СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Генетика. Беременность. Результаты

Добрый день. С наступающим Новым годом ! Во вложении первый скриниг перенатального центра . Гинеколог у которого наблюдается жена отправила на консультацию к генетику. Сказала что показатели (трисомия 21) предрасположенность малыша на болезнь Дауна не слишком высокие . Для понимание прошу проконсультировать, есть ли необходимость дальнейшего обследования и расшифровать показатели. Заранее спасибо ! Может ли это связанно с нашими умственными способностями или возрастом, мне (муж) -33 года, жене -36 лет. Вредных привычек и хронических заболеваний не выявлено. При подготовке к зачатию принимал бруди плюс , спермактин, синергин ( для улучшения качества спермотозойдов)

Синдром жульбера - муж
33 года
30 Декабря 2025·Просмотров: 66·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Подобные риски считаются низкими и обычно не требует проведения дополнительных обследований. Но при наличии возможности и чтобы убедиться в низких рисках дополнительно может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Но а целом такой результат скрининга оценивается как успешно пройденный.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.