Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение и анализы
27 ответовЗдравствуйте. Маме 69 лет, РТМ,G3 T2N0M0, светлоклеточная аденокарцинома. Проведена пангистерэктомия с тазовой ЛАЭ, оментэктомия,4 курса ХТ паклитаксел+карбоплатин, п/о курса ЭБТ в СОД экв.36Гр. Отпустили домой под контроль узи каждые 3 мнсяца. Подскажите, какие анализы...
Здравствуйте! Прикрепите документы( протоколы обследований , анализов , крайний выписной эпикриз или осмотр онколога).
Тромбофилия
1 ответМне пришли результаты тромбофилии но мой врач не знает что они значат,мутации. Мутация 1691 G>A в гене F5 GG, Мутация 20210 G>A в гене F2 GG, Мутация -675 5G>4G в гене SERPINE1 5G4G Мутация 1298 A>C в гене MTHFR. AA Пожалуйста расскажите есть ли они у меня или нету,огромное...
Здравствуйте Яна .Нужно прикрепить фото анализа
Добрый день! Год назад в рамках подготовки к беременности удалила кисту эндометриоидную, через полгода сама забеременела (1я беременность), но на 7й неделе плод замер. Гинеколог сказала сдать анализы, в том числе генетические риски осложнения беременности. Меня пугают эти...
И в Вашем молодом возрасте не требует каких-либо активных действий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 18 лет. Веду малоактивный образ жизни из-за компьютерной работы в ночное время работаю( бодрствую,)в дневное- сплю. Обратился к терапевту, прошел обследование у кардиолога, аллерголог-гемотолог поставил диагноз основного заболевания:D68.8-Плеторический синдром. После...
Здравствуйте, по анализам эритроцитоз неясного генеза( вторичный или в контексте хронического миелопролиферативного заболевания). Вторичный эритроцитоз может сопровождать любые воспаления, гипоксические состояния, стеноз сосудов почек, обезвоживание, чрезмерные нагрузки, ХОБЛ и тд. Для исключения болезни крови выполняются молекулярно-генетические исследования JAK2 V617F, MPL, CALR, трепанобиопсия костного мозга, сдается эритропоэтин. Обращает на себя внимание иммуноглобулин Е в повышенном титре. Показатель указывает на повышенный аллергофон. Дополнительно может потребоваться консультация аллерголога.
Густая кровь
2 ответаЗдравствуйте! Сейчас 14 неделя беременности, есть мутации в гемостазе (пай 1), сдала протеин С 1.04; антитромбин 3 - 89.3%, агригатограмма - гиперагригация тромбоцитов! Врач назначил кардиомагнил 150 мг. на ночь, позже была у гематолога по мж, сказал что кардиомагнил...
Здравствуйте Курантил - препарат с недоказанной эффективностью. Он не прописан в клинических рекомендациях по ведению беременности. Кардиомагнил назначается только при высоком риске преэклампсии, рассчитанном на первом скрининге. Повышение агрегации является физиологичным для беременности, так как организм готовится к родам. При этом никакая терапия не назначается. Повышение агрегации не говорит о густоте крови. Густота определяется гематокритом в оак.
Рак молочной железы
14 ответовER [clone: 6F11] 3+4, положительно (3+, 60%) ПР [клон: 16, CAH27] 3+3, положительно (3+, 30%) HER2/c-erbB2 [клон: СВ11] 3. позитивный Ki67 [клон: SP6 пролиферативная активность опухолевой ткани: 38-40%. p53 [клон: ДО-7] окраска мутированного типа, наличие мутации. Инвазивная...
Здравствуйте, для того чтобы ответить на ваш вопрос нужно иметь заключение узи мж, мскт легких и брюшной полости с контрастом, обычное лечение это химия потом операция и потом лучевая терапия, но все зависит от стадии заболевания и распрастраненности процесса
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пожалуйста, проконсультируйте! 17.10 Гемоглобин 185 Эритроциты 6,1 Гематокрит 57,5 29.10 после питья воды Гемоглобин 181 Эритроциты 5,9 Гематокрит 54,7 3.11 Гемоглобин 173 Эритроциты 5.65 Гематокрит 52,3 Анализы на три мутации отрицательные. Что...
Антон, здравствуйте. Такое повышение может быть вторичным (например, на фоне заболеваний дыхательной системы) или может говорить о первично избыточном производстве клеток крови в костном мозге. Для уточнения диагноза обычно сдаются анализы на уровень эритропоэтина; мутацию JAK2 V617F, а при её отсутствии — мутацию JAK2 в 12 экзоне. Очно с гематологом может обсуждаться вопрос исследования костного мозга.
Добрый день, по направлению гинеколога перед назначением гормональных препаратов был сдан анализ на наследственные мутации в части тромбофилии, так как у отца в 45 лет был обширный инфаркт, и спустя 10 лет он умер после шунтирования также от тромба, скажите пожалуйста,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Гормоны могут быть назначены в обычном режиме в соответствии с показаниями. Дополнительно иногда может потребоваться сдать холестерин и фракции, проведение уздг сосудов нижних конечностей перед приемом кок.
В 2019 году была замершая беременность, делала анализ на мутации, обнаружили:F7, FGB, PAI-1, MTHFR, MTRR. К подготовке к беременности врач прописал весел ду эф, сегодня тест показал беременность, у меня возник вопрос, могу ли я продолжать пить весел ду эф, т.к. в инструкции...
Здравствуйте, Ольга, нет, Вессел дуэ надо отменить сразу при наступлении беременности, применять его в 1 триместре не желательно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать результаты анализов
3 ответаЯ планирую беременность, в анамнезе несколько биохимических беременностей. Чтобы исключить причины, связанные с системой гемостаза сдала анализы. Один из них генетическая предрасположенность к тромбофилии. Обнаружены мутации в 4: F7(G/A), F13(G/T), ITGA2(C/T), SERPINE1(PAI-1)...
Здравствуйте, Анастасия. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Отклонения общепопуляционные (есть практически у всех людей). Связать генетические особенностями с неудачными беременностями нельзя.. Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S, гомоцистеина? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?