Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Синдром Мелькерсона-Розенталя. Какие анализы нужно сдать, чтобы убедиться, что такого синдрома нет? Было 14 лет паралич левого лицевого нерва, особо не болела перед этим с детства мигренозные боли складчатый язык (у бабушки был такой же язык) Сейчас 44...
Здравствуйте! Синдром Мелькерссона-Розенталя представляет собой редкое заболевание, чаще возникающее у женщин, характеризующееся повторяющимися эпизодами паралича лицевого нерва, преходящим отеком лица и наличием складчатого (с трещинами) языка. Возраст начала варьирует от раннего детства до зрелого возраста. Неполные формы синдрома встречаются чаще, чем классическая триада. В отечных тканях наблюдается гранулематозное воспаление. Предполагается генетическое происхождение, но причина остается неизвестной, а эффективное лечение не разработано. Таким образом, возможно рассмотреть выполнение биопсии для подтверждения гранулематозного воспаления.
После операции по купированию компартмент синдрома стопы, в покое покалывает пальцы, так что не могу спать больше 2 часов . Все остальное в истории. Как можно увеличить количество сна ? Уже нет сил. Прописали нейромедин и нпвс, не работает.
Здравствуйте Вероятнее всего это нейропатический болевой синдром( покалывания) . Происходит нарушение регуляции болевой чувствительности. Головной мозг начинает избыточно посылать патологические импульсы , которые генерируют боль. Чтобы эти импульсы оборвать и нужны препараты из группы антидепрессантов( дулоксетин, венлафаксин, амитриптилин ) или противоэпилептических ( габапентин)с противоболевым эффектом Антидепрессанты восстанавливают количество серотонина и норадреналина, тем самым запускают противоьолевую систему, именно благодаря этим нейромедиаторам обеспечивается обезболивание. Перед сном можно добавить мелаксен
Прыщи у подростка
18 ответовДобрый день. У сына 16 лет , высыпания подкожные , толстая кожа, забитые поры, бывают красные воспаленные элементы . Хотелось бы получить помощь в лечении , как внутренне принимать что то эффективное , так и внешне. Чистку не хочет делать . Не пользуется никакими...
Тогда все понятно. Все остальное в пределах нормы,Соблюдайте рекомендации, которые выше вам написала.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18 лет, готовлюсь к экзаменам, плохо запоминаю материал, через какое- то время вообще могу забыть изучение. Отвлекаюсь. Прочитала, что можно пройти курс медикаментозного лечения, например, нейромексолом. Помогите, пожалуйста, не знаю, что уже и делать. Травм головы не было,...
Здравствуйте, Елена, прежде всего нужно будет очно обратиться к врачу-психиатру, он также направит на диагностику к клиническому психологу, на основании приема, осмотра, заключения психолога врач сможет назначить лечение, выписать рецепты. Вы сможете начать лечение, также подключить и работу с психологом, чтобы понять в чем источник Вашего состояния и работать с ним.
Отцу (74 года) в конце декабря 2025 года сделали операцию по поводу туннельного синдрома. Изначально было онемение пальцев, невозможность сжать руку, боль в пальцах. Выполнили ЭНМГ и УЗИ нервов, которые подтвердили сдавливание нерва. Сделали операцию. После операции кисть...
Рад помочь 🙏 если остались вопросы - задавайте, разберемся вместе.
У ребенка 14 лет. повышен Биллирубин 7 лет,УЗИ в норме, фгс тоже. Глистов нет, Жильбер отр, барра тоже. Печеночные пробы в норме. Осматическая резистентнось эритроцитов не в норме один показатель. . Скажите какие анализы сдать еще? И какой может быть предварительный диагноз?
Здравствуйте, дополнительно нужно видеть общий анализ крови, ЛДГ, УЗИ брюшной полости( размеры селезенки), по показаниям провести электрофорез гемоглобина для исключения наследственной гемоглобинопатии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что даст ФГДС и нужно ли?
2 ответаМужч.18 лет, билирубин 80, щф 260, болей нет, сонливость. Прием хафитола снижает уровень, если не принимать, снова желтеет. Без желчегонных диарея после еды. По узи загиб желчного, начальный гепатоз. Желтушка новорожденных была лечили до 3 мес. Жильбер не ставили. ФГДС не делали.
Здравствуйте! . Вполне возможно это синдром Жильбера. Сдайте на него генетический анализ, так же ИФА крови на антитела класса Джи к описторхоз, суммарные антитела к вирусу гепатита В и С.
Нейтрофилы, эозинофилы понижены
6 ответовПонижены нейтрофилы и эозинофилы. Моноциты повышены немного. Стоит ли беспокоится? Из диагнозов: Жильбер, анкилозирующий спондилит, болезнь Крона, рецидивирующие герпес+эпштейн. Еще лейкопения появилась несильная после месалазинов. Принимаю: салофальк 1г 2р/д, фавирокс 500...
Здравствуйте, по анализам крови признаки перенесенной вирусной инфекции, ничего критичного нет, через 2 месяц в динамике сдайте клинический анализ крови.
Риск синдрома Патау 1/2 по нипт
8 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Беременность эко со сроком 11,5 + 5 дней эмбриона. Пришел результат НИПТ сегодня с риском синдрома Патау 1/2, и врач по его результатам пригласила меня на скрининг раньше назначенной даты. По узи вроде все хорошо. Но я не поняла, если честно....
Здравствуйте! Узи неспецифический метод при диагнозе синдрома патах, поэтому вероятно так сказали. А Вы пгт эмбриона не делали перед подсадкой? Семейный анамнез не отягощён заболеваниями? Риск конечно высокий, но достоверно убедиться нужно в том что плод залпов поэтому и рекомендуется инвазивный методы, чтобы посмотреть сам генетический материал плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка узи щитовидной железы
27 ответовДобрый вечер, расшифруйте пожалуйста узи , делала для себя. Ничего не беспокоит. Вес 49 кг, рост 154,есть Жильбер. Сдавала на гормоны, но они еще не готовы. Есть анализ на гормоны от 24 года, скажите, пожалуйста в заключении увеличение железы , это говорит о гипертиреозе, да?
Здравствуйте! Да есть небольшое увеличение общего объёма щитовидной железы и оно не означает, что есть гипертиреоз. Термин "гипертиреоз" означает повышенное функциональное состояние щитовидной железы, простыми словами: железа производит много гормонов и убедиться, что гипертиреоза нету можно только сдав кровь на ТТГ. Показатель в пределах 0.4-4.0 отражает абсолютно адекватную работу щитовидной железы. Самая частая причина образования узлов в щитовидной железе, а также увеличение её объёма - это йододефицит, чаще всего формирующийся не только из-за недостаточности йода в рационе питания, например йодированной соли, но и проживание в зонах умеренного/выраженного йододефицита. Поэтому, с профилактической целью, рекомендуется замена обычной поваренной соли в рационе питания на йодированную.