Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Черный акантоз
16 ответовЗдравствуйте, беспокоит сильня гиперпигментация в области подмышечных впадин и гениталий. Появилось все примерно в возрасте 14-15 лет, до дерматолога и эндокринолога дошла только в 19 лет, поставили черный акантоз, но ничем не могут помочь, ссылаются на возможные генетические...
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, другие жалобы есть? Цикл регулярный? Беременность была/планируете сейчас? Это может быть проявлением инсулинорезистентности в рамках СПКЯ (по УЗИ ОМТ могут быть мульифолликулярные яичники), может быть избыточный рост волос в нетипичных местах, может нарушаться цикл. В таких случаях можно пробовать Метформин
До беременности сдавала анализ на генетический риск нарушений системы свертывания крови. Были найдены поломки: F13A1 - T/T, ITGA2 - C/T, PAI-1 - 5G/4G. С этим ходила к гематологу, сдавала различные анализы, среди которых были найдены проблемы только с гомоцистеином (был 17)....
Здравствуйте. Уровень гомоцистеина 7,2 является нормальным и специального лечения не требует. Его общепринятная верхняя граница нормы до 15. В таких ситуациях рекомендуется продолжить прием фолиевой кислоты 400 мкг, можно и без метилфолата. Найденные у Вас полиморфизмы генов не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Гибель плода на 12 неделе
11 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге в 12+4 обнаружили замершую беременность, хотя на УЗИ в 11+1 малыш был активным, сердцебиение 174 уд/мин.До скрининга успела сдать НИПТ - все риски минимальны. Цикл у меня очень нерегулярный, 35-40 дней. По анализам на гормоны до беременности ...
Здравствуйте! Сожалею вашей утрате. Хромосомные поломки действительно, чаще являются причиной прерывания беременности на ранних сроках, но и позже- в том числе. Также причиной неразвивающейся беременности может стать антифосфолипидный синдром у матери, наличие наследственной тромбофилии. В таких случаях рекомендовано сдать анализы крови на наследственные тромбофилии и антифосфолипидный синдром. Чтобы понять, является ли причиной неразвивающейся беременности генетическая поломка, материал отправляют на специальное генетическое исследование. Подскажите, какой уровень 17он прогестерон был?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Огромная киста яичника
39 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора! Ситуация такая: Обнаружили кисту в правом яичнике на мрт, когда делала МРТ поясничного отдела. После пошла к неврологу за консультацией, он назначил процедуру: «ВТЭС» Вчера сделала втэс, а сегодня пошла кровь из влагалища. Алого цвета. Не...
Здравствуйте. Киста может давать нарушение цикла, сейчас можно принимать Транексам по 500 мг три раза в день до 5-7 дней для остановки выделений
Сломался зуб
1 ответВ ходе драки мне сломали небольшой кусок зуба, часть выпало отднако остальная часть размером примерно с половину зерна риса осталась в дестне и шатается, пытался вытащить но очень больно. Как только откололся зуб позвонил на запись к стоматологу, но записали меня только на 20...
Здравствуйте По острой боли должен принять хирург. Скорее всего зуб подлежить удалению. Нужно сделать снимок и так посмотреть
Было 2 зб беременности на сроке 7-8 недель. После второй замершей на 4 цикл биохимическая. После биохимической уже 4 цикл тишина. По УЗИ ставят гипоплазию эндометрия и недостаточной лютеиновой фазы. Слабый кроток в желтом теле, эндометрий 6.8мм, 7.5мм. Только в беременность...
Здравствуйте! Да, однозначно. Начинать его прием на след.день после овуляции и продолжать до тех пор, пока не будет получен отрицательный ХГЧ. При наступлении беременности продолжать до 16 недели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня двое детей. В анамнезе 2 замершие беременности. Первая анэмбриония, вторая гнойный плацентит. По всем сданным анализам все боле менее в норме, есть небольшие поломки в генетической тромбофилии и повышенный холестерин. Сейчас первая неделя беременности,...
Нет, не переживайте?
ПГТ-М без ПГТ-А
6 ответовДобрый день! Я носитель Х-суепленного заболевания. Потеряла двоих сыновей в почти годовалом возрасте по этой причине. На данный момент мне 42 года, мужу 44. Все анализы в норме. Имеем двух дочерей. Последние роды были в 40 лет. По причине заболевания оказались в Эко. Врач...
Нет, это не так. При переносе эмбриона после ПГТ шансы на беременность выше, особенно у женщин старшего возрастного периода, поскольку больше риск получить нездоровый эмбрион в связи с возрастным фактором. Если делать сразу ПГТ-М мы не будем знать насколько перспективен исходно эмбрион, здоров ли он. Это может привести к потере времени
Хотят назначить клексан.
6 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться, беременность 37 недель. По результатам анализов гинеколог хочет назначить клексан, из-за повышения д-димера(369) норма до 240 по лаборатории, гомоцистеин 7.4, фибриноген 4.4. Пожалуйста подскажите,как быть? В анамнезе одни роды...
Мария, здравствуйте. Фибриноген и Д-димер во время беременности повышаются в норме. Их повышение не говорит о повышенном риске тромбоза или невынашивания, не является показанием к назначению лекарственных препаратов, не требует вообще никаких действий. Препараты для профилактики тромбоза (Клексан) назначаются при высоком риске тромбоза. Определяется этот риск по клинической ситуации, подсчитывается по шкале RCOG. Уровень и Д-димера в неё не включён. Учитываются, в частности, возраст, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа тли злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
DARS2
5 ответовДобрый день! Во время второй беременности делала расширенный НИПТ, бонусом к которому прислали поломки по матери, где была обнаружена единственная мутация dars2. У малыша были отличные скрининги. Мужа не проверяли, так как генетик сказала, что вероятность совпасть по такой...
Мне кажется,Вам не стоит переживать на этот счёт. 1 Заболевание редкое 2. Случаи заболеваний с одной мутацией ещё реже 3. Проявлений болезни в Вашей семье нет Наслаждайтесь материнством