Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем, здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в моей ситуации. После 1 скрининга (12 недель) я получила следующие результаты: Трисомия 21 - 1:10862. Трисомия 18 - 1:255. Трисомия 13 - 1:2503. Трисомия 18 показала средние риски. Мне назначили консультацию с генетиком....
так как это тоже посредник, попробуйте обратиться на горячую линию, думаю где-то можно сдать +7 499 677-52-22 +7 800 511-50-52
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами моего первого пренатального скрининга. Беременность самостоятельная, срок на момент скрининга — около 12 недель. Прикладываю: заключение УЗИ первого скрининга; заключение по биохимическому скринингу (крови). По...
Здравствуйте Первый ряд цифр- это базовый (или возрастной) риск. Он рассчитывается только на основе вашего возраста и срока беременности, без учета анализов крови и УЗИ. Второй ряд (например, 1:224, 1:531, 1:1670) -это индивидуальный риск, т.е Ваш. Он получается после того, как программа умножает ваш базовый возрастетной риск на результаты УЗИ (ТВП, носовая кость) и уровни гормонов в крови. Если индивидуальные риски составляют от 1:101 до 1:1000, они часто трактуются как промежуточные (пограничные) или «серая зона»! Поэтому Вас и направили на НИПТ. Я б тоже Вас направила на НИПТ (для перестраховки). В целом, ничего плохого не вижу у Вас. Здоровой Вам беременности.
Добрый день! Ранее уже задавала вопрос, дублирую с результатами анализов. Ребенку почти месяц, родился 20.03.2025г., мальчик, родился на 38 неделе, 3150 гр, 51 см, было плановое кесарево, родился с признаками незрелости, в связи с чем какое-то время находился в ПИТ. Я всю...
Здравствуйте, действительно в динамике есть рост прогестерона, но по частым мутациям у вас диагноз исключается. В этом случае есть смысл сдать на более редкие мутации, тут должен назначить генетик. Так же может быть стимуляция выработки гормона, узи надпочечников и мошонки делали? Какие анализы вообще сдавали? Можете прикрепить?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рост ребенка
11 ответовДобрый день!Подскажите пожалуйста,девочка 5,5 лет,рост 102,вес 16 кг,пропорциональная гармонично сложена,отклонений нет,при рождении 2900,49 см,рост папы 1,64,рост свекрови 1,50,рост брата мужа 1,66,рост свекра 1,54.Рост мамы 1.70,рост моей мамы 1,55,нареканий по развитию с...
Он может изменяться под влиянием различных факторов(возраста, влияние гормона роста, питания, физической активности, состояния здоровья, применение некоторых лекарственных препаратов). Сейчас я не думаю,что имеет смысл обсуждать это. У ребенка рост в пределах нормы, у него есть наследственная предрасположенность к этому. Поэтому я думаю, что пока имеет смысл понаблюдать за динамикой роста и проходить обследование.
Страх за хромосомные аномалии
40 ответовЗдравствуйте! Но втором скрининге у ребеночка нашли двусторонние кисты хороидных сплетений и дмжп. 1.1мм, в 24 недели сделала УЗИ сердца плода, дефект сохраняется, но больше никаких отклонений по сердцу нет. В 26 недель делала Доплер , на котором врач так же провёл общий...
Здравствуйте. Если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, НИПТ риски низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь. Эти находки отдельно не говорят о хромосомной патологии. Дополнительная хорда это малая аномалия сердца, не влияет на развитие плода
Анемия с 16-17 лет. Начинала с сорбифера, с возрастом таблетированое железо стало вызывать сильные боли, растройство ЖКТ. Принимала тотему, ферлатум в жидкой форме, через какое то время появились сильные боли и растройство ЖКТ. Врач посоветовал железо в БАД. Такая же реакция....
Здравствуйте, Елена. Для уменьшения побочных эффектов можно рассматривать прием препаратов железа через день и в малой дозе, так нежелательные явления проявляются меньше, но усвоение железа идет достаточно хорошо, но чуть длительнее. Прием препаратов железа внутрь предпочтительнее, т.к. железо поступает в небольших дозах и постепенно распределяется. Если прием перорального железа вызывает сильные побочные эффекты, то применение внутривенного введения железа допустимо. При грамотном расчете дозы и отсутствии передозировки, серьезных побочных от таких препаратов эффектов не отмечается. Целевой уровень ферритина- более 30 мкг/л. Его уровень не имеет связи с весом. Уровень 34 мкг/л уже считается достаточным. Вероятно, причиной анемии являются обильные менструации. Для уменьшения кровопотерь можно рассмотреть с гинекологом вариант приема транексамовой кислоты или дицинона в первые дни менструации, для уменьшения объема кровопотери и следовательно, меньшего снижения гемоглобина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ НИПТ
1 ответПо результатам 1 скрининга установили средний риск по трем трисомиям, высокий риск преэклампсии. Беременность первая, до этого просто не хотела и не пробовала. Забеременела двойней дихориальная, биамниотическая (генетическая предрасположенность). Один плод замер на 8 неделе,...
Здравствуйте! НИПТ при синдроме исчезающего близнеца не рекомендуется проводить из-за вероятности получения неточного, ложноположительного или неопределенного результата. Это связано с тем, что ДНК погибшего близнеца остается в кровотоке матери, искажая результаты анализа внеклеточной ДНК плода. Насколько мне известно, НИПТ Veracity заявляют,что точность данного теста была подтверждена как для одноплодной беременности, так и для беременности близнецов и исчезающих близнецов.
Маме 67 лет, есть следующие диагнозы: диабет (1 год), ИБС: стенокардия напряжения, фК II (клинически). Постоянная форма фибрилляции тахисистолия, EHRA III (CHA2DS2-VASc-46., Экстрасистолия. Гипертоническая болезнь II стад, достигнуто целевое АД. Дислипидемия II а типа....
Надежда, здравствуйте! По результатам узи сердца отмечаются признаки повышения давления , атеросклеротических изменений и сердечной недостаточности ; Важно контролировать давления на фоне проводимой терапии не более 130/80; По поводу атеросклеротических изменений рекомендуется обновить липидный профиль , важно , с учетом распространенного атеросклероза, придерживаться целевого уровня лпнп (плохой холестерина) не более 1,4; Что касается, описанных жалоб в нижних конечностей это может быть в рамках сахарного диабета за счет полинейропатии (повреждение нервных волокон периферии), в таких случаях рекомендуется консультация эндокринолога; Скажите пожалуйста а есть отеки на ногах ? Хирург узи сосудов нижних конечностей назначил?
Риски и показатели сыворотки крови
13 ответовДобрый день. Прошу дать пояснения касаемо скрининга 1 триместра. КТР 69 мм.ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм. Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМРАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13 Базовый риск трисомия 21 = 1:902 трисомия 18 =...
По результатам скрининга, что вы прикрепили- да . Если хотите быть 100 процентов уверены и больше не возвращаться к этому вопросу - сдайте НИПТ. На основании скрининга показаний к нему у вас нет. Только ваше личное желание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЗРР в 3,6 года
23 ответаЗдравствуйте. Ребенку 3,6 года. До сих пор не говорит, только что то на своём, ни мама, ни папа. Проходили сурдолога, неврологов, психиатров. Делали ЭЭГ два раза, МРТ. По МРТ патологий никаких не выявлено. Шапочку в первый раз ничего не было, во второй раз легкие общемозговые...
Добрый день! Разговаривает на своем языке и плохо понимает обращенную речь- признак сенсорной алалии. Для подтверждения или исключения диагноза желательно пройти Исследование слуховых вызванных потенциалов, что бы определить, на сколько ребенок способен понимать обращенную речь. Так же выполните УЗИ сосудов головы и шеи и УЗИ шейных позвонков и краниовертебрального перехода, при наличии патологии в шее и сосудах проводить курсы электрофореза однопроцентного раствора эуфиллина на шейный отдел, курсы чередовать с электрофорезом Кавинтона. Из немедикаментозные можно использовать методику магнитостимуляции головного мозга, Томатис- терапию, занятия с логопедом для развития фонематического слуха. Медикаментозно- повторить курс лечения препаратом Когитум. При наличии патологии в шейном отделе посетить врача остеопата.