Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите понять, что делать, пожалуйста. Сделали первый скрининг, его результаты хорошие, все, что должно было сформироваться - сформировано. В этот же день были сданы анализы первого триместра
Свободный бета-ХГЧ - 3.45
PAPP-A -0,658
Гинеколог, ведущая...
Доброго времени суток, уважаемые специалисты.
У меня первая беременность - желанная, долгожданная. К беременности готовились за год и я, и муж. Вредных привычек нет, не пьем, не курим. ЗОЖ. В семьях также нет никаких отклонений в поколениях.
Прошел 1 скрининг. Срок по узи...
Добрый день!
3 беременности. Две из них - роды в срок, все отлично. Беременности естественные. Муж тот же. Третья беременность - замершая на сроке 16-17нед. Остановилось сердечко 30.07.25. Нипт на 3 синдрома отрицательный, первый скрининг - отличный, за исключением...
Здравствуйте, очень сложно установить реальную причину прерывания беременности. Сказать достоверно об отсутствии хромосомных нарушений возможно только при проведении кариотипирования абортивного материала. Так как скрининг и НИПТ не могут дать 100% гарантии ее отсутствия. И возможно что плацентарная недостаточность развилась вторично. Обычно при однократном эпизоде прерывание беременности не требуется каких-либо дополнительных обследований и возможно дальнейшее планирование беременности. В подобных ситуациях обычно рекомендуют исключение нарушения микрофлоры влагалища, а так же инфекций передаваемых половым путем при помощи ПЦР исследования, например флороценоз NCMT. Обычно после однократного эпизода прерывания беременности не проводится обследование на АФС. Но обследование на АФС обычно включает в себя определение антител к кардиолипнину, антитела к В-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Александр, здравствуйте!
Риски и их реализация — это не одно и то же.
В подобной ситуации рекомендуется повторить УЗИ в экспертном центре.
Сделать НИПТ. По его результатам решить, целесообразно ли проводить биопсию хориона.
Добрый день. 37 лет, беременность 19 недель и 6 дней, третий ребенок. Первый скрининг делала в двух местах, то есть имею на руках два УЗИ на сроке 12 недель и два скрининга методами PRISCA и ASTRAIA. УЗИ делала оба раза на экспертном уровне. По результатам УЗИ в первом...
Здравствуйте. У вас первый скрининг в норме, все риски низкие, тем более вы прошли нипт, это очень точный анализ. на втором скрининге не важна кость носа, это уже не информативно. Все у вас в порядке, не переживайте)
Первое скрининг узи, было плохим ТВП 3,7, но считаю что врач могла ошибаться, так как на приёме была занята разговорами с мед сестрой о том что им перенесли отпуск, очень много эмоций и разговоров по этому поводу было. Из-за этого я пошла на следующий день уже в платную...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый На втором скрининге поставили диагноз Гипоплазия плода, нипт не делала. Размер носовой кости на 10 неделе 3,5. На первом скрининге все было хорошо, все риски крайне низкие - 1 к 11.000. Стоит ли переживать? Или срочно бежать сдавать нипт? Записалась на скрининг в...
Анна, добрый день.
Понимаю Ваши переживания.
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке.
Исключительно для своего спокойствия можно выполнить НИПТ на Т21, но в этом нет особой необходимости, конечно. Риски уже ранее оценивали как низкие
Здравствуйте.
Срок 16 недель и 4 дня.
Первая беременность. Естественная.
28 лет.
Без осложнений. Развитие по сроку. Никаких жалоб нет. Самочувствие отличное. Вредных привычек нет. Веду зож
26 дней назад делала 1 узи скрининг + кровь первого скрининга. В гос.поликлинике,...
Добрый день.
1. Ждать - не месяц точно. Столько, сколько нужно лаборатории для его выполнения. 1-2 дня. Через месяц@
2. Если доктор разуверился в получении - он может и сам назначить Кардиомагнил по данным вашего обследования. Если назначил - стоит совету последовать.
3. Нет, таких достаточно достоверных анализов нет, время упущено. И профилактику нужно начинать сейчас.
4. Не страшно. 10 лет назад скрининга в современном виде не было и люди исправно размножались. Хотя профилактика аспирином очень хорошо себя зарекомендовала.
Добрый день! Мне 39 полных лет, мужу 46. В 2020 году была беременность, где на первом скрининге у генетиков выявили синдром Эдвардса, амниоцентез подтвердил, сделали прерывание на 16 неделях. После этого с мужем сдали на кариотип - все в порядке. Сейчас вновь в положении,...
Здравствуйте!
По скринингу и по НИПТу риски указаны низкие. Но ни скрининг, ни НИПТне могут исключить абсолютно все возможные генетические заболевания, так как их огромное множество, поэтому смотрят всё совокупности.
Также вы пишите, что визуализация на УЗИ была не чёткая. Иногда из-за этого узисты перестраховываются.
В некоторых случаях рекомендуют сделать ещё одно УЗИ на экспертном аппарате у специалиста высокого уровня.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в результатах скрининга. 10 лет не могли с женой зачать ребенка, и вот наконец-то получилось. Вчера ходили с женой на 2 скрининг, но УЗИст не смогла провести его так как ребенок был спиной и не активен, врач сказала что все хорошо...
Здравствуйте. Не переживайте, на этом сроке, на втором скрининге носовую кость уже никто не оценивает, это абсолютно не информативно, самое главное - это расчет рисков во время первого скрининга, А по первому скринингу у вас всё отлично, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым