Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 23 года и у меня Гипертоническая болезнь 2 степени 3 риска, и Тахекордия, плюс Пролапс Митрального клапана 1 степени,мне кардиолог назначил Кандесартан 8мг 2 раза в день, и Ивабрадин 15мг 2 раза в день, скажите пожалуйста, можно ли употреблять алкоголь при...
Можно, если нет противопоказаний по основному заболеванию. И в умеренных количествах, естественно. Перерыв делать не надо.
Трудно вдыхать
5 ответовЗдравствуйте, имеется гипертоническая болезнь, Гипотериоз принимаю таблетки утром эутиоокс125, норвакс10мг, индапамид 1,5 , конкор 2,5, вечером розувастатин 20 мг и амприлан10мг. Беспокоит трудность дыхания, особенно вдохнуть не могу, тяжесть в груди., слабость. При нагрузке...
Здравствуйте! По результатам ЭКГ ритм синусовая аритмия - абсолютная норма , так как это разновидность правильного синусового ритма; нарушение ритма и проводимости не выявлено ; признаков ишемии нет; Таким образом, результаты ЭКГ в пределах нормы, поводов для беспокойства нет При , описанных жалобах для исключения структурных изменений рекомендуется узи сердца Скажите пожалуйста проводили узи сердца, можете прикрепить результаты?
Креатинин снизился в два раза
13 ответовЗдравствуйте! Может ли за три недели измениться креатинин с 117,1 до 54,5 (референсные значения 44-80). Женщина 62 года, рост 160 см, вес 72 кг. Мочевина в норме, анализ мочи норма, суточная моча на микроальбумин в норме. ТТГ в норме. Все анализы сданы в поликлинике....
Здравствуйте! Какие в это время принимались лекарства? Сколько лет уже ХБП? В целом - такие ситуации встречаются, но максимум раз в год. Если у нас есть два абсолютно разных анализа, и непонятно, какому верить, нужно сдать третий ИЛИ сдать вместо креатинина цистатин С, он более правдив.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
расшифровка анализов женщина 87 лет, принимает на постоянной основе: тромбоас-100 мг по 1 таб.вечером лозап 50 мг по полтаблетке утром и вечером бисопролол 2,5 мг по 1 таб утром аторвастатин 20 мг 1 таб. вечером верошпирон 25 мг по 1 таб. утром Беспокоит слабость. давление...
Прежде всего необходимо препараты железа на 2 мес , с последующей оценкой крови : общий анализ крови, железо , Ферретин ; например, препарат железы Ферумлек 100 мг в сутки
Болезнь Пейрони
1 ответЗдравствуйте. Мне 22. Давайте сразу к делу. У меня болезнь Пейрони. Член изогнут налево и чуточку на верх. Говорят, что причиной этой болезни обычно становятся травмы или болезнь передаётся через гены. Но у меня не было никаких травм, и как мне известно, у моего отца всё...
Здравствуйте! Исходя из представленных данных, у Вас скорее всего врожденное искривление половогр члена- это встречается часто, в основном лечения не требуется. Если деформация настолько выраженная, что не позволяет ввести член во влагалище, тогда нужна коррекция. Для исключения( подтверждения ) болезни Пейрони необходимо пройти УЗИ полового члена и доплерографию сосудов.
Болезнь Крона
19 ответовДобрый день,у меня часто бывают проблемы с жкт,последний месяц стал болеть кишечник ,желудок ,урчание боли в желудке в кишечнике внизу,млево ,были колищее боли район паха то присутствуют то проходят ,потом боль колющая справо внизу день робыла исчезла в основном крутит ,крчит...
Принимать все то, что рекомендует очный доктор.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Виллебранда?
8 ответовДобрый день! В 2014 году во время беременности выявили низкий показатель крови фибриноген- 0,6. Роды прошли тяжело, с сильной кровопотерей и переливаем крови. При дальнейшем обследовании поставили диагноз болезнь Виллебранда, получаю препарат «Герате П». Из симптомов только...
Здравствуйте, приложите, пожалуйста, заключение гематолога на основании чего был установлен диагноз. Анализы по фактору Виллебранда сданы на фоне проводимой факторной терапии? Факторы свертывания с фибриногеном синтезируются в печени. Дополнительно стоит проверить биохимию, в частности общий белок, альбумин, ГГТП, трансаминазы, витамин К.
Болезнь Бектерева
18 ответовДобрый день. Муж занимался бегом и пробежал в январе марафон. После у него заболела спина, затем начало болеть колено и пятки. Обратились к невролог, на основании МРТ диагностировали межпозвоночную грыжу и киста коленного сустава. Назначили различные уколы, мануалную...
Здравствуйте. Вам необходимо проконсультироваться с ревматологом, ввозмите все анализы и на прием. Только он может установить данный диагноз и подтвердить его
Болезнь Паркинсона, МРТ
8 ответовЗдравствуйте. Мужчине 73 года, около 30ти лет в анамнезе вибрационная болезнь. Болезнь Паркинсона поставили лет 8 назад, последние два-три года сильно прогрессирует. Уже месяц не выходит из дома, потому что спотыкается и падает на улице. Стал забывчивый, иногда бывают...
Здравствуйте! На МРТ шейного отдела позвоночника описаны дегенеративно-дистрофические изменения, которые начинаются с 16 лет и сопровождают нас всю нашу жизнь, а также протрузии дисков без компрессии корешков - изменения клинически не значимы. На МРТ головного мозга описаны изменения,которые могут начаться ещё при внутриутробном развитии как результат гипоксии плода и нарастать с возрастом, особенно у людей с сопутствующими хроническими заболеваниями(гипертоническая болезнь, атеросклероз, сахарный диабет). Такие изменения есть у всех нас, вылечить их невозможно. На МРТ артерий головного мозга описаны изменения не мешающие кровотоку. По поводу кортексина, церебролизина и актовегина. К сожалению, по мнению большинства экспертов эти препараты имеют низкую доказательную базу,как не прошедшие многоцентровые исследования. По поводу изменения в поведении и болезни Паркинсона - в подобных случаях обычно рекомендуется консультация психиатра и врача- специалиста по экстрапирамидным заболеваниям ( паркинсонолога), обычно рекомендуется контроль 1 раз в год общего анализа крови, биохимического анализа крови - общетерапевтический+ липидный профиль, коагулограмма, гликированный гемоглобин, индекс ХОМА; по возможности -УЗДС брахиоцефальных артерий, наблюдение профильных специалистов по сопутствующим заболеваниям, консультация окулиста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемолитическая болезнь новорожденных
6 ответовЗдравствуйте! У первого ребенка была гемолитическая болезнь по группе крови (у меня 1, у ребенка 2). Через несколько часов после рождения был резкий скачок билирубина, перевели его в реанимацию, делали укол иммуноглобулина. Сейчас беременна вторым. Подскажите, какая...
Здравствуйте, Марина, к сожалению, никто вам не сможет дать ответ на этот вопрос, но конфликт по группе крови это не частая ситуация и никак профилактировать эту ситуацию тоже нельзя