Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня возникла проблема, была беременность 13 июля на сроке 2 недель, 13 июля сделала УЗИ подтвердилась беременность 3 недели, но начала сильно тянуть низ живота, к вечеру появились розовые выделения, 18 июля рано утром началось кровотечение, 20 числа произошёл...
Здравствуйте, по приложенным данным не совсем понятно какой полиморфизм у вас выявили. При любом результате наследственные тромбофилии и гепаринопрофилактика не влияют на зачатие и вынашивание , а предупреждают тромьозы у беременной женщины. При двух и более замерших беременностях стоит обследоваться на антифосфолипидный сидром, сдать антинуклеарный фактор, антиТПО и антиТГ по щитовидной железе.
Здравствуйте. Ребенок на ГВ. В 8 месяцев решила вводить молочку, пошла реакция сыпь на лице. Начали наблюдаться у аллерголога. Сдали на белок коровьего молока и казеин Ige. На коровье молоко показатели были незначительные. Через месяц пересдали Казеин Ige, показатели были в...
Добрый день! Течение лактазной недостаточности индивидуально. Не обязательно лактазная недостаточность начинается сразу после рождения ребёнка. Здесь всё индивидуально. Да, "бэби - док" в вашей ситуации лучше использовать.
Мутации
6 ответовЗдравствуйте! Подскажите рекомендации при мутациях : 1. Мутация ингибитора активатора плазминогена PAI1 675 5G>4G гетерозигота - генотип 4G/5G, гетерозигота 2. Мутация метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR 677 C>T Ala222Val генотип CT гетерозигота - генотип CT, гетерозигота
Если только эти две мутации не страшно при том условии что коагулограмма и гомоцистеин у вас в норма. И необходимо агрегацию тромбоцитов сдать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть непрододжительные но частые пропуски пульса особенно ранним утром. Пульс от 55до 68,давление не выше 140 ×78. Врач назначил конкор кор 1,25, пью неделю, но пропуски СС продолжаются, через день-два. Мне 65 лет. Подскажите, пожалуйста, что ещё нужно принимать для...
Нина, здравствуйте. В данной ситуации стоит рассмотреть препараты по типу панангина. И так же нужно верифицировать, что это за перебои. Рекомендован суточный холтер экг, если не проводили, то узи сердца для исключения структурной патологии, кровь на ТТГ, ОАК, магний, калий
Гепатит с
1 ответздравствуйте,расшифруйте пожалуйста Вирус гепатита С(РНК), общий 3,6x10^5 МЕ/мл Чувствительность определения - 60 МЕ/мл. РеалБест РНК ВГС-генотип** Вирус гепатита С (РНК), 3 генотип обнаруж Чувствительность определения - 1600 МЕ/мл. РеалБест РНК ВГС-генотип**
Добрый день. Средняя степень вирусной нагрузки , генотип 3. Вам нужно сдать кровь на биохимический анализ, общий анализ крови, сделать фибросканирование печени. Затем к инфекционисту и пролечиться. Гепатит полечить полностью можно. Здоровья Вам!
Расшифровка лабораторных исследований
48 ответовПомогите разобрать анализы пожалуйста. Сдавала ПЦР на ИППП,мазок на флору. 16 генотип 650000 51 генотип 270000
Здравствуйте! Обнаружены высокоонкогенные типы ВПЧ. ВПЧ высокоонкогенного типа опасны тем, что при длительном нахождении в организме они могут приводить к развитию дисплазии или раку шейки матки. Однако! Развиваются данные состояния далеко не у всех (в течение жизни каждый человек хоть раз является носителем того или иного типа ВПЧ). Медикаментозно от ВПЧ, к сожалению, нельзя избавиться на сегодняшний момент. Вирус постепенно самостоятельно покинет организм. Чем это произойдет быстрее, тем лучше. Сдайте мазок на онкоцитологию и выполните кольпоскопию. Если все хорошо, то никаких дополнительных мероприятий не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение гепатита С
2 ответаЗдравствуйте. В 2000г у меня обнаружили гепатит С. Сегодня ВН 2 000 000 Ф0-Ф1, генотип 1b. Анализы на генотип брали очень давно после чего был контакт с зараженными людьми. Мог ли измениться генотип вируса? Возможно ли получить сразу несколько генотипов?
Генотип мог измениться в смысле того, что к генотипу 1b добавился еще какой-то. Возможно ли получить сразу несколько генотипов? - да.
Пожалуйста, разъясните чем грозит следующее: F13:_G>T - коагуляционный фактор XIII (фибриназа) - выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает понижение уровня фактора XIII в крови - генотип G/T FGB:_-455+G>A - фактор I свертывания крови (фибриноген)...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы генов клинически не значимы, предрасположенности к развитию тромбозов у вас нет
Исследование генов системы гемостаза
9 ответовЗдравствуйте. Сдавала анализы по назначению гинеколога на тромбоз. Выявлено: в гене MTHFR обнаружены варианты полиморфизмов с.677С>Т (гетерозиготный генотип - С/Т) и с.1298A>С (гетерозиготный генотип - A/C). В гене MTRR обнаружен вариант полиморфизма с.66A>G (гетерозиготный...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин, норма для беременности ниже 8.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 11 неделе беременности сделала анализ, где есть аллеля риска по некоторым показателям F2 (протромбин RS5896) генотип Т/Т RAI - I генотип 5G/4G MTR генотип A/G MTRR генотип A/G Серьёзны ли эти отклонения для беременности? Коагулограмма: изменения Протромбиновое время...
Здравствуйте , пока все хорошо, сдайте д димер через 3-4 недели