Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уровень PAPP-A ниже нормы
13 ответовЗдравствуйте! При прохождении скрининга беременных женщин с 11-13 анализ показал пониженный уровень PAPP-A 0,4 при норме от 0,5 до 2.
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, нужен расчёт рисков. Вам его делали?
Скрининг 1го триместра
2 ответаЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, понять по результатам скрининга всё нормально или не очень, а то в ЖК только через 2 недели. Документ прикрепляю.
Анна, добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так как высокими считаются при отношении 1:100 и более (1:99, 1:98 и тд). По результатам УЗИ носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Так же низкие риски акушерских осложнений (преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода, преждевременные роды). Отмечен высокий риск преэклампсии до 42 недель, однако оценивать риск развития преэклампсии до 42 недель неинформативно, поэтому ориентируемся на риск до 34, 37 недель. Но в женской консультации могут порекомендовать профилактический прием Кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 до 36 недель с целью профилактики развития преэклампсии
Преэклампсия
6 ответовЗдравствуйте, пришли результаты первого скрининга - высокий риск прекэлампсии (1:15), назначили кардиомагнил. Насколько все критично и значат ли цифры, что преэклампсия будет
Добрый день. Цифры значат, что вероятность ПЭ высока, но не обязательно но она будет. Задача медикаментозной профилактики - в том, чтобы эту вероятность снизить или отсрочить наступление ПЭ. К схеме профилактики можно еще добавить кальций Д³, по 500 х 2 раза в день, тоже до 36 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отклонения т21
21 ответЗдравствуйте , получила анализ крови скрининга И у меня такие показатели : Т21 базовый 1из345 индивидуальный 1 из 893. УЗИ в норме . Стоит паниковать ?
Добрый вечер! 1. Насколько я понял, вы выполнили пренатальный скрининг. В большинстве случаев пренатальный скрининг при беременности выполняется методом PRISCA. 2. Хочу отметить что результат данного исследования не является диагнозом. Указанные в результате выполненного вами исследования вероятность является сугубо статистической. 3. Я неоднократно выполнял подобный анализ. Повторюсь, анализ даёт только статистическое вероятностное представление. 4. Ниже постараюсь пояснить, почему так происходит. При расчёте данного показателя используются следующие параметры: 4.1 Концентрация некоторых гормонов в сыворотке крови пациентки. 4.2 Возраст пациентки. 4.3 Некоторые параметры из результата УЗИ 4.4 Наличие либо отсутствие сахарного диабета. 4.5 Было ли выполнено ЭКО или беременность наступила естественным образом. 4.6 Были ли выкидыши в анамнезе пациентки 4.7 Какой по счёту является данная беременность И несколько других факторов. 5. В вашем случае статистическая вероятность развития патологии по 21 паре хромосом действительно повышена. При наличии трисомии по 21 пары хромосом повышается вероятность развития синдрома Дауна. Однако, повторюсь, это только статистическая величина. Имеется ввиду, вероятность повышена по сравнению со средней вероятностью в популяции. 6. На практике нередко бывает, что по результату лабораторного исследования статистическое вероятность повышена, однако, ребёнок рождается здоровым. И, соответственно, наоборот: при нормальных результатах пренатального скрининга может родиться ребёнок может с какой - либо врождённой патологией. 7. Поэтому результат данного анализа является весьма и весьма условным. 8. Результат выполненного вами УЗИ в норме. УЗИ является гораздо более точным исследованием. Поскольку, в процессе УЗИ происходит визуализация имеющихся анатомических структур. Пожалуйста, не переживайте. Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Отправляют на нипт
5 ответовСказали, что есть риск рождения ребенка с рождением синдрома Дауна, что два показателя расходятся (низкий пап и высокий хгч) Результат скрининга прилагаю
Здравствуйте. Комбинированные Риски исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь. Риск трисомии 1:142 считается пограничным ( не высоким), поэтому для личного успокоения вам рекомендуют НИПТ, чтобы удостовериться наверняка, что все в порядке. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.
Первый скрининг
15 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать анализы скрининга, оправляют на консультацию к генетику. Вроде сказали что из за возраста матери. Но в анализах есть отклонения
Здравствуйте, скиньте результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг паталогии плода
13 ответовЗдравствуйте. Мне 37 лет , вторая беременность , сейчас 14,2 недель . Пришли результаты скрининга , к врачу иду Только через неделю , увидела отклонения , прошу расшифровать
Здравствуйте, скрининг оценивается в совокупности по узи и всем показателям крови. Я не увидела отклонений, риски у Вас низкие.
Первый скрининг во время беременности
17 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты 1 скрининга. Меня интересует расшифровка результатов, по рискам и по хгч и Papp-a. Не понимаю все ли нормально.
Здравствуйте! Файл не видно
Прикрепляю результаты скрининга второго триместра. Помогите расшифровать, насколько серьезные пороки плода здесь описаны и какая при них выживаемость? Нужно ли прерывать беременность?
Здравствуйте, расширение шейной складки, гипоплазия костей носа может указывать на вероятность хромосомной патологии, а в частности развитии синдрома Дауна. При хромосомной патологии может иметь место наличие дополнительно пороков сердечно-сосудистой патологии и мочевыводящей системы, изменения размера костей. В подобных ситуациях оьымно рекомендуют проведение инвазивной диагностики для исключения или подтверждения хромосомной патологии и консилиум в составе акушера-гинеколога, детского кардиолога, нефролога, генетики для решения вопроса о прерывании или пролонгировании беременности. Уточните пожалуйста по 1 скринингу какие риски хромосомной патологии были?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 , анализы биохимия
9 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста разобраться, все ли хорошо с анализами 1 скрининга. Рарр-а 1674.0 мЕД/л свободный б-хгч 22.21 МЕ/л
Результаты первого скрининга анализируются комплексно, объединяя данные УЗИ и биохимии крови. На основании предоставленной информации можно дать предварительную оценку. Результаты УЗИ (13 недель 2 дня) в целом обнадеживающие. Размеры плода соответствуют сроку беременности. Анатомия плода описана как нормальная, без выявленных пороков развития. Важные маркеры хромосомных аномалий находятся в пределах допустимого: толщина воротникового пространства (ТВП) 2.1 мм (норма до 3 мм), носовая кость визуализируется, трикуспидальная регургитация отсутствует. Шейка матки длинная (43 мм), что является хорошим признаком. Биохимические маркеры (PAPP-A и свободный бета-ХГЧ) измеряются в МоМ (кратность медиане). Без указания МоМ точная интерпретация затруднена, но абсолютные значения (PAPP-A 1674.0 мЕД/л, бета-ХГЧ 22.21 МЕ/л) для срока 13 недель находятся в пределах типичных референсных диапазонов. Небольшие отклонения PAPP-A могут быть связаны с особенностями плаценты. Киста правого яичника (71x48 мм с анэхогенным образованием 52x42 мм) требует наблюдения, но часто регрессирует самостоятельно во время беременности и редко влияет на ее течение. Заключительный расчет риска хромосомных аномалий (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) проводится специальной программой, объединяющей УЗИ, биохимию, возраст и анамнез. При нормальных основных маркерах УЗИ и отсутствии значительных отклонений в биохимии у женщины 29 лет риск обычно расценивается как низкий. Рекомендуют дождаться итогового заключения врача, проводившего скрининг, где будет указан этот расчетный риск.