Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня обременённый семейный анамнез по онкологическим заболеваниям по отцовской линии: моя бабушка и её родная сестра болели раком молочной железы (в возрасте около 32–40 лет), а дочь сестры бабушки — раком яичников (примерно в 31–32 года). Я недавно сдала...
Здравствуйте Учитывая семейный анамнез по раку молочной железы и яичников у близких родственниц в молодом возрасте, вы относитесь к группе повышенного риска. В такой ситуации обычно рекомендуется ежегодное УЗИ молочных желёз, с 40 лет маммография раз в два года, УЗИ органов малого таза, консультации маммолога и гинеколога, а также регулярное самообследование. Заболевания нет, но требуется профилактический контроль.
Семейный анамнез
8 ответовДобрый день! Мне 35 лет, ежегодно прохожу обследования у гинеколога и маммолога, делаю гастро и колоноскопию в сроки, рекомендованные врачом, узи брюшной полости, узи молочных желез и жидкостную цитологию. В семье есть случай онкозаболевания: у папы в 57 лет рак...
Здравствуйте Что касается онкоскрининга и онконастороженности - то как правило, рекомендуют: Ежегодно: 1. Общий анализ крови и мочи 2. Биохимический анализ крови 3. УЗИ брюшной полости 4. УЗИ гинекологическое 5. Мазок с шейки матки на цитологию 6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография 7. Раз в пять лет - ФГДС 8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет 9. Флюорография ежегодно Ничего более не требуется Ввиду семейного анамнеза рака предстательной и поджелудочной железы была совершенно справедливо определена мутация в генах BRCA - и она оказалась отрицательной Риск развития опухоли - среднепопуляицонный
Ребенку ставят диагноз семейный гипокалиемический паралич. Под вопросом. С чего начать обследование. Куда обратиться в Москве.
Чаще всего с возрастом (после 35-40 лет) количество приступов уменьшается, но может возникать постоянная проксимальная мышечная слабость. Заболевание очень протекает по разному, но на длительность жизни не влияет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полипы желудка
7 ответовДоброго дня, обследуюсь по поводу очень низкого ферритина в крови ( но гемоглобин 123, остальные анализы - общий, биохимия, моча- идеальные). Беспокоют найденные полипы в желудке и атрофия. Записана на процедуру колоноскопии, очень боюсь, что это семейный полипоз... Семейный...
Здравствуйте! По поводу атрофии, то это исключительно гистологический диагноз, пока нет гистологии диагноз сомнителен. Имеются полипы множественные мелкие, которые должны быть удалены в обязательном порядке. Вам необходимо заняться поиском основной причины, которая вызывает хроническое воспаление желудка и является провоцирующим фактором появления полипов и атрофии, это инфекция хеликобактер пилори. Золотым стандартом диагностики инфекции хеликобактер пилори являются : -кал на АГ к хеликобактер пилори или -дыхательный уреазный тест на хеликобактер пилори Сдавать на фоне полной отмены ИПП (нексиум, нольпаза, разо, омез), препаратов висмута (денол, улькавис) и любых антибиотиков в течении месяца. При положительном результате показана эрадикационная терапия! Далее 1 раз в год выполнять ФГДС по протоколу OLGA и OLGIM, со взятием прицельной биопсии из 5 точек желудка на предмет атрофии и метаплазии. Исследование на инфекцию хеликобактер пилори так же ежегодно. Если подтвердится атрофия по биопсии, то есть смыл исключить аутоимунный гастрит, выполнив : -кровь на АТ к париетальным клеткам желудка и внутреннему фактору Кастла -кровь на витамин В12.
Неинвазивный пренатальный скрининг
6 ответовЗдравствуйте, беременность 14,4 недели. Не прошла 1-й биохимический скрининг. Нужно ли сдавать нипт на ХА? Семейный анамнез не отягощен. Брак не родственный.
Здравствуйте, да в такой ситуации при наличии возможности рекомендуется проведение НИПТ, базовой панели на основные синдромы хромосомной патологии. Его информативность достаточно высока до 95-98 процентов. И только ультразвуковое исследование не может исключить данные риски.
Здравствуйте, интересно узнать может ли быть семейный иммунитет к ветрянке? У меня в семье бабушка пототцу ей сейчас 75 не болела ветрянкой, отец ему сейчас 55 тоже не болел и я мне сейчас 25 и муж ему тоже 25, есть ли вариант что дочь тоже не будет ею болет? Или есть ли...
Здравствуйте, понятия семейного иммунитета нет, и сказать точно заболеет ваша дочь или нет тоже невозможно. Насчет иммунитета можно узнать, сдав анализ крови на наличие антител IgG к вирусу ветряной оспы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть поставленный диагноз синдром цадасил. Есть отягощенный семейный анамнез. По материнской линии. Есть результаты МРТ и генных исследований. В возрасте примерно от 50 лет начинаются микроинсульты и т.п.
Здравствуйте, к сожалению патогенетического лечения при синдроме CADASIL в настоящее время не существует. Если есть приступы мигрени, то назначаются препараты для купирования и для профилактики приступов, так как при приступе возникает спазм артерий и может сформироваться новый инсульт. Так же назначается дезагрегантная терапия для профилактики образования тромбов (ацетилсалициловая кислота, Клопидогрел), ну и конечно же здоровый образ жизни, ежедневная ходьбе не менее 6 км, употребление достаточного количества жидкости.
Добрый день! Прошу расшифровать анамнез по крови, есть ли риски.
Например преэклампсия до 34 недель, ваша цифра означает что у одной женщины из 149 с такими показателями как у вас булет преэклампсия. Таким образом оцениваем все показатели
Рак щж и наследственность
6 ответовЗдравствуйте! У моей мамы выявили папиллярный рак щж. В связи с этим вопрос: нужно ли мне более тщательно проверять щитовидку? Как часто делать узи? Влияет ли семейный анамнез на развитие папиллярного рака?
Здравствуйте. Согласно клиническим рекомендациям папиллярный рак щитовидной железы наследуется в 4% случаев, достаточно будет 1 раз в год делать УЗИ, а для оценки функции щитовидной железы достаточно сдавать кровь на ТТГ, свТ4 - 1 раз в год или по показаниям.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Энурез у ребенка 8 лет
7 ответовУ мальчика 8 лет ночной энурез, каждую ночь, если не поднять, очень крепкий сон, семейный анамнез. Видимых проблем со здоровьем нет. Пробовали мочевой будильник, не помогает. С чего начать лечение, какую диагностику сделать?
А как может мочевой будильник не помогать? Ребенок не просыпается от него? Значит нужен тот от которого просыпается. Это основа лечения. Далее применяются фарм препараты - например дриптан, но это менее эффективно и с побочными эффектами