Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Срок 28 нед 6 дней. НИПТ хороший, делали в 16 недель амниоцентез, поскольку был высоки риск на 1 скрининге - анализ ХМА тоже хороший,без патологий. На сроке 24-25 недель перенесла ОРВИ, без температуры (до 38 не поднималась), но присоединилась бактериальная...
Добрый день! Это образование представляет собой мелкую полость, содержащую спиномозговую жидкость (ликвор), которая располагается под оболочкой (эпендимой), выстилающей полости головного мозга. Возникает в результате повреждения стенок мелких сосудов, из которых происходит незначительное излитие крови, которая затем перерабатывается специальными клетками, а образовавшаяся пустота заполняется ликвором. В течение нескольких месяцев стенки кисты спадаются, и ее становится не видна. Эти мельчайшие кровоизлияния не нарушают структуру функциональных зон головного поэтому не приводят к неврологическим нарушениям. Они не требуют УЗ контроля, повышенного внимания невролога и особенно медикаментозного лечения, поскольку исчезают сами собой.
Здравствуйте! Срок 28 нед 6 дней. НИПТ хороший, делали в 16 недель амниоцентез, поскольку был высоки риск на 1 скрининге - анализ ХМА тоже хороший,без патологий. На сроке 24-25 недель перенесла ОРВИ, без температуры (до 38 не поднималась), но присоединилась бактериальная...
Здравствуйте. Обычно подобные кисты указывают на перенесенную внутриутробную инфекцию. Обычно рекомендуется наблюдение у гинеколога и инфекциониста. Показанием к КС кисты не являются. В большинстве случаев, к серьезным неврологическим последствиям не приводит. От Вас никак не зависит рассосется эта киста или нет. Контроль обычно рекомендуется через 2-3 недели.
Брадикардия плода
5 ответовВсем добрый день! Беременность 30 Нед. С первого скрининга чсс у плода выше 110 не поднималось(иногда было Максимум 114, минимум 105) направляли меня на повторные узи, экспертные узи к генетикам и тд, сама ездила на всевозможные узи к разным врачам и даже к детскому...
Добрый день. Действитеьно, бывает относительная брадикардия без всякой причины. если остальные показатели сердечного ритма при КТГ в норме - наличие акцелераций, хорошая вариабельность, достаточно частые шевеления - то это вовсе не признак гипоксии. Если это так, все хорошо и волноваться не о чем. Многие авторы вообще описывают 110 уд/мин как нижнюю границу нормы. Других исследований не нужно. Проходите КТГ раз в 2 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок по УЗИ 14 недель (по КТР). По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке 1,2; трикуспидальной регургитации нет. По органам ребенка все в норме...
Здравствуйте, Алина. Риск таковым рассчитан по всем факторам в сумме: анамнезу трисомии в прошлую беременность, текущему возрасту, гипоплазии носовой кости и показателях крови, притом первые 3 фактора сыграли ключевую роль (особенно возраст и анамнез трисомии в прошлом). Так «устроен» расчет рисков в системе Astraia. Чувствительность и специфичность базального скрининга не так высока, как хотелось бы. Как же вообще устроен комбинированный скрининг? Есть такие два вышеупомянутых понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск НЕ подтверждается. То есть всего 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Да, официально при высоком риске синдрома, рассчитанного в ходе б/х скрининга, действительно рекомендуют консультацию генетика: он обычно обязан рекомендовать инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез, зависит о срока, ограничений во времени как таковых тут нет) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Таковы «правила», даже хороший НИПТ юридически этой рекомендации не заменит. Но НИПТ действительно куда более точен, чем базовый скрининг, его точность составляет 95-99%. Хороший его результат действительно весьма обнадеживает. Остальные показатели скрининга весьма благополучны.
Нужен был ответ генетика , но очень надеюсь что гематолог тоже разберётся и объяснит мне. ((
39 ответовВсем добрый день. Я понимаю что гемангиомы чуть ли не у каждого второго ребёнка , у меня у самой она была при рождении потом рассосалась. У моего малыша была маленькая на ножке, мы ее прижгли лазером и все на этом. Что то меня надоумило почитать о причинах возникновения этих...
Не вижу такой необходимости, поскольку достоверной связи не выявлено. Я бы не стала.
Здравствуйте! Ищем хорошего специалиста для нашего сына. Буду благодарна за качественные, проверенные рекомендации. О ребёнке Возраст: 2 года Задержка моторного развития: Ходит только за одну ручку и вдоль опоры, ползает на четвереньках Самостоятельной ходьбы пока...
Здравствуйте. В вашей ситуации критически важно попасть к врачу-метаболисту в федеральный центр. В Москве это однозначно Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова (МГНЦ) это головной институт по наследственным болезням, там есть и нужные специалисты, и расширенная диагностика (тандемная масс-спектрометрия, ферментативные тесты) для вашего сложного случая. Второй сильный вариант НИИ педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева. Нижний Новгород: очная консультация возможна в Приволжском медицинском исследовательском центре (ПИМУ) на ул. Семашко, где есть отделение гастроэнтерологии и нарушений обмена веществ. Онлайн для первичного приёма малоэффективен, так как метаболисту нужно видеть ребёнка. С результатами секвенирования и аминокислотного профиля смело идите в очный центр только там ответят на главный вопрос: лечить или корректировать диету.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Белые пятна на коже
2 ответаДобрый день! Девочка, недоношенная, экс на 34 неделе на фоне коронавируса. Ппцнс при рождении, синдром двигательных нарушений в первые месяцы жизни. Хронические запоры. Развивалась с учётом скорегированного возраста, сейчас 1,11 знает цвета, формы, части тела, животных,...
Здравствуйте) судя по приведённым данным действительно можно заподозрить этот диагноз. Для подтверждения диагноза необходимо пройти генетической тестирование у генетика для определения конкретной мутации.
Гипотонус, тетрапарез, Шарко мари
10 ответовЗдравствуйте! Ребенку скоро 10 месяцев. Один невролог ставила гипотонус, другой тетрапарез на основании КТ только и осмотра. И ещё один невролог сказала, что генетику нужно капать в сторону Шарко Мари, как ей показалось. Были у генетика, назначил кровь, сделали анализ, более...
Добрый день. КФК какая? Шарко Мари обычно позже проявляется. А вот миопатии разнообразные и спинальные амиотрофии часто с рождения.
Помогите пожалуйста понять на насколько моя ситуация критична. Сейчас я беременна, это моя 4 беременность, которую я планирую сохранить. Первая беременность была тяжелой, гестоз, экстренное кесарево, проблемы с плацентой и тд. Под конец кололи клексан, но ребенок родился все...
Здравствуйте. Перечисленные полиморфизмы (PAI-1, MTHFR, F XIII) на течение беременности не влияют; риск невынашивания, гестоза, преэклампсии не повышают, встречаются у людей очень часто и опасности никакой не представляют. Показанием к назначению каких-либо препаратов не являются, действий никаких не требуют. Для полноты картины прикрепите, по возможности, результат анализа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, уважаемые врачи! Доношенная беременность, вот-вот рожать, вроде устаканила себя, но снова накрутили. У ребенка еще на 2 скрининге увидели персистирующую левую верхнюю полую вену. На словах сказали, что это малая аномалия , а в заключении...
Трудности нам всегда даются по силам? У вас абсолютно точно есть ресурс что бы быть рядом с малышом и вместе вы со всем справитесь! Сердце с каждым днем будет расти и развиваться, вполне возможно что нагрузка на правые отделы станет меньше. Наблюдайтесь в хорошем кардиоцентре. Здоровья Вам?