Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
сделала скрининг первого триместра, результаты:
hcgb 37,7 корр. MOM 0,65
NT 1,5 корр. MOM 1,14
Papp-a 122,9 корр. MOM 0,05
По результатам сказали высокий риск хромосомных аномалий
риск по синдрому дауна и возможно
по размерам плод в норме
кости носа 1,7мм, изменений ни где в...
Наталия, доброй ночи! Действительно, такой низкий РАРР говорит в пользу высокого риска хромосомных нарушений. Вам надо либо сдать НИПТ, либо соглашаться на амниоцентез
Здравствуйте.
По первому скринингу выявили следующие показатели: Хгч 0.557 MoM, Papp-A 0,577 MoM
Генетические риски низки. Читала, что такой низкий Papp может быть из-за плохо заложенной плаценты. Так ли это и что делать в этом случае?
Также гинеколог в жк прописала с 12 по...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
На нижней границе нормы, но все же НОРМЫ.
И как я уже раннее написала, этот показатель не является клинически значимым изолированно, а только в комплексе. В остальном нареканий нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу, посмотрите анализы крови (приложены).
Пытаюсь разобраться с проблемой хронической тянущей боли в мышцах и нервах, причиной боли всегда является сквозняк или холод от кондиционера (даже при кратком пребывании в таком помещении, даже на 5 минут). Потом...
Анна здравствуйте, секреторный иммуноглобулин А действительно немного ниже границы нормы, однако такое снижение более отражает ваши частые заболевания, не более того, причиной тонзиллита и болевого мышечного синдрома он не является, а вот хронический очаг инфекции ( тонзиллит, пробки казеозные)- частая причина аутоиммунных заболеваний, поэтому в первую очередь нужна очная консультация лор-врача, и возможно ревматолога с учетом характера болей.
Добрый день!
По результатам первого скрининга (13,1 недель) получили следующее:
бета-ХГЧ - 11,3 МЕ/л
PAPP-A - 3,130 МЕ/л
Толщина Воротникового Пространства - 1,9 мм
Носовая Кость - визуализируется.
Отправили к генетику через неделю. Успокоиться не могу, страшно, непонятно....
Здравствуйте, помогите разобраться. Первый скрининг в 12нед 5 дн.
УЗИ в норме
Нос определяется 2 мм
Твп 1.7 мм
Ктр 63.8
Чсс 155 уд/ мин
Но кровь плохая:
Хгч -0,896 мом
Рарр-а 9.234 мом
Риски
Трихосомии 21 1:281( индивидуальный 1:64)
Тртхосомия 18 индивидуальный...
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, таким образом, у вас только высокий риск развития задержки роста плода, чтобы его профилактировать назначается кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель. Все риски по генетике у вас низкие , поэтому повода для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, жена на 13 неделе беременности делала анализ на возможные отклонения. Сказали что есть риск 8% что ребенок может родиться с отклонением - синдром дауна. Прошу посмотреть результаты анализов. Очень важно.
Здравствуйте. Все показатели оценивают комплексно, по отдельности не смотрим. У вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым . Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Поводов для переживаний нет
добрый день! отдельно показатели скрининга мы не оцениваем, для нас важны итоговые риски.
все риски - и по развитию хромосомных аномалий, и по акушерской патологии -у вас низкие.
все хорошо, спокойно вынашивайте малыша)
Пришли результаты 1 скринингаМ помогите расшифроватьМ пока попаду на прием к своему врачу, буду волноваться, пилки низкие вижу, но вот показатели b-ХГЧ - b-ХГЧ( mom) и PAPP-A(mom), PAPP-A, совсем не понимаю
Его сейчас не оценивают отдельно от остальных результатов, это неинформативно, важно, какие результаты «получаются» с его использованием при расчете суммарного риска. И у Вас — все хорошо. Это — главное.
В таком случае единственное, на что стоит будет обратить внимание и что можно дополнительно предпринять в связи с этим риском — это дополнительный контроль цервикометрии (измерение длины шейки матки) в сроке 16-24 недели 1 раз в 2 недели. В остальном — все как и при обычной идеальной беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты 1 скрининга. Непонятны значения хгч и Papp-a. В интернете в таблицах совсем другие значения.
Хгч 23,7 МЕ/л
Papp-a 0,725 МЕ/л
Срок беременности на момент сдачи анализа 11,6 недель