Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Возраст 27 лет, первая беременность, сейчас срок 14 недели и 4 дня.
4 марта 2025 года проходила 1 скрининг срок был 13 недель 3 дня.
Меня смущает, то что в биохимии установили две зоны внимания
Это ТВП - 2,50мм
Мне мой гинеколог утверждает, что должно быть...
Здравствуйте!
Переживать точно не стоит. Норма ТВП для этого показателя в 13-14 недель беременности обычно составляет менее 2,5 мм, но значения могут немного варьироваться в зависимости от конкретной лаборатории и исследовательского протокола. Ваша ТВП в 2,5 мм находится на границе нормы. Ваш базовый риск и индивидуальный риск прямо указывают на то, что вероятность низка. Ваши показатели показывают небольшое повышение риска, но оно все же в пределах допустимого.
Скрининг как правило, рекомендуют проходить на сроке (11-14недель), вы успели вовремя в любом случае.
Спокойно ожидайте консультацию генетика.
Благополучной беременности вам!
Добрый вечер. Сдавала анализ на генетику Prisca 2, т.к.первый не сдала, не было талонов к врачу на узи, пока дали талон срок вышел.
Пришёл страшный для меня результат. Трисомия 21 риск 1:79.
Я принимаю утрожестан 400мг, эутирокс 75 мг. Был токсикоз сильный, жду девочку.
Сдала...
Здравствуйте! В данном случае нужно будет принимать решение по результатам 2 скрининга, я так понимаю, вы его ещё не делали. Если по узи будут какие-то подозрения на генетические заболевания,учитывая такой результат сданного вами анализа, предложат амниоцентез. Он является стандартом в данном случае и может чётко ответить на вопрос, есть ли заболевания у плода, НИПТ на сегодняшний день стандартом не является и высчитывает только риски
Здравствуйте, помогите пожалуйста. Была у врача на узи органов малого таза.
26.11.24 были вызваны исскуственные роды по мед.показаниям. синдром дауна, трисомия 21.
Цикл пришёл ровно 26.12 первый.
Далее был второй 19.01
И сейчас вот февраль планируется на сл недели....
Здравствуйте, если есть полип, то к сожалению нет ни одного препарата, способного на него подействовать. Рекомендуется дождаться менструации и после нее повторить на 5-7 день цикла. Если диагноз подтвердится, то рекомендуется гистерорезектоскопия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 37 лет, третья беременность, срок 13 недель. До этого двое деток здоровые. По результатам 1 скрининга в 12 недель и 5 дней на узи не визуализировались кости носа (ниже эхогенности кожи). ТВП 1,6, КТР 58 мм, ЧСС167, остальные показатели развития и строения плода...
По биохимии риски низкие. Я в таком случае, учитывая возраст, если все будет хорошо по Узи и обойдется без амниоцентеза отправляю своих девочек на сдачу крови в 16-18 недель ( кровь 2 скрининг) и если там все риски низкие, значит все впорядке ?. Если какие-то сомнения, тогда дополнительно НИПТ. Амниоцентез проводят когда выявят проблему в ближайшее время.
Добрый день! У меня очень длинная фолликулярная фаза цикла. Может достигать 50 дней. В единичных случаях была 25. Один раз в овуляцию на 26 день получилась беременность (январь этого года), к сожалению, плод оказался с ХА (трисомия 18 хромосомы) были ИР на 14 неделе. Сейчас...
Здравствуйте,был первый скрининг. По УЗИ твп 1,6, носовая кость визуализируется. Но результат крови хгч повышен 3.366 мом, Раар в норме. Риски трисомия 21 базовый 1:580 индивидуальный 1:1136, остальные<1:20000
Врач сказала,все хорошо,риски низкие. А отдельно хгч они...
Симптом Ножниц указывают ,когда есть повышение одного показателя и снижение другого. У вас нет этого признака.
Для исключения сомнений может быть рекомендована консультация генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нипт является высокочувствительным методом,информативность составляет 99%, что сопоставимо с проколом, у вас из крови выделяют ДНК малыша и его исследуют. Если по нипт будет высокий риск, то тогда делают прокол, это достаточно безопасное исследование и дает уже 100% результат.
У меня было 2 преэклампсии в прошлые беременности. Первая закончилась КС на 35-36 неделе, дочь 1736гр. Была эклампсия в раннем послеродовом периоде, все закончилось хорошо, спасибо докторам. 2 беременность закончилась на 15 неделе, медаборт, у ребенка нашли генетич.патологию...
Добрый день! Помогите пожалуйста оценить риски данного скрининга. На данный момент есть угроза ИЦН, постоянные запоры, поддержка прогестероном.
Анамнез
Количество беременностей
0.
Преждевременные роды
в сроке 16-30 недель: 0.
Вес матери
56.7 кг.
Рост
162 см.
Курение при...
Здравствуйте. По всем хромосомным аномалиям у Вас риски низкие, но есть риск преэклампсии, преждевременных родов, и пограничный риск задержки роста плода. В этом случае показан прием ацетилсалициловой кислоты ( кардиомагнила)150 мг в сутки, прогестерон (утрожестан) до 36 недель беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 46 лет. Беременность ЭКО. По месячным срок 14 нед 4 де (последняя монстр 26.12.21). Первый скрининг делала 1.04.22 (13нед.5дн). На первом скрининг получила такие результаты:чсс 150 уж/мин; КТР 56 мм (что соответствует сроку 12 нед. 1 д); бипариетальный...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. В вашем случае лучше всего сделать амниоцентез. Это самый точный метод
У вас маркеры трисомий низкие. Но вот НИПТ требует необходимости дообследоваться