Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нахожусь на 32 неделе беременности , сегодня прошла фетометрию , на основании ее результатов пугают и отправляют на госпитализацию, также « преждевременное созревание плаценты» , опасно ли это и целесообразно ли мне ложиться в больницу ? Недавно переболела ,...
Могут предложить лечение , которое не имеет доказанной эффективности ( актовегин , клексан , иногда даже дексаметазон) , так часто бывает, хотя ни один из препаратов не прописан в клинических рекомендациях . Трудно сказать .
В принципе такая ситуация с плодом с МГВ ( тут именно малый гестационный возраст , не задержка роста) - это не показание к госпитализации
Здравствуйте. У меня 3 беременность, мне 34 года. Первая 2009 г. и вторая беременность 2012 г. протекали нормально, без осложнений и отклонений, роды естественные в срок.
При 3 беременности, после 1 скрининга на сроке 13 недель + 5 дней по КТР врач на правил на консультацию к...
Для уточнения риска ВПР нужно сделать или инвазивную пренатальную диагностику (то, что вы назвали проколом), либо не инвазивную - возьмут только вашу кровь, но последнее делают не везде и стоит значительно дороже. Кардиомагнил - препарат с доказанной эффективностью для снижения вероятности развития преэклампсии (это осложнение клинически проявляется только после 20 недель беременности, а вот морфологические причины его формирования закладываются до 16 недели). Делать или не делать - решать вам, но риск рождения плода с хромосомной аномалией высокий. Хотите рискнуть - не делайте, но будьте готовы к тому, что родится ребёнок с трисомией 21 хромосомы (болезнь Дауна) с вероятностью 1:33. Точнее рассчитать этот риск можно только путём либо пункции, либо дорогой неинвазивной пренатальной диагностики (так и называется - НИПТ).
Здравствуйте, пришел результат 1 скрининга.( 11 недель 6 дней) Понижены Papp-A и B-хгч. Гинеколог направляет к генетику, у меня паника, очень переживаю за ребенка. Мне 22 года, беременность 1. Так же у меня мультифолликулярные яичники. Принимаю утрожестан 200*2 раза в день,...
Здравствуйте. У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакая консультация вам не нужна, мы не оцениваем показатели по отдельности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 7 месяцев назад я родила путем кс. Была преэклампсия. Грудью не кормлю. Последние 2 недели беспокоит жидкий стул, сначала думала что это из-за месячных (так как после родов во время месячных стул был жидким несколько дней),но месячные прошли, а понос сначала был...
Здравствуйте! Жидкий стул может быть у больных с гипертиреозом. Поэтому поводу нужно будет обратится к эндокринологу. Предварительно сдают т3, т 4 свободный, ттг и узи щитовидной железы.
Сейчас можно принимать:
- Смекта по 1 пакетику 3 раза в день ( не сочетать с другими лекарствами в течении 1 часа) 5 дней
- креон 10 тыс 3 раза в день во время еды 2 недели ( улучшение пищеварения)
- энтерол по 1 капсуле 2 раза в день 10 дней ( пробиотик , способствует восстановлению микрофлоры кишечника)
Дообследование: кал на бактерии и вирусы, узи обп
Здравствуйте, у меня на левой ноге, где икра, как будто бы, на Вене маленькая шишка, примерно, уже 3 года назад вышла. Беспокоит только когда сильно задеваешь или когда переохлодишься, еще отдавало, как будто, в почки .В конце третьего триместра во время беременности начало...
Лучше на дуплекс вен, и пусть вам прицельно посмотрят область этой шишки, чтобы понять соединена ли шишка с сосудом. А с результатом уже на очный осмотр к хирургу.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать. Гинеколог ни чего не объяснила, отправила к генетику. Очередь на 1.5 недели вперёд. С учётом, что сейчас идет 22 неделя, а мне только соизволили показать результат, я изведусь. PAPP-A 7,230 МЕ/л 3.424 МоМ; трисомия 21 база 1:477...
Относительно хромосомных аномалий поводов для волнений нет, у Вас генетически здоровый малыш. Плацента будет подниматься с ростом матки, сейчас только соблюдать половой и физический покой. Учитывая укорочение шейки матки в динамике профилактика, Утрожестан (праджисан/ипрожин) во влагалище 200 мг 2 раза в день каждые 12 часов. Контроль цервикометрии через 2 недели, при прогрессировании укорочения, если длина сомкнутой части будет 25 мм и менее, если расширение будет более 10 мм решать вопрос с установкой пессария. Сейчас половой и физический покой и прогестерон вагинально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Делала 1 скрининг и сдавала вместе с ним кровь(анализ был сдан не на голодный желудок, так как не была проинформирована о сдаче натощак)
Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека 40.52 ME/л
(свободная бета-ХГЧ)/Free Beta HCC
Ассоциированный...
Здравствуйте! По представленным данным риски хромосомных аномалий у вас низкие, не переживайте. Все что выше 1:100 считаются низкими. Так что малыш здоров. Лёгкой беременности вам!
.
Здравствуйте. У вас хороший результат. Пороков нет у плода. А задержка роста возможна, но если вы будете принимать витамины,хорошо питаться и исключить стрессы.
Здравствуйте
Первый раз забеременела в 23 года и беременность кончилось анэмбрионией.
Второй раз уже забеременела через год от другого мужчины и все было хорошо в начале,но в конце беременности начались отёки и повышение давления до 140.По итогу в 37 недель и 2 дня начались...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении мутаций в генах F II, F V, а также при выявлении дефицита протеина С или S, дефицита антитромбина III, повышении уровня гомоцистеина в крови.
Выявленные мутации в генах фолатного цикла могут говорить о возможном недостатке в обмене фолиевой кислоты, по этой причине могут быть осложнения во время лечения беременности, повышение уровня гомоцистеина. При таких полиморфизма х показан прием фолиевой кислоты на весь период беременности, а при выявлении гипергомоцистеинемии - на протяжении всей жизни.
По поводу полиморфизма в гене PAI однозначного мнения нет. В официальных рекомендациях он значится как с не доказанным риском тромбогенности. Но если есть эпизоды тромбоза у вас или родственников, могут потребоваться назначения антикоагулянтов во время беременности для профилактики тромбозов.
В целом наличие полиморфизмов в этих генах при коррекции дефицита фолиевой кислоты, витамина В12, если будут выявлены, не являются препятствием к следующим беременностям. Ведение, конечно, под контролем специалистов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Никогда не отличалась густой шевелюрой и всегда выпадали волосы, но сейчас с февраля этого года просто каждый раз когда расчесываюсь/трогаю/мою голову, горсть волос
На голове уже залысины
Тиреоидит поставили в 19-20 году, но лечение не назначали
По гинекологии все ок, роды...
Дерматолог, Косметолог, Трихолог, Детский дерматолог
Добрый вечер. Очень хорошо, что вы записались к эндокринологу, в вопросах выпадения волос очень важно держать под контролем аутоиммунные заболевания.
По результатам анализов вижу крайне низкий уровень ферритина. Врач терапевт может компетенттно на очном приеме подобрать препараты железа. Так же стоит узнать уровень витамина д3 и общего белка.
Для того чтобы узнать какая форма выпадения волос, рекомендуется консультация трихолога с проведением трихоскопии. По ее результатам будет предложена терапия наружными лосьонами , возможно мезотерапия, возможно поливитаминные комплексы