Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте .Помогите расшифровать генетический анализ скрининга ?что значат цифры базовый риски и индивидуальный риск? И как понимать риски самопроизвольных родов и преэклампсии? Помогите пожалуйста ?
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Легкой беременности вам)
Добрый день! У меня беременность 20 недель. Получила результаты скрининга 2ого триместра. Расшифруйте пожалуйста. Насколько страшна плацентарная недостаточность и как её вылечить? ........
Наталья, добрый вечер! По скринингу у Вас все хорошо! А то, что пишут - повышен риск плацентарной недостаточности, так это РИСК, который не обязательно проявится!!!!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, также как и риски акушерских осложнений.
Повода для беспокойства нет.
Добрый день. Подскажите, пришел анализ крови с первого скрининга. Сказали повышен хчг, норма до 2,0. Остальные показатели отличные. Дали направление к врачу генетику. Очень переживаю. Кто сталкивался ? Сердце не на месте.
Доброе утро
По УЗИ действительно отмечено небольшое снижение цереброплацентарного соотношения, поэтому врач указал признаки нарушения плодового кровотока. При этом остальные показатели допплерометрии находятся в пределах нормы, поэтому о выраженном нарушении речи не идет.
Пока что переживать не нужно. Рекомендую повторить допплерометрию через 5–7 дней, а так же КТГ в динамике .Также внимательно следите за шевелениями малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по УЗИ все хорошо. Учитывая структуру плаценты, рекомендую дополнительно пройти допплерометрию, не вижу ее в протоколе УЗИ. Если по ДМ все хорошо - не обращать внимания на структуру плаценты, главное что она выполняет свою функцию (в норме вес плода, количество околоплодных вод и кровотоки)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2...
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.