Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Мария. Эссенциальная тромбоцитемия это хроническое вялотекущее заболевание крови. Абсолютно излечить его на сегодня нельзя, но в большинстве случаев оно поддаётся лечению и контролю.
Из препаратов первой линии терапии назначают интерферон альфа в виде подкожных инъекций или гидроксикарбамид в таблетках, а также ацетилсалициловую кислоту или клопидогрел. Цель лечения - снижение уровня тромбоцитов менее 400 и риска тромбозов.
Дополнительно рекомендуется исследовать мутации генов Jak-2 в 12 и 14 экзоне, CALR, MPL, сделать УЗИ органов брюшной полости, сдать общую биохимию крови с ЛДГ, мочевой кислотой.
В плановом порядке рекомендуется записаться на приём к местному гематологу для уточнения тактики лечения и наблюдения.
Здравствуйте. Вообще никаких рисков нет в этой ситуации, даже не переживайте, препарат не окажет никакого негативного действия на беременность и на ваше самочувствие, делать в этом случае ничего не нужно, всё в порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Абсолютно правильно, раз в год рекомендуется оценивать УЗИ брахиоцефальных сосудов, регулярно измерять давление и обязательно контролировать вес что сейчас и делаете🌷🤗
Здраствуйте, сделала первый скрининг узи в норме, но анализ крови показал повышенный хгч 2.24 и раар 2,15. Участковая акушерка отправила к генетику, он сказал что риски малы. 21 трисомия 1:9500, по остальным 1:20000. Я отказалась от инвазивного и неинвазивного...
Здравствуйте.
В Вашем случае индивидуальный статистический риск действительно не высокий и консультация генетика этот подтвердила.
Генетик на консультации пересчитывает риски, посчитанные программой повторно.
Если генетик пересчитала риски и на проведении инвазивного и неинвазивного не настаивает, значит Вам делать его не нужно.
Добрый день можео ли заразиться вич гепатитом сифилисом через рот,я очень мнительный человек,если я просто покупаю продукты в магазине,дотрагиваюсь там до всего,до меня кто угодно мог дотронуться до этих продуктов,могла остаться также чужая кровь,и на деньгах,и везде,потом...
Здравствуйте! Никакой вероятности заражения нет. Через ЖКТ вирусы ИППП не передаются. Риск есть когда идёт обильный обмен биологическими жидкостями с заражённым человеком. Поэтому не стоит переживать по этому поводу! Всё хорошо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 36 лет, пятая беременность. На втором скрининге поставили гипоплазию носовой кости. НИПТ в работе от 17.06. Толком ничего не объяснили, просто сказали ждать НИПТ. Врач во время узи распечатывала снимки и куда-то выходила , у меня страх и паника. Все...
Здравствуйте, по результатам проведённого первого скрининга отмечается средний риск по трисомии 21 хромосомы, он находится в диапазоне от 1:101 до 1:1000, при таких показателях обязательным является проведение НИПТ, чтобы оценить риск по трисомии 21 хромосомы. Гипоплазия носовой кости может быть одним из маркеров хромосомной патологии, но может быть и просто особенностью строения. Поэтому важно дождаться расчета риска по НИПТ. Это не говорит о том, что есть хромосомная патология, но важно ее исключить
Здравствуйте! 35 лет, ЭКО. ТВП 2,8, НК 1,5. По результатам скрининга выявлен высокий риск синдрома Дауна 1:74. Остальные риски так же высокие. В 10 недель самостоятельно сдала НИПТ расширенную панель. Риски по всем показателям минимальные 1:10000. Врач УЗД настаивает на том,...
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, особенно в отношении синдрома Дауна. Но при высоких рисках хромосомной патологии, 1:100 и менее рекомендуют проведение инвазивной диагностики, так как данный метод позволяет исключить хромосомные поломки.
Первый скриниг. Узи хорошее, завышен хгч. Гинетик обозначил низкие риски. Кровь второго скринига афп занижен, хгч повышен. Узи делала самостоятельно, все в норме. По скринингу ущи только на 6 февраля. Какие риски сейчас? Могут ли быть неверными результаты крови, если...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сеансе массажа девушка решила внезапно потереться своими органами о мой член, но проникновения не было. Внешне здорова, без сыпи и прочего.
После такого акта я помыл в душе с гелем, пописал, обработал хлоргексидином по поверхности и немного по уретре, много внутрь не...