Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЭКО. Криоперенос 1 эмбриона 3 ВВ без ПГТ. Через 21 день после переноса, по узи 1 плодное яйцо но 2 желточных мешочка. (Разделился) в 1 мешочке эмбрион не определяется, во втором определяется и есть сердцебиение. Есть небольшая отслойка с гематомой. Через неделю на узи...
Добрый день. У эмбрионов должен быть одинаковый набор хромосом, но, как вы видите, он здесь ни при чем, раз второй эмбрион в добром здравии. Нет никаких данных за то, что что-то должно мюслучиться и со вторым. Вынашивайте спокойно. Нипт будет выполнен, скорее всего, как для одноплодной беременности - клетки эмбриона, который «замер», еще не могли бы попасть в кровоток в достаточном количестве. Но на всякий случай лучше обсудить ситуацию непосредственно в лаборатории.
Здравствуйте! Сделала скрининг ровно в 13 недель, мне 25 лет, мужу 26 лет, первая ест. беременность. С 6 недели утрожестан 200, затем 300 мг в день из-за мажущих выделений. За 2 дня до скрининга госпитализация с кровянистыми выделениями (3-4 ежедневки заполнилось, пила...
Здравствуйте, расчет биохимического скрининга проводится с учетом УЗИ, выполнение которого тоже требуется в этот же день, что и забирается кровь. При таких результатах скрининга действительно рекомендуем дообследование - НИПТ. Гематома не будет влиять на значение PAPP. Пока что хочется Вам пожелать терпения и не отчаиваться, такие ситуации бывают, что НИПТ затем без отклонений
Низкий ХГЧ на 1 скрининге
5 ответовЗдравствуйте! Первая беременность, 24 недели. В 13 и 1 было УЗИ 1 скрининга, все в норме, результат прикладываю В 13 и 2 - кровь для скрининга, результат прикладываю В 20 и 1 - УЗИ 2 скрининга, все в норме Моя врач была в отпуске, поэтому результаты 1 скрининга по крови я...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации данные показатели необходимы для расчета рисков ( биохимического скрининга ) Отдельно не несут никакой клинической характеристики Вы все делаете верно ( принимаете кардиомагнил )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!на 34 недели 1 день, скрининг 3 триместр поставили диагноз: легкая степень вентрикуломегалия, нахожусь не в России, как я поняла только одного желудочка 10,67 мм. На узи 27 недель такого не было. На 15 неделе перенесла ротовирус, обращалась по скорой , делали...
Здравствуйте, в норме боковые желудочки мозга до 10 мм. Небольшое из расширение чаще всего не является патологией и не влияет на развитие малыша. Особенно часто такое расширение отмечается после перенесенного какого-либо простудного или вирусного заболевания. Так же при небольшом расширении может быть и погрешность измерения. После рождения малышу будет проведено ультразвуковое исследование головного мозга. В большинстве случаев такое расширение не является значимым и не указывает на какую-то патологию.
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста мой скрининг и расшифруйте, стоит ли переживать? Или это из-за возраста?
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Здравствуйте! Подскажите, есть ли повод для волнения, если на двух ручках обнаружили 6-е пальчики на 16 неделе? По скринингу риск стоит только по преэклампсии. Остальное по скринингу и УЗИ в норме. Врач сказал, что повода для обращения к генетику нет. Так как с таким...
Добрый день! Дело все в том, что полидактилия действительно может проявляться при хромосомных поломках, таких как синдром Патау, и других. Но может быть и результатов влияния приема некоторых лекарственных препаратов при беременности. Если выполнять НИПТ, то он покажет только риски определенных синдромов, но в таком случае если брать стандартную панель, он исключит только 3 синдрома, и в таком случае более информативным будет выполнение более расширенной панели. Но тем не менее полидактилия нельзя назвать "индивидуальной физиологической особенностью ребенка", и если гинеколог не направляет на консультацию к генетику, то можно это сделать самим. Да, с лишними пальчиками рождаются вполне здоровые дети, никто с этим не спорит (просто в дальнейшем проводят пластическую операцию и все).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте.Мне 35,вторая беременность, первому ребёнку 12 абсолютно здоровый. В 12.1 делала узи, по узи сказали гипоплазия кн.Пришла кровь,вызвали к генетикам, предлагали прокол,пока отказалась, делали нипт сами.По узи вчера генетики сказали претензий нет только нк не...
Здравствуйте, у Вас высокий индивидуальный риск по трисомии. Риск, это не значит, что так и будет.. Более достоверным является результат НИПТ, дают достоверный анализ в 99,95 случаев. Вам необходимо дождаться результаты НИПТ. Гипоплазия носовой кости не выставляется, она должна визуализироваться, если она визуализируется, то это норма.
Результаты первого скрининга
14 ответовЗдравствуйте! Сегодня сходила на 1 скрининг, врач сказала, что все очень хорошо. Сдавали НИПТ - риск минимальный. Я решила почитать заключение, когда уже вышла от врача. В заключении смутило, что головка опережает по сроку, а ножки наоборот отстают. Скажите, пожалуйста,...
Добрый вечер, Евгения, ознакомилась с результатами прикрепленных документов, нет ничего страшного в том, что головка опережает размер ножек, все входит в норму для данного срока. Причин для волнений нет!
Результаты скрининга
34 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста нужно ли делать доп проверки , Нипт или Амнио, ХГЧ 1.108МоМ, РАРР-А 0.628, 39л. Базовый риск по 21тр-1:92, инд-1:1830, по 18тр-баз 1:224, инд-1:4442 ,по 13тр-1:701баз, инд-1:14029. Преэклампсия до 37нед 1:299. до 42недели 1:38.Задержка...
Была рада помочь! Удачи вам и легкой беременности ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
9 ответовДобрый день!После первого скрининга врач посоветовал сделать НИПТ,по УЗИ всё в норме никаких отклонений результат по крови (Рассчетный риск (граница 1 на 100) программа Life Cycle программа Astraia Синдром Дауна (Т21) 1: 284 1: 200 Синдром Эдвардса (Т18) 1: 67952 1:...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий плода ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103) являются низкими. Однако риски трисомии 21 в диапазоне 1:101-1:1000 считаются средними и, действительно, в таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ. С января этого года НИПТ в таких случаях проводится бесплатно по ОМС. Поэтому уточните по поводу направления у своего лечащего врача