Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовВчера сделала скрининг. А точнее два скрининга. На первом в жк мне просто сказали, что твп увеличено. Поплакала и поехала на второй, там все отлично по узи. Взяли кровь. Сейчас 13 неделя беременности. Результаты: Ассоциированный с беременностью протеин А...
Нет - трисомии по 21, 13 и 18 парам (потенциальные синдромы Дауна, Патау и Эдвардса). Вот их и нет.
Бесплодие - трубный фактор. Первый протокол ЭКО. Подсадка без ПГТ-а. Эмбриончик прикрепился. 10 неделей была мамой. 10 недель и 3 дня - замершая беременность. Аспирация. Генетика абортуса: трисомия по 21 хромосоме. Второй протокол. Все эмбрионы проверены путем ПГТ-а. Двое...
Добрый день! Для подтверждения АФС рекомендуется сдавать Маркерына фоне полного здоровья, после беременности через 2 мес как минимум Критериями для подтверждения являются : Волчаночный антикоагулянт ( если 1 раз положительный , то еще дважды подтвердить нужно с интервалом 3 мес ) Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) выше 40 ед Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) выше 40 ед Таким образом у Вас сейчас нет данных за АФС Рекомендуется в ближайшее время сдать отдельные антитела к бета-2 гликопротеину . Если будут также ниже 40 титров, то АФС у Вас нет
Скрининг первого триместра
7 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, 16 июля прошла первый скрининг, сдала кровь и прошла узи. По узи всё хорошо, кроме Реверсного кровотока. Через 5 дней меня вызывают к генетику из-за повышенных рисков ( трисомия 21 1:20). Проводят повторное обследование, по экспертному...
Здравствуйте! Все может быть, так как узи это одна из составляющих 1 скрининга , куда ещё входят кровь и анамнез. После 35 лет риски всяких хромосомных аномалий считается что увеличивается. Если после аппарата экспертного класса сказали все хорошо, значить так оно и есть. После 35 лет обычно всем рекомендуется сдавать НИПТ (его точность чуть выше 1 скрининга, и берётся только кровь мамы)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кость носа
4 ответаДобрый день! Срок берем 30 недель; 20лет, первая беременность первый скрининг все хорошо ТВП-1,55, нос.кость визуализируется, риски все низкие, трисомия 21-1:1055; хгч b и pappA ниже 2МоМ; 2 скрининг: гипоплазия носовой кости 21 неделя -4,9(ниже нормы) Консультация у врача...
Здравствуйте! Носовая кость на 2 скрининге и далее не является маркером хросомной аномалии, чаще это анатомическая особенность малыша. Также соотношение костей носа и толщины преназальной ткани при проведении 3 скрининга не оценивают, нет норм. Поэтому спокойно донашивайте беременность до срока и рожайте здорового малыша. Лёгкий родов!
Тройной тест.
7 ответовЗдравствуйте! Первый скрининг проходила в 13 недель. По УЗИ сказали, что все хорошо, ТВП правда был 2,5, но сказали что все нормально и в норму я попала. Кровь вызвала вопросы. ХГЧ - 65,10 Ме/л. 2,259 МоМ PAPP-A - 4,746 Me/л. 1,058 МоМ. Трисомия 21: мой риск 1:839....
Здравствуйте. Прикрепите сам протокол исследования. Биохимический скрининг оценивается в совокупности с результатом узи, учитываются ваши данные, приём лекарств и т.д. и программа выносит результат. Отдельно показатели не оцениваются. Нипт ещё более достовернее
Утрожестан
12 ответовЗдравствуйте! В апреле этого года на 16 неделе беременности было прерывание беременность по медицинским показаниям (Трисомия 18). После прерывания возник эндометриоз 1-2 стадия. На фоне мажущих выделений за 4-5 дней до месячных и короткого цикла 22 дня, ранее до беременности...
Эндометриоз лечится гормоном диеногест, если вы не планируете беременность то можно начать приём кок с диеногестом это - Силует или Жанин, на них таких проявлений быть не должно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. С наступающим Новым годом ! Во вложении первый скриниг перенатального центра . Гинеколог у которого наблюдается жена отправила на консультацию к генетику. Сказала что показатели (трисомия 21) предрасположенность малыша на болезнь Дауна не слишком высокие ....
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Подобные риски считаются низкими и обычно не требует проведения дополнительных обследований. Но при наличии возможности и чтобы убедиться в низких рисках дополнительно может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Но а целом такой результат скрининга оценивается как успешно пройденный.
Результаты УЗИ при беременности
23 ответаЗдравствуйте, уважаемые врачи! Беременность 8 недель, последняя менструация была 03.08.2025. До этого было 2 зб. Первая на 6 неделях, вторая на 7.1 неделях. Вакуум последний был 12.05.2025. Сдавала второй абортус на анализ, была обнаружена трисомия 22. Есть сын 4 года, всё...
Анастсия, удачи!
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте. У меня сегодня 12 недель и 1 день по узи и по месячным. Вчера делала скрининг, прошу помочь расшифровать результаты. В анамнезе: Трисомия между 18 и 21 хромосомой. В 2020 году была беременность, на скрининге узи обнаружили гидроцефалию у плода, был аборт и...
Здравствуйте, Марина! По представленным отклонений нет, риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Цифры рисков гораздо выше чем 1/100, носовая кость есть, твп до 2,5, есть снижение Рарр, норма от 0,5, но изолировано один показатель клинического значения не имеет. Учитывая анамнез все верно, дождаться результат нипт, получить нормальный хросомный набор и спокойно ждать 2 скрининг в 18-21 неделю. Поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, сделала первый скрининг на 12 недели пришли такие результаты: КТР - 55мм Шейная склада - 1,40 мм, 0,96МоМ Nasal bone - визуализируется Биохим. риск + NT 1:340 ниже пор. отсечки Двойной тест 1:66 выше пор. отсечки Возрастной риск 1:951 Трисомия 13 /18 +NT...
Здравствуйте! В целом, риски развития хромосомной патологии низкие. Биохимический риск + NT ниже порога отсечки. Риск по двойному тесту повышен из - за высокого уровня ХГЧ. Да, прием препаратов прогестерона может влиять на уровень ХГЧ. Но, все же, виду того, что уровень ХГЧ высокий и, в целом, биохимический риск + NT хоть и низкий, но, можно сказать, пограничный (потому что за порог отсечки в данной программе берется 1:250), рекомендую Вам сдать НИПТ на Т21. НИПТ намного достовернее, чем скрининг.