Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомия 21
19 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста. По результатам 1 скрининга риск синдрома дауна 1:718, сделали тест НИПТ, выявлен высокий риск. Результат выдали не сразу, долго звонила, говорили, что все не готово, не готово... Потом сказали о том, что тест пришел сомнительный, якобы...
Здравствуйте. Обычно результат НИПТа является высоко информативным методом диагностики хромосомных аномалий плода, точность НИПТа составляет около 99%. Ошибки при проведении лабораторных тестов, как правило,довольно не частое явление, однако на 100 процентов ошибки всё же не исключаются, всё в жизни бывает. Кордоцентез - это уже инвазивная диагностика, её рекомендуют проводить при высоких рисках для точного подтверждения патологии и при сомнительных результатах скринингов.
Вероятность хромосомных аномалий
19 ответовЗдравствуйте. Прошла 1 скриннинг. Переживаю из-за размера кости носа и пониженного РАРР. Поскажите, пожалуйста, что делать. Есть ли риски. По УЗИ 12.2 недель Ктр 57 Твп 1,9 Кости носа 1,3 Чсс 157 Кровоток в мат артериях правая ПИ 1,18, левая ПИ 1,22 РАРР 0,383 Хгч 0.574 Баз...
Здравствуйте. Риск ХА плода средний, невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. В вашем случае можно рассмотреть НИПТ. И можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель учитывая показатели биохимии.
Добрый день! Первая беременность, 35 лет. По результатам первого скрининга высокий риск трисомии 21 (1:463) и ПЭ до 37 недели (1:97) Скрининг на 13 неделе. b-XГЧ 49.2 МЕ/л Эквивалентно 1.756 МоМ PAPP-A 3.63 МЕ/л Эквивалентно 1.103 МоМ PlGF 21 pg/ml Эквивалентно 0.552...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, все верно. Риск преэклампсии расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А. Совсем необязательно, что риск будет реализован на практике
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать если показания не очень
6 ответовТрисомия 21 базовая 1 из787 а индивидуальный 1 из 126, трисомия 18 базовая 1 из 2056 а индивидуальный 1 из 20000, трисомия 13 базовая 1 из 6412 а индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте, не переживайте, это низкие риски хромосомных патологий. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:55, 1:10 и т. д)
Результаты 1 скрининга
21 ответДобрый день! Мне 37 лет, первая беременность. Сделала 1 скрининг, результаты возрастного риска трисомии -21 1:163 ( при пороге ниже 1:250) ( повышен возрастной риск трисомии 21- так указано в анализах ). Подскажите, что это значит, к какому врачу обратиться дальше , какие...
Здравствуйте!прикрепите сам протокол скрининга . Риск трисомии 21 у вас низкий, так как показатели больше 1:100 говорит о низком риске.
Невыраженное увеличение твп.
17 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге в заключение указали-невыраженное увеличение твп-2,6 мм. Все остальное у малыша в норме. Косточка визуализируется,анатомия в порядке. Ответы биохимического скрининга Papp-a-1,3 mlU/ml-МоМ-0,29 Hgc-18,4 ng/ml-МоМ-0,41 Возрастной...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такие риски считаются низкими, но некоторые исследователи относят такой риск к пограничным, Поэтому при наличии финансовой возможности можно рекомендовать пройти нипт, это точное и информативное обследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ скрининг 3 триместра
16 ответовПодскажите,пожалуйста,сделала УЗИ скрининг 3 триместра,также сделала УЗИ платно, везде ставят,что головка и животик превышают срок на 10-14 дней примерно,мой срок 34 недели,а эти показатели на 36,остальные соответствуют сроку.Является ли это нормой?переживаю,врачи говорят...
Пожалуйста 🙂
Свободная бета ХГЧ 16,86 мел / 0,413 мом, рарр-а 1,340 ме/л /0,252 мом, трисомия 18 базовый 1из 1343 индивидуальнвй 1 из 2008 , трисомия 13 базовый 1из 4214 индивидуальный 1 из 196, трисомия 21 базовый 1из 549 индивидуальный 1из 9267, ктр 64,4мм, твп 1,8 мм, бпр 22,0...
Здравствуйте По представленным данным ключевых маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено. Определяются изменения по данным биохимического анализа крови - снижение показателя ХГЧ (норма от 0,5 Мом), снижение показателя белка Papp a (норма от 0,5 Мом). Риск по хромосомной патологии трисомии 13 -1:196 , что входит в серую зону (1:100-1:2500), риск по хромосомной патологии трисомии 21 - 1:2008 (1:100-1:2500). В такой ситуации показана консультация генетика , стоит дополнительно сдать НИПТ
Результаты первого скрининга
5 ответовПереживаю по поводу низких БПР и окружности головы плода.и в целом из за результатов скрининга
Нет не ниже... если бы были изменения в размерах плода, то врач написал бы в заключении. Не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты биохимического скрининга
5 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга. Нужно ли к генетику обратиться по риску СД? Сдать инвазивный тест?
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.