Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Случился поздний выкидыш, 20 неделя.
Сдавала кровь на базовую панель.
Не могли бы вы помочь с расшифровкой результатов. Спасибо!
Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR
A1298C, MTR, MTRR)
Дата...
Здравствуйте, Ника. По представленным исследованиям нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5.
Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной потери беременности не являются.
В таких ситуациях рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, и волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест). Эти исследования нужно сдавать на фоне полного здоровья, вне признаков ОРВИ, не раньше 3 месяцев после потери беременности.
Добрый день! Прошу прокомментировать результаты анализов на предрасположенность к тромбофлебии (15) генов Обнаружены изменения в 9 показателях."»»»»»»»»»»»»»»»»"»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»
Здравствуйте, по этому анализу у вас выявлено носительство клинически незначимых полиморфизмов.
Тромбофилии высокого риска тромботических событий не выявлены.
Специальная терапия не показана.
Здравствуйте. по результатам генетического скрининга по показателям Т21 б/х - 1:122 , РЭ 37 < 1:93 ,РЭ >=37 - 1:45 подскажите пожалуйста, что это значит.? Вероника 25 лет, вторая беременность. есть здоровый сын 6 лет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите возможна здоровая беременность и родждение здорового малыша при при таком анализе на тромбофилию:
1. F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Leu - Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска...
Екатерина, ни одно медицинское сообщество не рекомендует искать причины после 1 замершей беременности.
Вы можете не искать проблемы в себе или муже , просто пройти прегравидарную подготовку и планировать беременность.
Эти мутации не приводят к замиранию беременности, у каждого человека найдется тот или иной нехороший ген , но это не означает что обязательно будет бесплодие .
Здравствуйте. У меня есть сын. Ему 4 месяца. Стала замечать что какать стал реже и если это происходило запах был совершенно другой. Потом кал стал какой то серый похож на глину, а после этого сразу понос как вода жёлто-зелёный.
Часто пукает.видно что очень вялый и плохой...
Здравствуйте!
Анализ кала на дисбактериоз больше не нужно сдавать. Он совершенно не информативен. Золотистый стафилококк есть в норме в кишечнике, я еще не видела ни одного такого анализы без стафилококка, и в большей степени. Не нужно его лечить ни фагами, ни пробиотиками. На фоне пробиотиков может быть запор.
Анализ мочи в норме, данных за воспалительную активность нет, единичные оскалаты быть могут.
Я думаю, что запах мочи был связан с повышением температуры.
Вялый и с пониженным аппетитом малыш может быть в связи с прорезыванием Зубов, отсюда и температура.
Стул также может меняться при процессе дентации.
Я рекомендую на всякий случай сдать ОАК, чтобы убедиться, что нет воспалительной активости по крови.
Можете потом приложит анализ, посмотрю.
Добрый день! Полтора месяца назад у меня обнаружили 2 язвы желудка, обнаружены были случайно, никаких симптомов, кроме разве что изжоги, не было(приложу заключение). Далее гастроэнтнролог назначил лечение: париет + улькавис + клацид + флемоксин+энтерол на 2 недели, далее...
да, если с момента сбора не прошло более 10-12 часов, и вы хранили материал в холодильнике всё это время - можно спокойно отвозить в лабораторию на сдачу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня диагностирован рак молочной железы (протоковая карцинома). Врачи готовят к операции. Все обследования и анализы собраны. И вдруг хирург просит сдать анализ на генетические мутации. Я не понимаю для чего? Ведь диагноз уже поставлен. И так понятно, что...
Добрый день!Подскажите пожалуйста,как быть,,я беременна 18-19 недель,гематолог прописал колоть Клексан всю беременность,до самых родов,а врач говорит,что нет высоких рисков тромбоза и можно Клексан отменить,я не знаю как быть,один говорит отменить,а другой ни в коем...
Здравствуйте! В 12-14 недель не сдала кровь на генетические исследования, неверно записали на узи, а в 15 недель сказали поздно делать такой анализ. На втором скрининге ввиду возраста 39 лет и отсутствия исследования крови в 12-14 недель, предлагают сделать инвазивную...
Добрый день.
Есть промежуточное решение - можно пройти НИПТ, неинвазивный тест. На три возможных трисомии или на одну Т21 (с. Дауна) как самую частую - тогда исследование будет еще доступней по цене.
Если бы я решил "размножаться", я поступил бы именно так, а б/х скринингами вообще не забивал себе голову.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Ненавижу пластик, дома чайник металлический. А вот на работе пью из пластика. Не повлияет ли это на плод негативным образом или предугадать невозможно?
Вот откуда берутся генетические аномалии, аутизм, онкология у детей? Не связано ли это?
Не нашла здесь...