Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бабушке 76 лет, поставили диагноз (злокачественная опухоль прямой кишки), метостазов нет. Нужна ли лучевая терапия или можно сразу делать операцию? Частые выделения, низкий гемоглобин.
Здравствуйте!
Всё зависит от того в каком именно отделе прямой кишки расположена опухоль.
Верхнеампулярный, среднеампулярный или нижнеампулярный?
Можете протокол колоноскопии и МРТ органов малого таза скопировать и прислать?
Что из сопутствующих заболеваний и как общее состояние?
Мужчина, 63 года.
Регулярные обострения сильно выраженных болей в области шеи и спины.
Консервативная терапия малоэффективная. Есть ли варианты хирургических вмешательств для облегчения состояния?
Здравствуйте !
Абсолютными показаниями к оперативному лечению является нарушение тазовых функций и слабость мышц ноги. Если такого нет, то оперативное лечение рассматривается при неэффективности консервативной терапии.
Эффективным методом для снятия болевого синдрома будет короткий курс блокад в области позвоночника.
Из оперативных вмешательств, при локальном болевом синдрома ( пояснице, шеи), можно рассмотреть РЧД фасеточных суставов и нуклеопластику
Если имеется корешковый болевой синдром, то необщими рассматривать более серьезные виды оперативных вмешательств - микродискэктомия, декомпрессивно-стабилизирующие операции.
Подскажите , на фгдс обнаружили рак желудка 2 стадии , что делать дальше , какие анализы сдавать , какая терапия вообще назначается ? Можно ли обойтись без хирургических вмешательств
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маме 74 года. Перенесла онкологию год назад. Лучевая терапия.
Теперь поставили ревматоидный артрит. Все документы прикладываю. Лечится 2 месяца, ничего не помогает. Становится только хуже.
Рекомендую либо через терапевта направиться с болью в ревматологическое отделение, либо попробовать самим , к примеру, позвонить сначала в Ревм.отделение и узнать, можно ли приехать как экстренный пациент с болью, либо пройти отбор у заведующего для плановой госпитализации
Либо что вообще они подскажут как лечь к ним
Добрый день, имеется дисфункция внчс, результаты МРТ прикрепляю, скажите, пожалуйста, с таким диагнозом может помочь сплинт терапия и ортодонтия, или в моей ситуации только операция?
Здравствуйте!
Описанная картина вероятнее всего характерна дисфункции внч сустава.
Причины:
🔹Спазм жевательных мышц из-за стресса или перенапряжения (чаще всего).
🔹Неправильный прикус.
🔹Скрежет зубами (бруксизм).
🔹Смещение суставного диска.
🔹Перегрузка сустава (жевание твёрдого, сон на одной стороне).
🔹Артрит сустава (воспаление).
В таких случаях рекомендуется сделать МРТ ВНЧС и посетить гнатолога.
До приема гнатолога:
🔹Щадящий режим: есть мягкую пищу (пюре, каши, супы), избегать орехов, яблок, жесткого мяса.
🔹Не открывать широко рот: не откусывать большие куски, не зевать сильно, ограничить речевую нагрузку.
🔹Можно кратковременно принимать ибупрофен или нурофен для снятия боли и воспаления (если нет противопоказаний).
🔹Снизить стресс.
Лечение такой патологии, как правило, заключается в :
🔹сплинт-терапии для разгрузки сустава, коррекции положения челюстей и защита от бруксизма;
🔹исправление прикуса-ортодонтическое лечение;
🔹медикаментозная терапия: нпвс, миорелаксанты, ботулинотерапия, хондропротекторы;
🔹протезирование;
🔹физиолечение
Полное вентральное смещение дисков с репозицией (диск возвращается на место при открывании рта) хорошо поддаётся консервативному лечению: сплинт снизит мышечную перегрузку и растяжение связок, а ортодонтия может стабилизировать положение головок. Оперируют крайне редко, когда консервативные методы исчерпаны.
Предлагают пройти курс мануальной терапии с вправлением дисков.невролог прописала прием лекарств.результаты МРТ на руках.три поясничные грыжи.на данный момент боль в пояснице.ваш совет:нужна ли мануальная терапия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите , пожалуйста , чем лечить защемление седалищного нерва, отдает по задней стенке бедра. Препараты для лечения какие принимать? Комплексная терапия? Чем помочь при обострении? ??
Здравствуйте, необходимо обратиться к неврологу очно
Сейчас для купирования болевого синдрома можно применять препарат Амбениум внутримышечно, он обладает длительным и выраженным обезболивающим действием
Препарат Мидокалм 150 мг по 1 таблетке 2 раза в день в течение 10 дней
Вероятнее всего боль связана с наличием протрузий или грыж в поясничном отделе позвоночника
Доброго дня! Назначенна поддерживающая терапия Паксил (пароксетин) + Кветиапин 25,25,25,50. Диагноз паническое расстройство, были ПА. Принимаю в такой комбинации 4 сутки, могу ли я отменить Кветиапин?
Беременность 30 недель и 6 дней. Сдала анализ на тромбофилию. По анализам три мутации обнаружены. Подскажите опасно ли это для ребенка? И какая терапия нужна.
Здравствуйте.
Обнаруженные мутации считаются клинически незначимыми, проще говоря, в норме они обнаруживаются у многих людей в разных комбинациях. Было изучено и доказано, что такие мутации относятся к категории низкого риска и не увеличивают риски тромбозов.
К тромбофилиям высокого риска относятся:
- hom F V (гомозиготная мутация Лейден)
- hom F II (гомозиготная мутация протромбина)
- het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе)
- дефицит антитромбина III
- дефицит протеина С и S.
Вот в случае их обнаружения имело бы смысл обсудить терапию и риски с гематологом.
В Вашем же случае риск считается низким, как и влияние на малыша и беременность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте в сентябре 23 был выкидыш на раннем сроке самопроизвольный,решила сдать анализ на тромбофилию.Подскажите все ли в порядке? И нужна ли терапия при планировании?
Здравствуйте, Ольга. Генетической тромбофилии у Вас нет, так так гены F5 и F2 нормальные. Остальные полиморфизмы не повышают риск тромбозов и невынашивания, лечения не требуется.
Проводился ли хромосомный анализ эмбриона?
Планирование беременности не противопоказано, рекомендуется прием фолиевой кислоты 400-800 мкг ежедневно, после еды, на весь период планирования и 1 триместр беременности.