Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
7 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг, по УЗИ с ребёнком все хорошо, но по крови пришёл риск трисомия 21 1:67, с начала беременности принимаю дюфастон
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
Скрининг 1 триместр
9 ответовЗдравствуйте. Хочу узнать когда лучше идти на 1 скрининг. Последняя менструация была 17 июня. В июле была задержка, пошла на узи, сдала хгч- подтвердилась беременность. Врач сказал была поздняя овуляция. После 12 августа была на узи появился желточный мешочек и эмбрион. Срок...
Здравствуйте, первый скрининг проводится в 11-13 недель беременности
Результаты 1го скрининга
1 ответЗдравствуйте. Прошла 1й скрининг. (Вторая беременность, в первую результаты в глаза не видела , но все было ок). По результатам поняла, что большой риск задержки роста плода. С этим разобралась, что тут 50/50. Как повезет. Назначали кардиомагнил. Мой рост 154, у мужа рост...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию. При риске задержки роста плода действительно рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг с 12 по 36 нед. вечером после еды
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хороший ли скрининг?
11 ответовЗдравствуйте, пожалуйста, помогите расшифровать скрининг , все ли в пределах нормы? .
Посмотрела. Все хорошо. По хромосомным патологиям риски оценены как низкие. Акушерские риски также минимальны
Скрининг 1 триместр
5 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать скрининг. По УЗИ сказали, что все ок
Здравствуйте! Указанные риски по хромосомным синдромам, а также риски по преэклампсии и по преждевременным родам расценивают, как низкие. Указанный риск по задержке роста плода 1:120 могут расценивать, как высокий. При высоких рисках по задержке роста плода обычно рекомендуют приём низких доз аспирина или кардиомагнила до 36 недель беременности для профилактики возможных осложнений.
Скрининг 1 триместра
16 ответовДобрый день! Посмотрите, пожалуйста, скрининг. Все ли нормально? Беременность первая.
Здравствуйте , по результатам проведенного исследования при первом скрининге , все определяемые риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте, все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 3 скрининга
10 ответовДобрый день, срок 30 недель и 3 дня. Сегодня был 3 скрининг плюс определили СМА перед постановкой антирезусного иммуноглобулина. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты по допплерометрии, переживаю в норме ли кровотоки в маточных артериях и смущает, что СМА между 5 и...
Добрый день. По данным прикрепленных результатов принято считать, что это нормальные показатели. Значения, которые находятся между 5 и 50% принято расценивать тоже как нормальные (то есть это самые усредненные значения, так скажем)
Сделала платно скрининг , врач в женской консультации не смогла расшифровать результаты , сказала, что один показатель повышен и направила к генетику. Помогите пожалуйста расшифровать результаты и если что-то не так, к какому врачу обратиться? На всякий случай недавно...
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено, пороков развития плода нет. По крови отмечается высокий показатель ХГЧ , где норма до 2,0 Мом. По исследованию 3,59 Мом. Риск хромосомной аномалии низкий , но , учитывая повышение ХГЧ, рассматривается очная консультация генетика и дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика
SOS. Анализы
53 ответаПожалуйста, помогите. Как трактовать анализы? Насколько тяжелая ситуация?
В моче много лейкоцитов,что бывает при воспалении и при патологиях матки,влагалища и со стороны мочевыводящих путей. Кетоны в моче-либо сахар поднялся либо вы стрессанули на фоне болезни или голодания. Белок в моче- следы.тоже зависит что именно беспокоит на данный момент.если болит поясница,расстройства мочеиспускания начались,то может мочекаменная болезнь так проявляется. Пиелонефрит-он с температурой,ознобом или жаром проявляется. Узи почек-в обеих почках кисты по 1см,это ничего страшного.после 50 лет у каждого четвертого эти кисты.раз в год делать узи,смотреть чтобы не расли,не вызывали подозрений. Также имеется небольшой камешек у вас слева.его удаляют,если он вас мучает,есть симптомы.без надобности не полезут
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
7 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, 16 июля прошла первый скрининг, сдала кровь и прошла узи. По узи всё хорошо, кроме Реверсного кровотока. Через 5 дней меня вызывают к генетику из-за повышенных рисков ( трисомия 21 1:20). Проводят повторное обследование, по экспертному...
Здравствуйте! Все может быть, так как узи это одна из составляющих 1 скрининга , куда ещё входят кровь и анамнез. После 35 лет риски всяких хромосомных аномалий считается что увеличивается. Если после аппарата экспертного класса сказали все хорошо, значить так оно и есть. После 35 лет обычно всем рекомендуется сдавать НИПТ (его точность чуть выше 1 скрининга, и берётся только кровь мамы)