Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Очень прошу помощи,так как боюсь потерять беременность ! Ситуация такая : в 13 году был выкидыш на 5 неделе , затем в 14 году родила здоровую дочь ( 4330кг), в 20 году начали планировать беременность, но 3 года не получалось ( сдавали анализы - норма,...
Здравствуйте, у вас выявлена тромбофилия низкого риска ВТЭО. Сама по себе она не является показанием к гепаринопрофилактике. Подскажите, имеются другие отягощающие факторы? -возраст 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше - тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте - курение в беременность - тяжёлые соматические патологии - антифосфолипидный сидром -грубый варикоз - тяжёлая инфекция в настоящее время - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО
Здравствуйте. Была замершая беременность МХМА двойня на 15 неделе, сдала анализ на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Влияют ли данные мутации на вынашивание беременности и что нужно делать в следующий раз, чтобы беременность не замерла? F2: G20210A ...
Мария,здравствуйте! У вас выявлены мутации, которые могут повышать риск тромбофилии (FGB, ITGB3, SERPINE1) и влиять на уровень гомоцистеина (MTHFR, MTRR). Эти факторы могут способствовать нарушению плацентарного кровообращения, что может быть причиной замершей беременности. Мутация F13A1 (Leu/Leu) может повышать риск кровотечений, но не тромбозов. Перед планированием беременности и во время нее необходим контроль показателей гемостаза (коагулограмма, D-димер, агрегация тромбоцитов). Проконсультируйтесь у гематолога для назначения антикоагулянтной терапии при необходимости. Сдайте анализ на уровень гомоцистеина.
У папы на протяжении долгого времени отдышка, несильная, сделали рентген, стали обследовать сердце. По сердцу все ок. Длилось это все около года. В октябре 2025 у папы поднялась темп 37,5. Пошли по врачам. Сделали кт: вероятно, внутрилегочная лимфома (Balt), нельзя исключить...
Здравствуйте Прикрепите протокол гистологи и игх, гле описано подозрение на немелкоклеточный рак лекого. Здесь необходимо обратиться в онкодиспансер по месту жительства, по согласованию с онкологом- сдать общий анализ крови с формулой и СРБ, сделать пересмотр блоков и стёкол от биопсии (диагноз треьует подтверждения по гистологии и игх), процти узи периферических лимфоузлов (оценить нет ли измеренных), мрт головы с контрастом. Далее по результату.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Странные анализы крови у ребёнка
6 ответовЗдравствуйте, мальчик, 14 лет, астеничный и высокий, последний год очень часто болеет с подъёмом температуры, чуть ли не каждый месяц, часто ангины. Также постоянно присутствует периоральный дерматит из-за которого месяца три назад обращались сначала к дерматологу ( лечились...
Здравствуйте, Инна. Результат ОАК вполне соответствует описанию пациента - высокий рост, астеничный.. Такое повышение уровня Нв и эритроцитов и подростков такой комплекции часто наблюдается по причине хронической нехватки кислорода в организме (гипоксии), но показатели не слишком высокие, не стоит переживать. Желательно скорректировать образ жизни пациента - больше находиться на свежем воздухе, усилить питьевой режим. И желательно проверить работу сердечно-сосудистой системы (в том числе, провести ЭХО-КГ). Что касается ферритина - низковат. По этой причине, кстати, и может возникать дерматит, заеды в уголках рта. Желательна медикаментозная коррекция - прием препаратов железа: Феррум Лек по 1 т /сут ежедневно под контролем уровня ферритина через 3-4 недели. Ваша цель - повысить уровень ферритина выше 30-40 нг/мл.
Увеличивается фибриноген в беременность
18 ответовЗдравствуйте. Беременность 24 недели и 3 дня. С начала беременности начал расти фибриноген, из-за этого пришлось сдавать кучу платных анализов для исключения тромбофилии. 1. Возраст 28 лет. 2. Беременность первая, самостоятельная, один плод. 3. Дефицита антитромбина, протеина...
Здравствуйте Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв и других показателей - это норма для беременности. Коррекции не требуется. По тому, что вы указали, по шкале риска тромбозов 1 балл (имт более 30). Профилактика назначается от 3-4 баллов. Дозировка не зависит от показателей коагулограммы. Она рассчитывается на вес до беременности и не изменяется.
Добрый день.В 2023 году обнаружили рак пищевода T2N0M0 2а ст.В январе 2024 г прошла курс химиолучевой терапии .Запланировали на апрель операцию по удалению части пищевода,но обнаружили метастаз в головном мозге. В июне провели курс стереотаксической лучевой терапии.По данным...
Здравствуйте При подтвержденной гистологически аденокарциноме легкого показано проведение расширенного секвенирования и оценка всех доступных мутаций в генах. Либо оценка самых распространенных мутаций -ROS, BRAF, ALK, KRAS, кроме оценки в гене EGFR. При прогрессировании заболевания схема лекарственной терапии меняется-это может быть гемцитабин, этопозид , таксаны. По поводу очагов в головном мозге проводится консультация радиолога, чтобы оценить возможность ДЛТ-лучевой терапии. В каком состоянии пациент?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение МКЩЖ
11 ответовЗдравствуйте, такой вопрос. У меня медуллярная карцинома щитовидной железы с метастазированием в легкие. Щитовидную железу удалили полностью в 2021 году, но в легких метастазы остались. Сейчас я прохожу таргетную терапию (четертый год). Сначала около 3х лет пила препарат...
Здравствуйте Лечение метастатического медуллярного рака щитовидной железы - это непростая задача И непростая она за счет того, что руки онкологов связаны ограниченными опциями терапии Два препарата, которые являются золотым стандартом лечения МРЩЖ - это Вандетаниб - на котором случилась прогрессия И Кабозантиниб - мультикиназный ингибитор, который сейчас в ходу И, к сожалению, на этом можно поставить точку - так как других одобренный опций лечения не существует Отсутствие мутации RET не дает назначить RET-ингибиторы ввиду их неэффективности Все остальные опции эксперимент - то есть они либо на фазе клинических исследований/ либо не одобрены в РФ Но есть две неплохих опции, которые используются в ЕС и Штатах - но в РФ не зарегистрированы именно для лечения МРЩЖ: 1 - Ленватиниб - мультикиназный ингибитор, чем-то похожий на Кабозантиниб - но иногда срабатывает после прогрессии на нем 2 - иммунотерапия Согласно последним рекомендациям со стороны NCCN и главного регулятора FDA - Пембролизумаб можно использовать при ЛЮБЫХ опухолях с высокой мутационной нагрузкой или с микросателлитной нестабильностью - то есть MSI И на первых-вторых фазах клинических исследований Пембролизумаб и Ниволумаб показывают неплохие результаты для лечения МРЩЖ с MSI Поэтому есть смысл этот статус в опухолевом блоке определить И еще есть большой смысл выполнить полигеномное секвенирование - NGS - для знания молекулярного портрета опухоли - иногда "выскакивают" редкие мутации, на которые есть таргет - например, NTRK или BRAF CAR-T терапия пока для таких редких солидных опухолей - это больше фантастика
Моей маме 63 года (вес 97 кг) поставили диагноз: истинная полицитемия, эритроцитоз. Диагноз поставили на основе анализа крови на ЭРИТРОПОЭТИН 4,2 мМЕ/мл, повышенный ГЕМОГЛОБИН 172 г/л и повышенные ЭРИТРОЦИТЫ (выше нормы). Так же было сделано УЗИ брюшной полости и поставлен...
Здравствуйте. Вашей маме показано это исследование и его нужно провести для подтверждения диагноза. В настоящее время ей какие-либо препараты для лечения эритроцитоза назначили? или только гемоэксфузию?
Отмена химиотерапии
31 ответВ продолжение вопроса №4191343 и №4225539. (Коротко - оперированный рак легкого, метастаз в головной мозг облучен, КТ грудной клетки и брюшной полости - пока чисто. Непереносимость паклитаксела, паклитаксел отменили, оставили только карбоплатин). Мутации ROS и PDL, к...
Здравствуйте По ПЭТ совершенно четко описан литический очаг в ребре и вероятное поражение других костей Поэтому опухолевый определяемый субстрат в организме присутствует И причина для лекарственной противоопухолевой терапии есть И проведенного лекарственного лечения недостаточно Определялись ли другие мутации - ALK, EGGR, HER2,BRAF? Аденокарцинома с метастазами в головном мозге часто богата мутациями
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 32 года, по анализу наследственные заболевания Гемохроматоз выявили HFE (His63As) МУТАЦИЯ ОБНАРУЖЕНА,ГЕТЕРАЗИГОТА. Причина сдачи анализа повышеные трансиманаз,а именно АЛАТ АСАТ ГГТ. Вирусные гепатиты исключены. Паразитарные причины исклчены.По узи брюшной...
Ферритин, железо и другие показатели метаболизма железа вы сдавали? Прогноз при гемохрамотозе при своевременном выявлении и лечении не отличается от других людей без гемохроматоза.