Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно получить 2 мнение.
Если диагноз подтвердится, то операция скорее всего нужна, особенно если после родов будет отклонения в кровотоке. Проходят такие операции в специальном центре кардиологическом, потом ребенок может жить обычной жизнью
Добрый день, мне 42 года, 1 беременность, естественная. Сдали НИПТ расширенный, риск низкий. Прошли скрининг и сдали кровь. Врач на скрининге сказала, что все показатели развития ребенка в норме. Сегодня пришли результаты крови и я не понимаю результаты. Врач-гинеколог мне...
Здравствуйте, все показатели оценивают в комплексе , есть высокий риск преэклампсии, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Вам правильно что назначили препарат, он может профилактировать данное осложнение
Делала скрининг на 13.1 недель. Позвонили сказали высокий риск дауна. Помогите расшифровать результаты. На сколько все плохо. хгч 86 ме/л рарр-а 4.890 ме/л.
Размер носовой косточки не указан, просто написано что визуализируется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Кровь при первом скрининге пришла. До врача дойду ещё,но не терпится узнать,что не так? Я так понимаю мом повышен. Это очень опасно,что это значит? Очень переживаю. По УЗИ все хорошо. Помогите разобраться. Спасибо.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Самые главные маркеры хромосомных аномалий, на которые мы обращаем внимание на первом УЗИ скрининге – это визуализация костей носа (в норме визуализируется), и толщина во.ротникового пространства (в норме до 2,5см).
Первый комбинированный скрининг оценивает риски хромосомных аномалий комбинированно – по гормонам (в норме до 2МоМ), Вашему возрасту, весу, анамнезу, по параметрам УЗИ – то есть все признаки в совокупности.
ХГЧ немного выше нормы.
У Вас низкие риски хромосомных аномалий плода согласно рассчетам - ниже чем базовый риск женщин Ваего возраста в два раза - 1:850. То есть из 850 детей 849 детей будут рождены здоровыми - такой риск очень низкий. По трисомии 13, 18, Тернера - риск еще меньше 1:10000.
А изолированно по ХГЧ риск не оценивается.
Здравствуйте. Ребёнка 6 месяцев. Вес ±7кг (7,05), рост +70см. Сегодня сделали скрининг. Фото результатов прикрепляю. Врач УЗИ сказал незначительные изменения в голове и в почках. Подскажите, пожалуйста, насколько это опасно? Что это значит и что можно делать? Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошла УЗИ, через пару месяцев , отслеживая образование в мж, результаты напугали, рост и много остального, записалась к маммологу. Это онкология? Просьба посмотреть результаты и дать оценку и рекомендации.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, в норме ли показатели для 3 скрининга. На приеме врач сказал, что все хорошо, только ож немного маловат, но скорее всего это особенность. По поводу веса плода тоже сказала, что норма, кровотоки в порядке, а когда я пришла домой, то была в...
Здравствуйте.
Размеры плода в норме, задержки роста нет.
Относительно кровотока, это требует только наблюдения в динамике.
Контроль УЗИ и доплерометрии через 2 недели.
Добрый лень.
У вас низкие риски хромосомных аномалий. И, напротив, высокие риски формировпния преэклампсии, плацентарных нарушений и преждевременных родов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После первого скрининга посоветовали консультацию генетика, но она еще нескоро, а я очень переживаю… врач сказала, что все показатели в норме, кроме хгч - он в два раза повышен. Результаты прикреплю. Подскажите, пожалуйста, о чем это может говорить? Стоит ли...
Здравствуйте. Волноваться не стоит) хГЧ отдельно от других показателей скрининга не оценивается. Согласно рассчетам, у Вас все риски хромосомных аномалий низкие, в консультации генетика Вы не нуждаетесь