СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Лейсан Фавадисовна, Спасибо большое за ответ, очень благодарна

Здоровья вам и малышу !

Принятый ответ

Здравствуйте, на втором скрининге НК уже можно не оценивать, наибольшее значение она имеет на 1 скрининге, где у вас было все хорошо. При возможности можно сделать НИПТ, но это не обязательно

Принятый ответ

Здравствуйте.
Гипоплазия носовой кости на втором скрининге не является маркером хромосомной патологии.
Если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь.
Это особенности лицевого скелета плода

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.