Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, обнаружила на нижнем белье выделения темного цвета, похожие на сгустки крови. Не прям много, как при менструации, но всеравно прилично. Проверила салфеткой, выделения из влагалища. Ничего не болит. Впереди выходные, к врачу попасть только в понедельник. Может...
Здравствуйте. В таком случае рекомендуется осмотр врача и повторное узи для оценки состояния шейки матки и плода. Для профилактики угрозы прерывания беременности рекомендуется принимать Дюфастон по 1т 3р/д длительно, если есть кровянистые выделения тогда добавить т. Транексам по 1т 500 мг 3р/д - 3 дня. При усилении кровянистых выделений стоит вызвать скорую помощь для госпитализации в гинекологическое отделение.
Повышен PAPP-A
10 ответовЗдравствуйте! Мне 27 лет. Беременность вторая 13 недель, естественная, старший ребёнок здоров, сдала первый скрининг, УЗИ в норме а вот по крови повышен PAPP-A 2,086 mom, гинеколога очень насторожило это повышение, хотя как она говорит всё остальное в норме, сдала НИПТ,...
Здравствуйте , при проведении первого скрининга отдельно показатели не оцениваются, проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и определяются возможные риски. По результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , все в порядке не переживайте. Если врач назначил вам консультацию генетика , то следует пройти консультацию для собственного спокойствия.
Первый скрининг
1 ответДобрый день ! Мне 26 лет, проходила недавно первый скрининг, на узи сказали что с ребенком всё хорошо, а через пару дней позвонила гинеколог из ЖК и сказала, что мне рекомендован НИПТ. Сдала сегодня этот анализ, но очень переживаю. Подскажите, насколько велик риск храмосомрых...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
6 ответовЗдравствуйте, на днях был первый скрининг. По УЗИ все показатели в норме. Скрининг крови повышенный риск синдрома Дауна по бх маркерам 1:249, чем этот показатель отличается от Синдрома Дауна без бх маркеров? Нужно ли делать НИПТ? Мне 33 года, первые роды в 2021 году, ребенок...
Здравствуйте. По результатам первого скрининга: УЗИ в норме, пороков развития и увеличения ТВП нет. Повышенный риск синдрома Дауна обусловлен только биохимическими маркерами, расчётный риск 1:249 — это промежуточная («серая») зона, не подтверждающая патологию, но и не исключающая её. В похожих ситуациях следующим шагом является проведение НИПТ. Этот тест безопасен, информативен (>99% чувствительности для Т21) и позволяет исключить или подтвердить хромосомные аномалии без риска для беременности. Инвазивные методы (биопсия хориона, амниоцентез) нужны только при положительном НИПТ или других серьёзных находках. Берегите себя🍀
Можно ли говорить о наличии ХА?
6 ответовДобрый день, уважаемые специалисты. Подскажите, пожалуйста, целесообразность проведения НИПТ и похода к генетику. Было проведено УЗИ, на котором измерена носовая кость, которая на сроке УЗИ 22 недели равна 5,7 мм. Также по всем УЗИ (начиная с 6 недель) срок беременности плода...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, носовую кость оценивают только на Первом скрининге, в остальных случаях это уже не информативно
У моего мужчина от первого брака родилась дочь с врожденной дисфункцией коры надпочечников. Я сейчас беременна от него, срок 13 недель. Сдавала нипт расширенный, по нему все хорошо. Но как я поняла в него не входит этот анализ. Подскажите как определить предрасположенность у...
Здравствуйте! Во время беременности не исследуется, после рождения рекомендуется сдать кровь на вдкн на ген CYP21A2, и тогда можно будет утверждать. Если такой есть от у одного тётенька, не говорит о том что будет и у второго, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала скрининг в 12 акушерских недель - в заключении не прослеживается носовая кость гипоплазия ! ТВП 3.2. Небольшая отечность. Сегодня пришли анализы ТРИСОМИЯ 21, базовый риск 1:302, индивидуальный >1:4. И мне не понятно ХГЧ. Посмотрите пожалуйста, рез-т...
Нипт чуть менее достоверный результат, чем инвазивная диагностика, так как не исключает мозаичные формы, редкая ситуация, но возможна. По этому учитывая высокий риск, для более быстрого и точного результата в такой ситуации все таки показана биопсия хориона. Бояться не нужно, за свою практику я не видела осложнений. Все обычно проходит хорошо
Беременность 1 скрининг
4 ответаБеременность. Первый скрининг. Помимо первого скрининга сдавала анализы Свободная b-субъединица ХГЧ и Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-А) Плюс нипт. все документы прикладываю. У меня двойня. В связи с тем, что своему врачу написать не могу по поводу анализов....
Здравствуйте, Светлана. По результатам скрининга риски хромосомных патологий обоих плодов низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд), средними в диапазоне 1:101-1:1000. У вас всё в порядке, риски даже не средние, не пограничные. Что подтверждается результатом НИПТ, риски хромосомных синдромов по нему низкие. Биохимические показатели рарр и ХГЧ по отдельности от узи не имеют прогностического значения и не оцениваются. Точки на графиках означают где находятся значения показателей,выявленных у ваших малышей, в диапазоне допустимых норм. То есть линии красные это границы нормы, зеленая-это среднее значение в популяции-медиана, а крестики и точки конкретно ваши значения. Всё в пределах допустимых норм, не волнуйтесь. Скрининг пройден успешно!
Короткая НК на 2 скрининге
7 ответовДобрый день! На втором скрининге выявили короткую носовую кость у малышки - 4,5. По первому скринингу все хорошо (результаты прикреплю). В целом, и врач узи, и генетик сказали, что волноваться не стоит, но сердце не на месте(( знаю, что можно сделать нипт, но срок сейчас 24...
Здравствуйте. По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. Укорочение носовой кости по 2му скринингу не является маркером хромосомной патологии. Не требует дообследования. Это конституционная особенность лицевого черепа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
20 ответовДобрый день. Прошёл второй скрининг, по нему выявили кисты сосудистых сплетений и дмжп плода, результаты прилагаю. По первому скринингу риски ха низкие, так же сдавала нипт по собственному желанию, так же результаты прилагаю. Говорит ли дмжп и ксс о хромосомных аномалия...
Нет, не является