Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 22-23 недели . В анамнезе 2 успешных естественных родов и 2 ЗБ на сроках 17 и 14 нед . Сдавала анализы на тромбофилию наследственную и АФС, после ковида 2 недели были отклонения , после пересдала, все в норме. При настоящей беременности назначили клексан колоть...
Имт у вас менее 30. За возраст 1 балл Риск преэклампсии в шкале не учитывается.
Беременность 22-23 недели . В анамнезе 2 успешных естественных родов и 2 ЗБ на сроках 17 и 14 нед . Сдавала анализы на тромбофилию наследственную и АФС, после ковида 2 недели были отклонения , после пересдала, все в норме. При настоящей беременности назначили клексан колоть...
Да, верно. Доза профилактическая на ваш вес и она не меняется.
Скрининг первого триместра
8 ответовЗдравствуйте, хотела бы узнать, хорошие ли пришли результаты скрининга,или есть причины нервничать?Скрининг проходила самостоятельно, потому что в ЖК попалась очень не грамотная узистка,не увидела ничего у ребёнка нормально, выгнала из кабинета,из-за того,что перед приёмом я...
Нет. Ни осмотр в зеркалах, ни взятие мазков, ни вагинальный датчик не влияют на беременность. УЗИ проводят столь часто, сколько требуется (по показаниям)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам анализа 1 пренатального скрининга завышен показатель b-ХГЧ корр.МоМ. По результатам УЗИ все показатели в норме. Стоит волноваться или это может быть связано с сильным токсикозом? Результаты анализа и УЗИ прикрепляю.
Здравствуйте, все показатели оценивают в комплексе. Все хорошо у вас , низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Добрый день! Сегодня получила результаты крови после 1го скрининга. Прилагаю показатели по крови и УЗИ. Из-за риска трисомии21 думаю делать НИПТ. Лучше сразу расширенный в моем возрасте? И прокомментируйте остальные показатели, пожалуйста. Например, меня ещё напрягает...
Здравствуйте, Яна! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются, кровотоки в норме. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд но для трисомии 21 серой зоной считается значение от 1:100 до 1:2500, в таких случаях рекомедуется сдать НИПТ. По поводу рисков развития преэклампсии, задержки роста плода и преждевременным родам риски низкие, не переживайте.
Добрый день. Помогите, пожалуйста расшифровать анализ крови скрининга. Меня он взволновал потому как низкий уровень free beta hcg. Все ли в норме? Стоит ли переживать? Может есть какие-то патологии? Я очень переживаю, к врачу еще не скоро, но хотя бы как нибудь успокоюсь. На...
Добрый день. Риски хромосомной патологии, как вы видите, очень низкие - одна возможность на несколько тысяч беременностей с такими же показателями. ХГЧ не имеет самостоятельного значения, оченивается только вместе с другими показателями, первый из которых - РАРР-А, и он снижен тоже. Это благоприятное сочетание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату 1 скрининга врач назначила пить кардиомагнил 150 мг 1 раз в день. Ссылаясь на то, что у меня пограничный риск Преэклампсии (1 из 809) и задержка роста плода до 37 недель (1 из 369). Стоит ли принимать данный препарат. АД в норме, белок в моче отсутствует. Сейчас...
Здравствуйте, у вас низкий риск преэклампсии, прием кардиомагнила не показан
Риск трисомии
11 ответовЗдравствуйте. По результатам первого скрининга присутствует риск Трисомии. Акушер ничего не объясняет, кроме того, что необходимо в срочном порядке посетить генетика. Но это соседний город,и запись только на 26. Хочется понимать,с чем имеем дело и к чему быть...
Это только риски. При высоких рисках рекомендуют дообследование для точного диагноза.
Неонатальный скрининг
1 ответЗдравствуйте! Сегодня ребенку 8 сутки. Взяли кровь на генетический скрининг. Говорили, что нужно не кормить за 3 часа до скрининга, но не предупредили, во сколько точно придут, поэтому в итоге тест взят ранее, ребенка немного покормили примерно за час до скрининга....
Здравствуйте. Никак не повлияет. Неонатальный скрининг заключается на обнаружении в крови маркеров основных болезней обмена веществ. Их наличие никаким образом не зависит от того, поел ребёнок или нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем, здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в моей ситуации. После 1 скрининга (12 недель) я получила следующие результаты: Трисомия 21 - 1:10862. Трисомия 18 - 1:255. Трисомия 13 - 1:2503. Трисомия 18 показала средние риски. Мне назначили консультацию с генетиком....
так как это тоже посредник, попробуйте обратиться на горячую линию, думаю где-то можно сдать +7 499 677-52-22 +7 800 511-50-52