Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Еще внутриутробно наблюдалось расширение лохан у одного из близнецов. После рождения во время УЗИ выяснилось, что расширены у обоих. При этом ежемесячно сдаем ОАМ, он в норме.
УЗИ 23.01 (ребенку 1,5 месяца)
Почки: Правая - положение
обычное Форма бобовидная....
Добрый день.
Каких либо дополнительных исследований не нужно, достаточно 1 раз в пол года делать УЗИ для контроля размеров лоханок.
Также нужно регулярно контролировать анализы мочи для исключения развития воспалительных процессов.
У первого ребенка на УЗИ выявлены признаки уретероцеле. С этим заболеванием необходимо обратиться к урологу для определения дальнейшей тактики лечения.
Здравствуйте! Мне 26 лет. Пол женский. Страдаю частыми тонзиллитами (за 2019 год - три раза). Месяц назад начала испытывать усиленное (НЕ учащенное) сердцебиение с одышкой, тупую ноющую боль в сердце, отдающую в левое плечо (иногда это можно было назвать даже не болью, а...
Добрый день. Я уже задавал вопросы по моей проблеме, но хотелось бы все-таки уточнить диагноз и сдать дополнительные анализы, если надо.
Месяцев 8 назад на крайней плоти с внутренней стороны появилось небольшое покраснение. При натягивании кожи практически пропадало,...
Здравствуйте. Все у вас по анализам нормально. Не вижу смысла на что либо еще сдавать. Вы итак еже все сдали и везде у вас чисто. Жалоб у вас особо тоже нет никаких, ни зуда ни ждения и выделений, просто скорее всего у вас сильно развита сеть капиляров и это так проявляется. А что насчет крайней плоти вы говорите что у вас сужение, попробуйте какие либо другие методы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос к врачу-эндокринологу
Общие данные:
Текущая дата: 20.11.2024
Параметры: Женщина, 30 лет, рост 178 см, вес 57 кг, курящая.
Семейный анамнез: Диабет 2 типа у бабушки и дяди по папиной линии (оба с избыточным весом, заболевание началось в пожилом возрасте).
Аутоиммунные...
Здравствуйте
По поводу сахара : гликированный в норме, нарушение углеводного обмена нет
Норма до 6
Но так как наследственность отягощены, была глюкоза 6,7, то рекомендуй пройти ПГТТ
Он точно скажет есть преддиабет или нет
По узи: небольшие образования, не опасные
Пункция не нужны
Сейчас пункции нуждаются узлы более 2 см
Поэтому узи 1 р в год
Для профилактики образования узлов включите в рацион йодированную соль
По гормонам щж:
По анализам у вас тиреотоксикоз, ат норма до 2, поэтому лечение не требуется
Контроль ттг и т4 св через 2 мес
Дополнительно рекомендую проверить ферритин и вит д
Их дефицит может влиять на самочувствие
Ферритин норма не ниже 45
Если есть значительный дефицит , то в добавках не получится восполнить
Скорее ваши жалобы связаны с отменой кок
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Мужчина, 40 лет, 80 кг., здоровый образ жизни, спортсмен (кардио-бег), никогда не курил и не пил алкоголь, правильное полноценное питание, достаточно белка в питании. Ферритин ~ 60, Витамин D ~ 70, СОЭ < 5, С-РБ < 0,5. Нет никаких системных...
Другие пьют
И не жалуются
Многое зависит от устройства психики и чувствительности
Здесь все индивидуально
Хорошо,что вы попали в дозу комбинации
Обычно это сложно и часто идет передозирование с применением Т3
Пожалуйста помогите понять что со мной происходит. Буду рассказывать всю хронологию. Потоу что думаю всё это имеет огромное значение. Всякие неврозы, ВСД я почти уверен что у меня есть. Но хочу отрицать другие заболевания ( серьезные)...
Был долгий стресс, больше года. В это...
Здравствуйте, по результатам анализов все в пределах референтных значений
Подскажите, на данный момент, какие жалобы у вас есть?
И что означает «сердечные симптомы»?
Какие лекарства принимаете постоянно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня