Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, генетический тест
5 ответовЗдравствуйте. 36 лет, первая беременность. Первый день последней менструации 5.08.24. Был первый скрининг 1.11.24 и сдавала кровь на генетику. Прилагаю результаты. Мне не очень повезло с врачом на учете. Сухо и через раз отвечает всё нормально и всё. Пожалуйста, посмотрите...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! НИПТ по Вашему желанию. Никогда лишним не будет
Здравствуйте! На сроке 19-20 недель на ЭхоКГ выявили мышечный трабекулярный ДМЖП 1,6 мм. Других маркеров ХА не выявлено, по результатам 1 скрининга риски низкие. Генетик рекомендовал проведение инвазивной диагностики (кордоцентез), я отказалась. Теперь переживаю, не...
Здравствуйте. НИПТ достоверен на любом сроке с 10 недель беременности, Данная малая аномалия развития не имеет отношения к маркерам хромосомной аномалии. Показаний для пренатальной инвазивной диагностики у вас нет. НИПТ можете выполнить только для своего спокойствия
Невыраженное увеличение твп.
17 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге в заключение указали-невыраженное увеличение твп-2,6 мм. Все остальное у малыша в норме. Косточка визуализируется,анатомия в порядке. Ответы биохимического скрининга Papp-a-1,3 mlU/ml-МоМ-0,29 Hgc-18,4 ng/ml-МоМ-0,41 Возрастной...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такие риски считаются низкими, но некоторые исследователи относят такой риск к пограничным, Поэтому при наличии финансовой возможности можно рекомендовать пройти нипт, это точное и информативное обследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На 27 неделе высота стояния дна матки была 31 см, гинеколог направил на узи с подозрением на многоводие, миому. Сегодня ровно 28 недель - сделала узи. Во вложении заключение. Взволновали размеры БПР, ЛЗР, ОГ ребенка, так как они существенно превышают срок по...
Добрый день. Понимаю ваше беспокойство, Но основной момент, на который мы обращаем внимание - это наличие или отсутствие структурных отклонений головки малыша. Нормы фетометрических показателей имеют широкий диапазон. Но клинически значимых отклонений не выявлено. Если доктор видит, что размеры головки плода выше по сроку беременности, то закономерно посмотреть анатомию головы малыша, точнее головного мозга. И если отклонений нет то и поводов для беспокойства тоже нет
Здравствуйте, 36 лет, первая беременность эко, первом скрининге были высокие риски по крови на синдром дауна 1:47, назначили нипт, пришел результат все риски низкие, на втором скрининге врач долго сомневалась, но все таки поставила гипоплазию нижней челюсти, у меня у самой...
Добрый день. Гипоплазия- она же маленькая челюсть, может быть как в норме у ребеночка (если у кого-то из родителей небольшая нижняя челюсть), так и являться признаком хромосомной аномалии. Риски на синдром Дацна были высокие, и как правило в подобных ситуациях рекомендован амниоцентез, потому что только инвазивные методы диагностики показывают 100 процентный достоверный Результат. Нипт показывает также риски, более достоверные,чем биохимический скрининг, но все же это просто риски. Повторное экспертное УЗИ будет уместным в данной ситуации, и по результату данного узи уже решается дальнейшая тактика
Здравствуйте повышенный хгч
10 ответовЗдравствуйте при 1 скрининге хгч был 139,9 а по узи все в порядке назначили на 16 недели повторное узи и хгч и афп хгч пришел 115560-5,05 мом,а афп 27,3 0,86. Срок по узи 16 недель по месячным 18 на момент сдачи . Места себя не нахожу помогите что делать ,врач ничего только...
Здравствуйте. Вообще мы не оцениваем показатели По отдельности, нужно смотреть в совокупности, во время первого скрининга вам должны были делать расчёт рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, прикрепите пожалуйста его к вопросу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг узи
14 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться. Сделала узи для первого скрининга. Результаты прикрепляю. Врач сказала, что все показатели в норме, все хорошо. Начала изучать самостоятельно и смутил размер носа (кости носа). У меня показатель на 12,4 дня. Кости носа - 1,90 мм; толщина...
Нет показаний для НИПТ, никаких. У плода хороший профиль, маленький нос это ваша семейная особенность. На практике часто на вашем сроке нос от 1.5-2, дети здоровы
Биохимический скрининг
5 ответовЗдравствуйте! Прошла биохимический скрининг ,очень меня расстроили показатели ХГЧ и papp( прикреплю). Сдала НИПТ( результаты ожидаю). Для себя решила пройти второй раз, сделала УЗИ( по обоим УЗИ все хорошо, кроме центральнорасположенной плаценты),сдала кровь в Инвитро,...
Здравствуйте! Комбинированный скрининг 1 триместра на то и комбинированный, что мы никогда не вычленяем какой-то один или 2 показателя, а смотрим все в комплекте. По приложенному расчету по программе astrae генетические риски низки и доообследование не требуется. Однако выявлен высокий риск задержки роста плода до 37 недель , подобные риски профилактируются профилактическими дозами ацетилсалициловой кислоты до 36 недель включительно
Есть ли риск трисомии 21?
6 ответовДобрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями. Сейчас...
Здравствуйте. По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов. Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы повышен фибриноген
5 ответовБеременость 24 недели , эко , слабо положительный ва , из препаратов клексан 0.4 , ципролекс 5 мг ( по назначению ) д3 , фемибион 2 , мальтофер 1 т в день, магне в 6 1 и 2 скрининг отличный нипт тоже Сегодня сдавала кровь, прием гематолога только 5 августа , но у меня не...
Добрый день. Понимаю ваш беспокойство, но для беременной женщины данные показатели, которые отмечены красным цветом являются нормой. Так например лейкоциты в норме до 15 тысяч, и конечно если повышены лейкоциты, то будут заодно повышены и сегментоядерные лейкоциты, и нейтрофилы. Далее соэ в норме у беременных до 40 (по анализу 38). Следом мы видим, что по анализу повышен фибриноген, но у беременных он в норме повышается за счёт гиперкоагуляции, то есть физиологического сгущения крови. Поводов для беспокойства нет, вышеуказанные показатели вовсе не говорят о патологии