Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По первому скринингу выявили следующие показатели: Хгч 0.557 MoM, Papp-A 0,577 MoM
Генетические риски низки. Читала, что такой низкий Papp может быть из-за плохо заложенной плаценты. Так ли это и что делать в этом случае?
Также гинеколог в жк прописала с 12 по...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
На нижней границе нормы, но все же НОРМЫ.
И как я уже раннее написала, этот показатель не является клинически значимым изолированно, а только в комплексе. В остальном нареканий нет
Дата забора крови:11.10.25
Количество плодов:1
Предполагаемая дата родов
Возраст матери на момент родов:25
Вес беременной:57.9
Дата УЗИ:11.10.25
Срок беременности на момент УЗИ:12.4
KTP-61.0
HK: присутствует
ТВП:1.7
ТВП (корр. МоМ) :1.09
b-ХГЧ: 39.0
b-ХГЧ (корр....
Здравствуйте, отдельно показатели крови не учитываются, они лишь нужны для расчета рисков. Рассчитанные риски считаются низкими и подобные результаты скрининга считаются как успешно пройденные. И обычно дополнительное обследование не требуется при подобных результатах.
Добрый день, 14 недель беременности итоги 1-го скрининга:
КТР 80 мм, ТВП 2,5 мм, БПР 26 мм, бета ХГЧ 1,626 МоМ, PAPP-A 2,749 МоМ, индивидуальный риск 1:81 при базовом 1:33. Возраст 43 года. Насколько высокий риск ХА?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
В любом случае, лучше перебдеть, чем недобдеть. Поэтому проконсультироваться с генетиками надо обязательно. Однако лично в моей практике при таких результатах рождались здоровые детки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга, чтобы не нервничать при ожидании приёма врача. Как риск СД, так и риск преэклампсии. Принимаю дюфастон 3 р/д, кардиомагнил 75 мг, может, это как то влияет на анализ. На УЗИ было всё отлично.
Добрый день!
По результатам первого скрининга (13,1 недель) получили следующее:
бета-ХГЧ - 11,3 МЕ/л
PAPP-A - 3,130 МЕ/л
Толщина Воротникового Пространства - 1,9 мм
Носовая Кость - визуализируется.
Отправили к генетику через неделю. Успокоиться не могу, страшно, непонятно....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг. Из перинатального центра не позвонила. Когда пришла к своему гинекологу к нему пришел результат биохимии. Сказала, что немного повышен мом papp-a. На самом бланке стоит печать "консультация генетика при наличии хм по узи в 19-21 недели"....
Здравствуйте! На сроке 12.4 проходила первый скрининг, по узи все хорошо, не сразу разглядели носовую кость, но в итоге она есть, пришел такой результат по крови
Хорионический гонадотропин, бета-субъединица
56,71 МЕ/л
(1,58 MoM)
Плазменный протеин А, ассоциированный с...
Добрый день. Это хорошие результаты скрининга , риски хромосомных аномалий низкие , не переживайте насчет изолированного снижения РАРР, это не значимо .
А вот риск таких осложнений беременности как ПЭ и СЗРП высокий , это требует назначения профилактики - кардиомагнил 150 мг в сутки , начать ДО 16 недель беременности и принимать длительно , до 36 недель .
Это доказанная , эффективная и применяемая во всем мире профилактика .
Также целесообразен прием препарата кальция в дозировке 1 гр в сутки.
Здравствуйте, помогите разобраться. Первый скрининг в 12нед 5 дн.
УЗИ в норме
Нос определяется 2 мм
Твп 1.7 мм
Ктр 63.8
Чсс 155 уд/ мин
Но кровь плохая:
Хгч -0,896 мом
Рарр-а 9.234 мом
Риски
Трихосомии 21 1:281( индивидуальный 1:64)
Тртхосомия 18 индивидуальный...
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, таким образом, у вас только высокий риск развития задержки роста плода, чтобы его профилактировать назначается кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель. Все риски по генетике у вас низкие , поэтому повода для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.