Правильно ли назначили трепанобиопсию костного мозга? — вопрос №354099

Моей маме 63 года (вес 97 кг) поставили диагноз: истинная полицитемия, эритроцитоз. Диагноз поставили на основе анализа крови на ЭРИТРОПОЭТИН 4,2 мМЕ/мл, повышенный ГЕМОГЛОБИН 172 г/л и повышенные ЭРИТРОЦИТЫ (выше нормы). Так же было сделано УЗИ брюшной полости и поставлен диагноз: жировой гепатоз печени и диффузные изменения поджелудочной железы по типу липоматоза, селезёнка не увеличина однородная.
Маму направляют в дневной стационар гемотологического отделения для эксфузионной терапии. Делают.
Пришёл ответ на анализ мутации V617F Jak2 - не обнаружено.
Также есть сопутствующие диагнозы: ИБС, аритмия постоянная форма, гипо-териоз щитовидной железы, в 2011 была ТЭЛА (тромбоэмболия лёгочной артерии мелких сосудов) и поставлен диагноз: тромбоз глубоких вен нижних конечностей, подагра.
В течение 9 лет мама постоянно принимает таблетки: варфарин (2,5мг), ве-рошпирон (50 мг), беталок ЗОК (50мг), аторвастатин (10мг), дигоксин (0,25мг полтаблетки), эутирокс 88. 5 лет принимает аллопуринол-ЭГИС (50мг), фосфоглив.
Сейчас вместо варфарина назначили эликвис 5мг 2 раза в день (пьёт неде-лю).
Пишу для того чтобы узнать второе медицинское мнение по поводу назначения трепанобиопсии костного мозга, так как в интернете эту процеру описвают как-то страшно.