Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У дочки в том году в возрасте 5.10 разом один за одним выпали 7 передних зубов. Нам врач сказала что у дочки такая физиология и предрасположенность к ранней смене зубов. сейчас ей 7.4 и у неё одновременно шатается верхний премоляр и нижний клык. Нормально ли это, ведь по...
Здравствуйте.
Можете сходить на консультацию к педиатру, эндокринологу.
У стоматолога можно сделать панорамный снимок.
Смена прикуса ранняя, всё индивидуально.
Я пью Джес около 6 лет подряд, мне 32. Без него проблемы с месячными ( нерегулярные, приходят раз в 2-3 мес., ранее был поликистоз) и риск появления нежелательной беременности.
Решила сдать генетический анализ в Инвитро на опасность приёма оральных контрацептивов и...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Два препарата одинаково эффективны.
Имеют конрацептивное свойство, помогают регулировать менструацию.
Могу советовать и тот и другой, однако назначать не имею право.
Обратитесь к лечащему врачу.
Добрый день. У ребенка давно уже наблюдаю желтый круг на шее, еще с лета, думала такой загар. Сейчас обнаружила, что подмышки потемнели, сейчас зима, активные игры потеем много.
Ребенку три года.
Начиталась в интернете что это может быть симптом как повышенного сахара,...
Дерматолог, Косметолог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте. Описанная клиническая картина вероятнее всего указывает на течение терра фирма-формного дерматоза Дункана . Точная причина неизвестна, предполагается накопление кожного сала,пота,неотшелушенных частиц кожи и микроорганизмов,что приводит к недостаточному отслаиванию и образованию такой пигментации.
Может оказать эффект умеренно интенсивное протирание спиртовой салфеткой
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мужу 36 лет, сдал ОАК, в результатах повышен гематокрит и другие показатели, скажите насколько это серьезно? Что нужно делать? Может ли это говорить о наличии тромбов и как это проверить? Стоит ли принимать какие-то препараты (возможно БАДы) для улучшения...
Могут быть осложнения в виде повышенной кровоточивости. Тут на усмотрение стоматолога. В целом советовала бы сначала разобраться с кровью, нормализовать показатели, далее к плановым вмешательствам приступать.
Добрый день! У меня беременность 8.1 неделя. В анамнезе есть беременность и роды в 2015 году и два регресса на сроке 5-6 недель в 2021 и 2022 году. Я прошла обследование: диагноз: другая тромбофилии (носитель генетических полиморфизмов по тромбофилии). Нарушение обменов...
Высокого риска тромботических осложнений по вводным данным нет. Дождитесь осмотра гинеколога / гематолога очно для обсуждения тактики дальнейшего ведения.
Здравствуйте! 32 года, первая беременность (2022) закончилась ЭКС в 36 недель на фоне ковида (ХФПН. НМПК 1б степени, аритмия плода)
Первый скрининг показал риск преэклампсии/ЗРП после 37 недель 1:8.
Аспирин и клексан не назначались.
До ковида коагулограмма, УЗИ, все анализы...
Здравствуйте! Учитывая исключение генетической тромбофилии и АФС , нет необходимости в назначении аспирина или антикоагулянтов. Развитие преэклампсии связано не только с кровью. Поэтому тут риски угадать сложно.
При нормальном течении можно Коагулограмму проверять раз в триместр .
Гомоцистеин раз в 3-6 мес
Принимать можно или обычную
Фолиевую кислоту 5мг или метилфолинат 400мкг/сут
При планировании начать и продолжать до 12 Нед
Мутации метилфолатредуктазы достаточно частые и имеют низкий риск
Для окончательного исключения со стороны крови факторов, можно еще ждать : протеин С протеин S и антитромбин 3
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Чем грозит снижение Ачтв при беременности. В анамнезе 3 выкидыша на 7-8 неделе и 1 ЗМ на том же сроке. Тромбофилия наследственная подтверждена, АФС нет. Сейчас 31 неделя. Принимаю клексан 0,6. Ачтв на нижней границе держался последние недели, сейчас снизился ниже...
Анна, добрый день.
Какая именно наследственная тромбофилия у вас подтверждена? Клексан 0.6 вам рекомендован при каком весе?
По коагулограмме оцениваются рриски кровотечений, а не тромбозов. Снижение АЧТВ в целом во время беременности физиологично.
Из анамнеза:
2009г. Замершая беременность (анэмбриония)
2020г беременность и роды (без осложнений)
Сентябрь 2022г замершая беременность на сроке 6 нед. 1д.
После родов в 2020г начались проблемы с ЩЖ. Гипотиреоз.
Сейчас беременность 3,5-4 недели, ТТГ на контроле, хочу...
Здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения или дополнительного обследования не требуют.
Наличие нормальной беременности практически исключает связь замерших беременностей с патологией свёртывающей системой крови, поэтому усиленный контроль каких-либо показателей не требуется.
По поводу ТТГ обратитесь к эндокринологу.
Лейкоциты немного снижены - это может быть следствием перенесённой вирусной инфекции. Других значимых отклонений по анализам у вас нет.
Поставили диагноз Первичная тромбофилия Носитель полиморфизма генов ITGA 2 F 13 FGB PAI 1 MTR, гомозигота MTHFR 1298 MTRR, низкий риск развития тромбоза
Сейчас 33 неделя беременности, до этого три замершие на ранних сроках
Примерно до 30 недели пила курантил, сейчас Колю...
Ульяна, здравствуйте.
Указанные мутации не имеют влияния на вынашивание, не повышают риск тромбоза, не являются причиной замерших беременностей и невынашивания. Основанием для назначения каких-либо препаратов выявление этих мутаций не является, действий никаких не требует.
Повышение фибриногена во время беременности — процесс естественный и нормальный, отражает подготовку свертывающей системы к родам и остановке кровотечения. Повышение фибриногена не говорит о повышенном риске тромбоза и не требует назначения никаких препаратов.
Необходимость назначения клексана определяется не по показателям крови, а по клинической ситуации, и подсчитывается по шкале RCOG. Есть есть факторы, повышающие риск тромбоза — например, возраст более 35 лет, ожирение, курение, серьёзные сопутствующие заболевания, ранее перенесенные тромбозы — то подсчитывается риск и принимается решение о назначении низкомолекулярных гепаринов (Клексан или фраксипарин). От показателей анализов их назначение не зависит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено.
В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм,...
Здравствуйте, для определения рисков тромботических событий имеют значение только генетические мутации высокого риска FII, FV. Они у вас не обнаружены.
Остальные полиморфизмы клинически не значимы. На их основании не делается никаких выводов.