Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 38 лет, забеременела с помощью ЭКО. Сейчас идёт 9 неделя. До криопереноса были обнаружены мутации крови. К протоколу готовилась сначала с кардиомагнилом и курантилом, затем непосредственно перед протоколом и после пила вессел дуэ. Через несколько дней после...
Здравствуйте, 22 года, не курю, хотела начать приëм КОК преимущественно для контрацепции. Из-за смерти дедушки в раннем возрасте (39 лет) делала анализы на мутации Лейдена и протромбиновую. Мутация протромбина (F2) гетерозиготное состояние, Лейдена - нормозигота. Досдала...
Добрый день. Прошу помочь расшифровать результаты биопсии после мастэктомии, а также дать рекомендации по дальнейшему течению лечения.
Изначальные данные при постановке диагноза:
Диагноз: рак левой груди, трижды негативный, T2N0M0. инфильтрирующая протоковая...
Здравствуйте, вопрос о лучевой терапии еще открыт нужен осмотр радиолога на консилиуме учитывая трижды негативный рак, исследование на мутацию BRCA 1,2 нужно пройти если не прошли, далее наблюдение осмотр онколога 1 раз в 3 мес
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вкратце ситуация, больной (мой отец). Меланома 4ст, которая перешла в лимфоузлы (паховый левый и подмышечный левый). Проведено лечение пембрализумабом - безрезультатно, потом Ипиллимумаб + Ниволумаб - безрезультатно. Меланома разрослась - появились мелкие очаги...
Здравствуйте!
Ведущим учреждением России по оказанию нейрохирургической помощи является центр нейрохирургии имени академика Н.Н.Бурденко" в Москве. Если где и смогут провести такую операцию, то только там. Вы можете попробовать получить телемедицинскую консультацию( инструкция на сайте центра) на предмет возможности проведения оперативного лечения. И при положительном ответе, поехать туда
Добрый день!
Уже около года меня беспокоит мое состояние. Коротко опишу его.
1. ЖКТ, начались постоянные запоры. В туалет хожу каждый день, но кал по типу овечий. Похудел очень сильно.
2. Сильный ССГ, тест ширмера 1 глаз 2 мм, 2 глаз 5мм. Упало ночное зрение, и сильный...
Здравствуйте, Здесь больше похоже на синдром шегрена. Вам необходимо сделать иммуноблот антинуклеарных антител, узи слюных желез.Сдать кровь на гепатиты,по результатам можно будет думать.
Здравствуйте!
По описанию вижу пока только 2 балла : возраст выше 35 лет и мутация генетическая
Индекс массы тела - предожирение, что не учитывается для риска
Наследственность тоже не подходит по возрасту родителей
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть
Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 22.04/2024 прошла обследование. хочу сделать профилактическую мастоктамию одновременно с имплантами и жить спокойно. Насколько это возможно в моем случае? Какие доп обследования еще нужны? Какие еще варианты в моем случае возможны? Предложили резекцию одной...
Здравствуйте
По результатам обследований данные за доброкачественные образования. Подозрений в отношение злокачественного процесса нет. Образования более 10 мм должны подлежать трепан биопсии с последующим гистологическим исследованием. При подтверждение фиброаденомы можно наблюдать дальше. Фиброаденома это доброкачественное образование как и липома, они не озлокачествляются. Лечение фиброаденом только хирургическое и удаляются при размерах от 2 см и более. Если в динамике нет роста то их можно просто наблюдать.
Ребенку 14 лет, беременность протекала с угрозой выкидыша, гипоксия, гипоксия в родах.
С 3 лет диагноз зпрр, в 5 лет первый приступ эпилепсии, через 3 месяца повторный приступ. Стали принимать противосудорожные препараты, 6 лет была ремиссия, сейчас опять выявили...
Может быть как проявление пубертатного периода, так и то что аминазин не подходит, а неулептил постепенно наращивают. Из нейролептиков еще тиаприд можно рассмотреть, он идет в таблетках
Здравствуйте, очень нужна консультация врачей онкологов пульмонологов. Маме ( 74 года) 19.12.23 было проведена операция на левом лёгком (радикально удалили образование размер 1,2 см, диагноз аденокарцинома 1 степени, без метастазов, лимфоузлы (8 шт) удалили проверили все...
Здравствуйте!
Вашей маме можно все перечисленные Вами препараты. Ни витамины, ни микроэлементы, ни сосудистые препараты не способны спровоцировать прогрессирование/рецидив злокачественного процесса.
Раньше существовала такая теория, что витамины провоцируют рост злокачественных образований , но это абсолютно никакими исследованиями не подтвердилось.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сын 18 лет уехал учиться в Дубай. Генетический анализ на гемохроматоз пришёл уже после отъезда (В результате исследования в гене HFE обнаружена мутация C282Y (c.845G>A)
(генотип G/А) и H63D (c.187C>G) (генотип C/G) в компаунд-гетерозиготной
форме). Накануне...
Сын может спокойно учиться 3 месяца и в каникулы решить вопросы со здоровьем по тем пунктам что обсудили выше. Пока можно предложить диету, ограничить витамин С содержащие продукты и любые БАДЫ, препараты, нагружающие печень и ЖКТ. В идеале поддерживать нормальную микрофлору в кишечнике ( синдром избыточного роста, воспаления кишечника, аллергические компоненты могут повышать сывороточное железо и соответственно коэффициент НТЖ).
По поводу гирудотерапии : она не входит ни в одни клинические рекомендации, не используется при гемохроматозе , терапевтического эффекта не даст, но риски инфицирования и общую аллергизацию может усилить.