Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 13 недель проходила скрининг. Результаты каким то образом дошли до женской консультации только в 21 неделю. Врач дала направление к генетикам. Я позвонила в краевой генетический центр, на что мне сказали, что всё у меня хорошо и моя явка или какие то...
Здравствуйте! Прикрепите результаты , пожалуйста
Расшифровка анализа
5 ответовЗдравствуйте. Сдал генетический анализ на синдром Жильбера. Результат 6ТА/7ТА.Что это значит и что с этим делать?
7/7 это мутация в двух генах, а 6/7 в одном, но оба этих показателя указывают на синдром Жильбера. Нет понятия лучше или хуже, просто по факту Жильбер есть и жить с этим нужно спокойно. Ни на качество, ни на продолжительность жизни синдром Жильбера не оказывает никакого влияния.
Хгч привышеное
21 ответПри первом скрининге генетический анализ показал PAPP-A -0.929 b-хгч - 44.3 Проконсультируйте пожалуйста норма ли это ?
Здравствуйте, есть бланк с пересчетом в единицы Мом?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подготовка на ЗГТ
7 ответовСдавала эстрадиол за день до переноса был 690 пмоль ( при дозировке эстражеля 2 нажатия 3 раза в день), прогестерон в день переноса 23 нмоль. (Утрожестан 200*3 раза)Сдала генетический тест по репродуктивной системе. Я так подозреваю что у меня низкое чувствительность к...
Анастасия, прогестерон и эстрадиол не очень информативно оценивать на фоне приема ЗГТ, так как показатель не отражает полное содержание, не учитывается прием препарата. Самое главное, что эндометрий растет на фоне их приема, значит реакция есть. Возможно, что стоит решить вопрос о ПГТ эмбрионов, самой частой причиной отсутствия наступления являются хромосомные поломки.
На узи 16 недель , у плода аорта справа
10 ответовСкажите пожалуйста какой анализ генетический сдать , чтобы посмотреть есть ли какие-то синдромы, врач узи посоветовал сдать анализ
Здравствуйте. Пришлите пожалуйста результаты обследования, в т.ч. пренатальной скрининг. Нужно знать какие риски вам рассчитала компьютерная программа. Нужно оценить все данные для того, чтобы дать полноценный ответ.
Лактазная недостаточность
1 ответЧто бы выявить лактазную недостаточность у новорожденного нужно сдать генетический анализ на лактазную недостаточность или кал на углеводы?
Здравствуйте, лактазная недостаточность выставляется по симптомам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность генетический
27 ответовДобрый вечер!ребенке 1 год 4 месяца, у нас непереносимость лактозы,реакция есть на лактозы сильно,уже 3 дня ребенок утром какает в большом количестве вроде бы кушает не так уж много,и вес не набирает с одного года 10кг щас,фото опубликую цвет из за красного борща!
Здравствуйте. Меня зовут Елена, я специалист сервиса. Генетическая лактазная недостаточность как правило не проявляется в таком возрасте. А физиологическая лактазная недостаточность как правило уже проходит в данном возрасте. Какие обследования делали? По характеру стула не похоже, что это лактазная недостаточность. Анализ када сдавали на углеводы? Есть ли кровь в кале? Есть ли слизь? Обычно стул какой у малыша?
Картавость генетический деффект?
2 ответаВопрос к логопеду, не обо мне, а о моей внучке. Она картавит. Возраст 3 года с небольшим, разговаривает хорошо с 2х лет. Но картавит, как и мама. Может ли картавость быть генетическим деффектом речи?
Здравствуйте. Нет, это индивидуальная особенность, но часто дети подражают произношению своих родителей и могут перенять этот вариант произнесения звука. В норме звук "Р" формируется до 5-ти лет. Рекомендую ближе к 4-5 годам, если проблема еще будет оставаться - посетить логопеда и заняться коррекцией звукопроизношения.
Генетический тест астрая
8 ответовСделала 1 скрининг,и там не хороший твп,сделала нипт расширенный - всё хорошо, получила результат астраи - и не могу понять , как его расшифровать, что он означает, помогите?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. С учетом того, что НИПТ подтвердил низкие риски, то более обследований не требуется. Скрининг в таких ситуациях считается пройдённым успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, генетический тест
5 ответовЗдравствуйте. 36 лет, первая беременность. Первый день последней менструации 5.08.24. Был первый скрининг 1.11.24 и сдавала кровь на генетику. Прилагаю результаты. Мне не очень повезло с врачом на учете. Сухо и через раз отвечает всё нормально и всё. Пожалуйста, посмотрите...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! НИПТ по Вашему желанию. Никогда лишним не будет