Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 12,2 недель, на первом скрининге по крови показал высокий риск СД 1:15, сдала тест НИПТ, жду результат ,через 8 дней будет готов, молюсь чтобы показал низкий риск. Какова вероятность что тест НИПТ покажет низкий риск СД?
Здравствуйте. Первый скрининг провалила, совсем. Документы прилагаю. Сдала НИПТ, по нему все отлично. По УЗИ 1 скрининга была аплазия костей носа, по 2 скринингу - гипоплазия. Есть еще промежуточный результат - делала УЗИ экспертного уровня у врача с отличными рекомендациями...
Здравствуйте!
Действительно,на 2м скрининге длина костей носа принципиального значения не имеет.
Вы сделали НИПТ на хромосомные патологии,риски все низкие,а это ввсокоточный метод исследования с точностью более 90%.
Я думаю,что вам не стоит переживать по поводу хромосомной патологии.Уменьшеный размер носовой кости действительно может быть связан с наличием азиатских генов.
На 1м скрининге у вас также был выявлен повышенный риск ЗВР плода.Вы принимаете Кардиомагнил?
Добрый день.
Мне 34 года. По биохим скринингу риск синдрома дауна 1:706.
Пишут, что это пограничный риск. Насколько мне стоит переживать?
На УЗИ никаких отклонений не выявлено.
Хгч: 139МЕ/л / 2,665 МОм
РАРР-А : 1,856 МЕ/л / 0.810 МОм
Срок по КТР 11+2 (хотя на УЗИ поставили...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Неделю назад был первый скрининг, по узи врач сказал, что все в порядке. Три дня назад пришла кровь и я немного расстроилась из-за рисков зрп и преэклампсии. Детально изучила узи и увидела, что немного высоковата давление в маточных артериях. Записана к врачу...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например), поэтому никаких дополнительных мероприятий не требуется по этому поводу, если иных факторов риска нет.
Здравствуйте.
Главным ориентиром выступают показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
По скринингу диагноз хромосомной патологии не ставят.
Базовый- возрастной риск.
Необходимо знать всю информацию, чтобы говорить об необходимости дальнейшего обследования.
Здравствуйте. На прогулке ребëнок зашëл на газон (где в ранний осенний период грязь), уселся в остаток снега (почти растаявший сугроб), катал по нему машинку. Потом стал вставать и рукой опëрся о землю и рукой угодил в какую - то странную субстанцию. Я толком не разглядела,...
Здравствуйте. Не волнуйтесь. В описанной вами ситуации риска заражения вашего ребёнка инфекцией ( бешенством) не было. Показаний для вакцинации от бешенства ребёнку в данный момент нет. Через кал бешенство не передается ( вирус бешенства нестоек в окружающей среде, гибнет), передача бешенства возможна через укус или оцарапывание бешенного животного.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов по 1-му скринингу было все хорошо по анализу афп и б-хгч пришёл высокий риск синдрома дауна. Есть ли смысл делать ниип. Или ждать узи с 21 неделю и анализы. Сейчас 18,6 недель, второй скрининг хороший
Здравствуйте, самым информативным считается расчет рисков при проведении 1 скрининга. Риски считаются низкими при значения от 1:1001 и выше. НИПТ является более информативным методом оценки рисков, его точность до 98-99 процентов, поэтому при наличии возможности может проводиться базовая панель , что в подтвердить низкие риски.
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга по УЗИ всё в порядке, а по анализу крови поставили риск трисомии 21, риск 1 из 105. ХГЧ в 13,2 недели 2,578 моМ, рарр-а 0,449 моМ, pigf 0,667 мОм. Кто по УЗИ 71,0 мм, твп 1,70 мм. Насколько плохие анализы? Читала, что повышенный ХГЧ и...
Беременность 10 недель 5 дней , подкожный отек головы и туловища у плода и тахикардия.
191 ударов в минуту. Сказали что может пройти к первому скринингу , направили к гинекологу. На учет пока не вставала , анализы ещё не сдала. Завтра иду к гинекологу, а дальше от него...
Здравствуйте! Следует повторить узи через 1-1,5 недели, это будет скрининговый срок, который позволит оценить хромосомные маркеры. Также следует после узи сделать двойной тест. То, что вы перечисляете, может быть признаком хромосомных особенностей. Какое-либо лечение не требуется, следует уточнить ситуаию, а это делается в сроки 1-го скрининга (11 нед1д-13 нед.6д). Лучше в сроке 12 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Анализ на плацентарный фактор роста на 18 неделе 87.4, это показатель нормы или низкий?как сохранить беременность? Беременность-эко, гсд, риск преэклампсии, миома матки, проведён цервикальныц серкляж 3.07
Добрый день! Если данный показатель в пн/мл, то он в совершенной норме (норма 66,2-289 мг/мл). Поэтому, при в Вашей ситуации это совершенно не опасно. Если Вам удобно, то можете прикрепить результат анализа к вопросу