Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка 7,5 мес. Перед прививкой сдали ОАК. Пришёл плохой результат с завышенными лейкоцитами. 3 недели назад переболела ОРВИ. Анализ мочи в норме. Ребёнок чувствует себя хорошо, единственное неделю текут сопли, но без закладывания носа. Капаю аквамарис и аспиратором убираю...
Здравствуйте. Повышение лейкоцитов и лимфоцитов указывает на вирусный процесс. То есть признаков бактериальной инфекции нет, не переживайте.
Если у малыша нет активных жалоб, то ничего критичного, пересдайте анализ в динамике через 2 недели.
Добрый день!
Все ди нормально с моими результатами ? К врачу только через две недели попаду, сама ничего не понимаю
На узи врач советовала сдать НИПТ, так как нос был 1,6 мм.
Действительно нужно сдать нипт , зачем тогда я скрининг проходила?
Здравствуйте, у вас все риски хромосомных патологий низкие, высокими считают выше 1:100( т е 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). С малышом всё в порядке. В НИПТ вы не нуждаетесь
Здравствуйте, пришел результат первого скрининга и все ужаснулись... очень низкий ХГЧ и пап. Предложили прокол или сделать нипт. Я сделала нипт и теперь мучительно жду результат. Подскажите, пожалуйста. Могут ли с такими результатами рождаться здоровые дети? Места себе не нахожу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам УЗИ укорочение трубчатых костей микромелия, в рекомендациях обращение к генетику, также сказали, что возможен синдром Дауна. Нипт в начале беременности делали, ничего плохого нипт не показал. Насколько критично отставание, подскажите, пожалуйста....
Мне полных 32 года.
Результаты первого скрининга:
Срок 12.5
По узи:
Чсс 147
Ктр 64
Бпд 20
Голова 80
Живот 69
Бедренная кость 7.9
Твп 3.27
НК 1.47
Пульсационный индекс в венозном протоке 1.23
По анатомии везде стоит «осмотрено», сосудистые сплетения уменьшены, боковые...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга есть маркеры хромосомных патологий ( расширение ТВП, гипоплазия НК) и подозрение на порок развития ( spina bifida). В анализах тоже есть изменения - оба гормона снижены. По совокупности признаков Вы попали в группу высокого риска по хромосомным патологиям. Обычно в такой ситуации рекомендуют инвазивную диагностику для подтверждения/ опровержения результатов скрининга. Это важно для понимания нынешней ситуации и для прогноза следующих беременностей ( необходимы ли Вам с мужем дополнительные анализы)
Доброго дня. Рак нижнегрудного отдела пищевода cT3N0M0 на фоне аксиальной грыжи ПОД,17.12 провели первую химиотерапию. Переодически усиливается чувство кома в горле всегда ближе к вечеру. На этом фоне очень плохой сон.Химия FLOT. Чем можно бороться с комом и что можно выпить...
Здравствуйте.
С ситуацией в целом ознакомился.
Чувство кома в горле, состояние выраженной тошноты, в том числе может быть после проведенной химиотерапии. В такой ситуации обычно хорошо помогают такие препараты как ондасетрон 8мг утром и вечером внутримышечно, дополнительно в течении дня по потребности церрукал 1-2 табл. за 30 мин до еды.
Также дискомфорт при проглатывании пищи, ощущение кома из-за самой опухоли. Она затрудняет проходимость пищевода. Пища скапливается, растягивает пищевод. В такой ситуации можно дополнительно добавить спазмолитики (например но-шпу). Употреблять протертую пищу (с помощью блендера) или использовать специальные смеси "сипинги" для питания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста, нужно какое то проводить лечение ребёнку?
Ребёнку 7 лет врождённый гидронефроз обеих почек ,на данный момент моча тёмная неприятный запах.
Болела 2 раза коронавирусом прошло почти 2 года до сих пор аппетит плохой сохраняется ,бывают...
Посмотрите, пожалуйста. Очень плохой анализ? Нужно срочно обращаться к гематологу? Дочке 2,5г и Синдром Дауна.
Начиталась в интернете, обезвоживания у неё не было. Пьёт очень много жидкости. Почему ещё может быть такой анализ? Сдавали просто для контроля. Сдаём анализы раз в...
Сдал сегодня ОАК пришел плохой, чувствую себя хорошо. Сдавал т к нужно пройти колоноскопию под наркозом. Кал +. Живот не болит, стул в норме. Может ли быть это от желудка фгс сделал тоже. Фото анализа и фгс прикреплю. И вообще что это может быть. На сколько опасен такой...
Здравствуйте, ознакомилась с анализами. Имеет место тромбоцитоз неясного генеза. По гематологической части стоит исключить такое заболевание как эссенциальная тромбоцитемия. Для этого стоит сдать общую биохимию+ ЛДГ+Срб+мочевая кислота, УЗИ брюшной полости , почек, в идеале колоноскопия и ЭГДС ( для исключения хронических кровотечений). Мутации Jak2 , BcrAbl через гематолога. И через гематолога решение вопроса о трепанобиопсии костного мозга.
Сейчас можно начать прием Клопидогрель 75 мг или Кардиомагнил 75 мг при условии что в желудке нет язвы/эрозии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хорошо. На консультацию надо будет прийти, но основную информацию вы получили. Будете спокойно наблюдаться у вашего участкового акушера- гинеколога. У вас остались вопросы?