Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла скрининг. Узи говорят хорошее, а кровь нет, есть риски. Была у генетика, отправляют на пункцию
Беременность первая, своя, двойня ди ди. 21 год.
Кровь сдавала не натощак (поела в 5 утра перед дорогой, забыла,что нельзя, кровь сдала в 9.30 + на тот момент...
Здравствуйте. По месячным 11 недель беременности, по узи 9,5 недель. Когда лучше ехать на 1 скрининг?
И как в женской консультации мне рассчитают дату ухода в декрет и дату родов? По месячным или как установят на 1 скрининге?
Здравствуйте!
В таких ситуациях обычно ориентируется на результаты УЗИ, если измерения были сделаны правильно.
Дату ухода в декретный отпуск при большой разнице в сроках рассчитывают по результатам первого скрининга, предполагаемую дату родов аналогично.
Жена на 30 неделе беременности сделали третий скрининг поставили диагноз УЗ признаки фетоплацентарной недостаточности плода 1-й ст. А это опасно или нет данное состояние, влияет ли это на плод или нет? Узи прикрепляю к вопросу заранее спасибо
Здравствуйте.Нарушение маточно-плацентарного кровотока 1А, степени, т.е. повышение индекса резистентности в маточных артериях не говорит, что плод испытывает гипоксию или недополучает питательные вещества.Требуется только динамический контроль(доплерометрия 1 раз в две недели).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Получила результаты анализа крови. Посмотрела в интернете и поняла что ХГЧ и РААР завышены. Проходила скрининг в 12 и 6. Помогите расшифровать результат, стоит ли переживать? К гинекологу записана только на след неделе, не дотерплю. Спасибо
Здравствуйте! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), изолированно оценивать биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие (ниже 1:100), по узи носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, необходимости в проведении НИПТ нет, не переживайте!
Добрый день . Делали скрининг на 12 недели . Показатели крови
Трисомия 21 1:470
Трисомия 18 1:1138
Трисгмия 13 1:3574
Преэкламсия до 34 недель 1:609
Преэкламсия до 37 недель 1:118
Задержка роста плода до 37 нелель 1:619
Самопроизвольные роды до 34 недель 1:213
Подскажите...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Уважаемые врачи, делала первый скрининг сегодня и по ктр ставят срок 12 и 3 дня. Это дата зачатия получается от 30.12.24г., но в это день был ППА без эякуляции, а 2.01.25 ПА с эякуляцией срок по дате зачатия от 02.01.25г. 12 недель 0 дней, могла ли быть допущена...
Здравствуйте, беременность 12-13 недель, прошла первый скрининг, к врачу только на 15 неделе на осмотр и соответственно расшифровкой. Прошу посмотреть есть ли какие отклонения. На узи скрининге назвали что мочевой пузырь плюс и всё, других органов не назвали и не измеряли...
Сегодня был первый скрининг. Узист долго не могла дождаться, пока малыш уляжется, что посмотреть нос. Потом удалось посмотреть. Если я верно поняла, все в пределах нормы, но есть особенность носика. А именно недостаточная плотность носовой кости. Сказала ждать результата...
Добрый день.
Сами по себе, плотность или размеры носовой кости совершенно нет никакого смысла определять. Носовая кость должна просто визуализироваться на первом скрининге, больше к ней нет никаких требований. Поэтому поводов переживать нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла скрининг в 12 недель. Гинеколог сказала, все в норме, сейчас срок уже 23 недели, была на скрининговом узи, узист сказала, все в норме. Но спросила, почему меня не отправили к генетику по 1 скринингу? Риск трисомии 21 1:423 при базовом 1:191. Я теперь вся...
Добрый день.
Это низкий риск трисомии по 21 паре (много менее 1:100 и ниже вашего базового риска).
Почему только сейчас к генетику - не могу предположить, но в любом случае результат поездки будет тем же.