Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 1 скирининге по крови риски прижклампсии и ЗРП. Скйчас сделан второй скрининг и выявлено нарушение кровотока, посмотрите пожалуйста показатели. Врач узи рекомендовала сделать в 30 нед узи и в 36 т.е следить, остальные рекомендации уже у гинеколога по месту ведения...
Добрый день. 1 беременность, 25 лет, не курю, не пью, был риск невынашивания, 2 недели провела в стационаре (шла кровь). Расшифруйте пожалуйста скрининг. Все ли там в порядке? Прикрепляю фото анализа крови и УЗИ
Добрый день.
У вас неплохой результат. Риски хромосомных аномалий крайне малы.
Однако, повышен риск развития преэклампсии. Чтобы его существенно снизить, нужно принимать кардиомагнил в дозе 150 мг в день на ночь до 36 недели, желательно также - кальций Д3 по 500 х 2 раза в день тоже до 36 недели.
Здравствуйте! Пришли результаты первого скрининга. Когда забирала результат, сказали записаться на второй скрининг и к генетику платно. Не пойму, все ли в порядке по результатам 1 скрининга. Напугали, что нужно на прием к генетику
Это не имеет отношения к генетическому скринингу, да и понятие «превалирования» как-то скорее отсутствует.
Структуры сердца предварительно оценивают в 29 недель, окончательно - в 26.
Пока можно считать, что исследователь решал несуществующую задачу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите расшифровать первый скрининг. Гинеколог направил к генетику, сказал формальность, тк есть какие-то незначительные повышения. Пугает риск преждевременных родов 1 из 203. Помогите разобраться, какие показатели завышены и что это означает.
Добрый день.
Это хороший результат скрининга в целом. Вероятность врожденной и перинатальной патологии крайне мала.
В том числе и риск преждевременных родов ("порог отсечки", то есть граница нормы, там 1:150). Да и на уровне бытового восприятия - 0,5% - это не много, это ниже, чем процент преждевременных родов в популяции (около 3%).
Здравствуйте, на 11 неделе заболела сильно гриппом, лежала в больнице, через 7 дней разрешили лечиться дома и в этот же самый период был первый скрининг. На приёме я сообщила что болею, они сказали плохо, что кровь может быть плохая, и придётся её пересматривать. По УЗИ НК...
Конечно можно.
Зоя, в основном посыл такой.
Укорочение НК, ЕАП являются маркерами ХА? Да, являются. Но это малые маркёры и требуют они более пристального внимания к себе только в то случае, если сочетаются с большими маркерами. Они встречаются и у здоровых плодов. Но и не брать их во внимание мы не можем, т.к. таких рекомендаций нет, если бы такие рекомендации имели место, то в протоколе УЗИ их можно было не указывать, как маркеры ХА.
У вас сочетания с большими маркерами нет. Поэтому в основном тактика такая, если есть какие то претензии ко второму скринингу, даже если по скринингу первого триместра риски низкие, то лучше рассмотреть НИПТ.
А так даже не переживайте, как и в большинстве случаев все бывает хорошо. Так и должно быть.
Здравствуйте!
На первом скрининге крови в 13 недель беременности незначительно был понижен papp-a, в связи с чем на приеме у генетика тот меня направил сделать второй скрининг крови на сроке 18 недель. Результаты пришли с отклонениями от нормы, где рассчитали высокий риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала 1 скрининг 05.12.25. На тот момент срок беременности 12.1 недели . Результаты узи и скрининга прикрепляю. О себе: 30л. Вторая отрицательная группа крови,2 беременность( 1 беременность- здоровый ребенок, родилась с положительным резусом крови, во время...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий считаются высокими при значениях 1:100, 1:90, 1:60 и т д. Риск не означает наличие патологии, но при высоких рисках рекомендуется её исключение. Для этого обычно проводится консультация генетика и решение вопроса о проведении инвазивной диагностики или НИПТ. Обычно повышение температуры не влияет на показатели расчёта риска.
Сделала платно скрининг , врач в женской консультации не смогла расшифровать результаты , сказала, что один показатель повышен и направила к генетику. Помогите пожалуйста расшифровать результаты и если что-то не так, к какому врачу обратиться?
На всякий случай недавно...
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено, пороков развития плода нет.
По крови отмечается высокий показатель ХГЧ , где норма до 2,0 Мом. По исследованию 3,59 Мом.
Риск хромосомной аномалии низкий , но , учитывая повышение ХГЧ, рассматривается очная консультация генетика и дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика
Добрый день. Сегодня прошла второй скрининг, результат-плод отстает на неделю, на первом узи отставания не было, нарушение мпк 1а степени, маловодие. В 18 недель делала цервикометрию и узи заодно, вод было нормальное количество. Очень переживаю, расстроена, боюсь этим ещё...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Это нормальные, средние цифры для срока 32-33 недели.
А набрать может - сколько захочет ) на сей момент указаний на то, что наберет необычно много - не имеется.