Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я пью Джес около 6 лет подряд, мне 32. Без него проблемы с месячными ( нерегулярные, приходят раз в 2-3 мес., ранее был поликистоз) и риск появления нежелательной беременности. Решила сдать генетический анализ в Инвитро на опасность приёма оральных контрацептивов и...
Два препарата одинаково эффективны. Имеют конрацептивное свойство, помогают регулировать менструацию. Могу советовать и тот и другой, однако назначать не имею право. Обратитесь к лечащему врачу.
Приём противозачаточных при тромбофилии
40 ответовЗдравствуйте,при анализе крови обнаружено имеется маркеры риска развития тромбозов в генах в системе свертываемости крови,фибринолища,рецепторов тромбоцитоа,регулятора уровня гомоцеина в крови (см. вложение).Пью регулон около 9 месяцев,но в последнее время стала замечать...
В течение пары недель уже все будет в норме.
Ходила на амниоцентез из-за маленькой носовой кости у ребенка: на 21 неделе беременности - 4.7
3 ответаОбщий размер протяженных (>3 000 000 п.н.) участков потери гетерозиготности – 4% Повышение количества протяженных участков потери гетерозиготности может быть признаком родства супругов или их происхождения из закрытой популяции. При этом существенно возрастает риск...
Здравствуйте. Основная направленность исследования в том, чтобы исключить грубые хромосомные патологии, они исключены. А вот пункт 4 расписан в бланке достаточно подробно, в каких ситуациях это возможно. Если есть желание и возможность, можно сдать анализ на генетическое носительство мутаций, связанных с наследственными аутосомно-рецессивными заболеваниями, если имеет место родственный брак.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фраксипарин во время беременности
13 ответовБеременность 12 недель и 2 дня. По результатам анализов на тромбодинамику был назначен фраксипарин 0,4 ежедневно утром длительно под контролем тромбодинамики 1 раз в 4 недели. В 2019 году во время нескольких попыток ЭКО было 2 выкидыша на сроке 5 недель. В 2017 году сдавала...
Алена, здравствуйте! По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Согласно международным и российским рекомендациям, антикоагулянты во время беременности назначаются не на основании тромбодинамики (так как анализ не обладает абсолютной достоверностью), а на основании факторов риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Не курите? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Скажите пожалуйста,через сколько дней после приема Эликвиса можно сдавать кровь на исключение тромбофилии:фактор 5 Лейдена и фактор 2?Или можно хоть на следующий день после лекарства(например вечером не выпила,утром пошла сдавать)?Если эти факторы в генах,то кроворазжиж не...
Здравствуйте! Анализы на мутации 2 и 5 фактора свёртывания можно сдавать в любое время, вне зависимости от приёма препаратов. Больше всего на приём антикоагулянтов реагирует протеин S и волчаночный антикоагулянт; остальные маркёры тромбофилии (генетические исследования, антитромбин 3, протеин С, антитела к кардиолипину и бета 2 гликопротеину обычно не зависят от приёма препаратов).
Добрый день, уважаемые врачи! В связи с двумя биохимическими беременностями в анамнезе за последние 3 месяца, которые заканчиваются на 5-ой неделе, врачи посоветовали сдать анализ на полиморфизм генов гемостаза. По результатам анализа выявлены мутации в генах: F5, ITGA2,...
То есть с разведением яда гадюки Рассела (dRVTT), скрининговый и подтверждающий тест.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что с анализами?
6 ответовЗдравствуйте, сдала чек ап анализы, хотела бы уточнить что делать в случае отклонения от нормы, беспокоит в большей степени липидограмма. Нужны ли статины? Давление всегда 105/110 на 70, в коуголаграмме отклонения с фибриногеном (была у гематолога, сдавала генетические...
Здравствуйте. Протромбиновое время и тромбиновое время повышены это указывает на склонность к кровоточивости - для формирования сгустка требуется больше положенного времени. В таких случаях обычно рассматривают Аскорутин на 7-10 дней. Увеличить в рационе продукты с витамином С и Р: смородина, вишня, черноплодная рябина и др. Лимфоциты повышены это указывает на вирусную инфекцию, но не острая форма - изменение в относительных показателях. Недостаток витамина Д, при таком показателе назначаем препараты Вигантол 7000 МЕ до показателя 30, затем переходим на проф дозировку 1000МЕ. Холестерин повышен. Есть изменения в липидограмме. Рекомендую в таких случаях УЗИ БЦА посмотреть нет ли отложений холестерина на сосудах, эффективно увеличить в рационе полезные жиры с Омега 3. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Генетические мутации гена F2
3 ответаЗдравствуйте! Сдавала анализ крови на обследование генетических тромбоэмболии расширенный. Показало несколько мутации в генах . Но оказалось что в самом страшном и опасном мутация в F2 (G20210A) (GA результат ). Что теперь делать и как жить дальше? Что это грозит ? Чем...
Здравствуйте, у вас выявлена гетерозигота по FII. Это тромбофилия низкого риска тромботических событий. Можно спокойно жить. Беременность также возможна, тромбофилии на невынашивание не влияют.
обнаружен полиморфизм в генах фолатного типа MTRR-гомозиготная форма,MTHFR-гомозиготная форма ,SERPINE-I-гомозиготная форма, FGB- гомозиготная мутация. По данным коагулограммы - патологических изменений нет. Сейчас анализы : АЧТВ 31.2 сек. Тромбиновое время 18,5...
Добрый вечер! В гематологии в плане риска тромбозов имеют значения только наличие двух мутаций- FII и FV , есди они у Вас отрицательные, значит нет генетической тромбофилии Остальные мутации встречаются до 80% случаев и не имеют значения Риск тромбозов и необходимость антикоагулянтоф профилактики оценивается комплексно по шкале RCOG Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Брадикардия у эмбриона
17 ответовДобрый день. 8.02.2024 на сроке 7 недель делала узи, плод соответствует 6,2 недели. Ктр 4,5 мм. Ставят брадикардию (чсс эмбриона 93 уд/мин). Принимаю утрожестан 200 мг ×2, фолиевую кислоту, йод, витамин д. Сдавала хгч. 02.02.24 -15453 мМе/мл. 05.02.24 - 30148 мМе/мл....
Этих анализов мало, чтобы не назначать клексан