Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, автор!
Ваш ребенок будет для вас всегда ребенком, но человек уже перешагнул в третий десяток, и вы не имеете рычагов воздействия. Этот вопрос теперь останется только на его усмотрение. У вас же есть две тактики - быть против него, и потерять доверие к себе;
- быть с ним, и направлять. Предложить собрать как можно больше информации, возможно человек изменит свою позицию узнав больше про это и путь трансформации. Предложите найти истинную причину его желания сменить пол, предложите сыну консультацию психотерапевта компетентного в подобных вопросах, возможно это будет специалист с квалификацией сексолога.
Займитесь своим самообразованием в данной теме, найдите форумы родителей, чьи дети были в подобной ситуации. Заручитесь чужим опытом.
Всех благ!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Здравствуйте. Ваши риски это индивидуальные риски, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Риск Преэклампсии высокий, нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки с 12 недель до 16 недель принимайте . Также высокий риск самопроизвольных родов , после 20 недель контролируйте длину шейки матки в динамике
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Здравствуйте уважаемые доктора! Стоит атопический дерматит, но были не а последнем приёме дерматолога, нам просто сказали что из-за незрелого кишечника.
Сын 1 год, родился на 33 неделе
Сейчас диета, не кушаем яйцо, молоко, банан и хлеб, курицу
Добрый вечер. Малышу 6 месяцев сегодня 2 раз сходил в туалет темно-зеленым калом , что это?Сын на искусственном вскармливании. Едим смесь Нутрилон 2 так же кашки молочные и пюрешки по 1 баночки в день. Сейчас ввели чернослив.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сын упал на задницу сделали рентген,показал перелом 1 позвонка копчика.Сидеть он может не больно ,а ходить и подниматься по лестнице ощущение боли. Травма была 8 февраля.какой образ жизни можно вести ? Ходить в школу,лежать , сидеть?. Лечение.