Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос состоит из двух частей.
1. Врачи рекомендуют наблюдать за животным в течение 10дней после ослюнения/укуса и если животное живо, то риска нет. А если ослюнение/укус произошли во время инкубационного периода бешенства, то получается, что животное станет заразным, но...
Валерий, здравствуйте!
1. Да. всё так.
2. Тут всё так же, как и с людьми. Если иммунитет успевает сформироваться до того, как вирус попадёт в головной мозг, животное не заболеет, так как антитела уничтожат вирус. Если вакцинация будет начата поздно, то да, у животного может развиться симптоматика бешенства и оно погибнет.
Добрый день! Срок 14 недель, сделала скрининг на 12 недели, во вложении. Все в норме кроме риска самопроизвольные роды, риск 1:44. Предыдущие роды 12 лет назад до 36 недели. Принимаю витамины, йод, дюфастон. Ко всему этому врач добавляет кардиомагнил 150 на ночь. Очень...
Добрый день! Несколько лет принимала Ярину по рекомендации врача. Чувствовала себя отлично, но стало часто повышаться давление, судороги ног по ночам и мигрени каждые месячные. Три месяца назад отменила.(мигрень, судороги прошли, давление нормализовалось)
Но теперь страдаю...
Поняла Вас, в таком случае рекомендуется пройти дообследование: сдать кровь на ТТГ, пройти УЗИ сердца и УЗИ почек с последующей консультацией терапевта, так как причина появления отеков не связана с отменой КОК. За счёт антиандрогенного действий КОК мог лишь маскировать проблему и после отмены препарата она проявилась
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременна 16 недель ..подтвердили ковид
До этого были отслойки с ровотечениями трижды в 6,9 , 13 недель. Сейчас старые гематомы выходят .
Какие показатели крови следить если у меня наследственные трофмбофилии низкого риска?
Чтоароверить чтобы понять почему постоянно...
Здравствуйте, прошла первый скрининг, беспокоят просчитанные риски, трисомия 18 риск 1:69, трисомия 13 риск 1:178, преэклампсия риск 1:175, задержка роста плода 1:73!!
также низкие Papp и Хгч, возраст 40 лет, по узи при этом все отлично. Есть ли показания к НИПТ? А также...
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при истинно высоком риске (риск 1:100;1:99;1:98;1:69 и так далее считается высоким) по результатам первого скрининга И/ИЛИ НИПТ рекомендуется проведение инвазивной диагностики. В подобных ситуациях НИПТ обычно используется при категорическом отказе женщины от «прокола» или в тех ситуациях, когда результат исследования не повлияет на решение женщины о дальнейшем вынашивании беременности (то есть когда женщина настроена рожать в независимости от того здоров ребенок или нет). В целом, конечно, в первую очередь рекомендуют пройти генентика и ориентироваться на его рекомендации. Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален.
Риск ПЭ и ЗРП также считается высоким и в подобных ситуациях рекомендуют 150 мг ацетилсалициловой кислоты в вечернее время с 12 по 36 нед.
Касательно рисков ЗРП и ПЭ НИПТ тест дополнительной информации не дает
В 2006 году обнаружили полипы в желчном пузыре.
20 лет, до 2026 года наблюдали.
В 2025 врач узист рекомендовал удалить желчный пузырь из-за риска перерождения полипов.
Вопрос - существуют ли иные способы решить данную проблему (без удаления желанного пузыря). Хочется его...
Здравствуйте! При наличии полипоза, то есть множественных полипов в сочетании с полипами крупного размера (10 мм и более) действительно рекомендуют предпринять хирургическую тактику лечения, так как большие полипы имеют риски озлокачествления. К сожалению иных методов лечения полипов не существует.
УЗИ это метод визуализации внутренних органов, а чтобы определится с тем, как функционируют внутренние органы, обычно рекомендуют выполнить биохимию крови развёрнутую (АСТ, АЛТ, ЩФ, ГГТ, амилаза, липаза, билирубин с фракциями, общий белок, СРБ).
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 11 неделе беременности сделала анализ, где есть аллеля риска по некоторым показателям
F2 (протромбин RS5896) генотип Т/Т
RAI - I генотип 5G/4G
MTR генотип A/G
MTRR генотип A/G
Серьёзны ли эти отклонения для беременности?
Коагулограмма: изменения
Протромбиновое время...
Добрый день.
В 2023 году была замершая беременность, проходила обследование, гематолог дал заключение: Тромбофилия низкого риска гетерозиготные мутации FGB , PAI 1 , MTHFR , MTRR. В рекомендациях указал о вероятном диагнозе акушерского АФС, при наступлении беременности...
Небольшая профилактическая доза не навредит.
Рекомендуется на очном приеме с врачом обсудить факторы риска тромбозов и обоснованность назначения клексана.
Образовалась припухлость в районе зуба 1,1. На этом же месте в ноябре удалял кисту ,но зубы перед операцией не лечил. Остаток инфекции дал воспаление. Опухоль боли не вызывает, отека лица нет пока что. Терапевт начал лечение зуба и поставил пломбу, воспаленную припухлость...
Походите пару дней ,посмотрите ,как будут развиваться события. Если будет ухудшение, сразу на очный прием к хирургу. Вам должны были назначить противовоспалительную терапию, антибиотики. Так пока нет ничего страшного, это когда флюс большой , температура и тд, тогда надо тревожиться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня прошла 2-й скрининг.
Срок 19.2.
Выявили:
-гиперсекрецию ХГЧ на первом скрининге (3.43 МоМ).
-ДМЖП (0,9мм/1,8мм)
-пиелоэктазия односторонняя с незначимой дилатацией ЧЛС.5,6мм справа.
Генетик сказала,что я в большой группе риска трисомии 21((
Т.к в совокупности с...
Здравствуйте, у вас риск низкий по результатам скрининга. ДМЖП эти само диагностируемый дефект, он небольшой и как правило на 1 году жизни он закрывается. Пиелоэктозия как правило с рождением проходит, это тоже достаточно часто выявляется на узи. Это не является маркерами хромосомной патологии. У вс очень низкий риск синдрома Дауна. Вы можете сделать НИПТ он с точностью 98% подтвердит, что в малыша нет трисомии 21 хромосомы