Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №1981563

Что вас беспокоит?

Низкий PAPP-A по результатам первого скрининга

Здравствуйте. В 13 недель проходила скрининг. Результаты каким то образом дошли до женской консультации только в 21 неделю. Врач дала направление к генетикам. Я позвонила в краевой генетический центр, на что мне сказали, что всё у меня хорошо и моя явка или какие то доп.анализы не требуются (если бы требовались, они бы сами давно прозвонили). С перепугу побежала на УЗИ, где врач также сказала, что всё хорошо. Сейчас у меня 24 недели и мой Доктор в женской настаивает на том, что что то не так и продолжает запугивать разными историями. Пожалуйста посмотрите результаты скрининга первого и УЗИ второго и скажите, стоит ли мне переживать? Что там по анализам? Просто сил нет уже, слушать её страшные истории и угрозы, что что то не так...

Нет
27 лет
18 Марта 2024·Просмотров: 355·Полина

Принятый ответ

Здравствуйте! Прикрепите результаты , пожалуйста

Анна Александровна, здравствуйте, фото прикрепила

Посмотрела . Риски хромосомных аномалий низкие , переживать не стоит . Нужно принимать кардиомагнил 150
Мг до 36 недели беременности , у вас пограничный риск преэклампсии ( к плоду это не относится ) . УЗИ хорошее .

Анна Александровна, спасибо, принимаю кардиомагнил 150 с 12 недели. Просто врач продолжает запугивать, говорит что вы берете на себя ответственность? И всякие истории про пороки

Анна Александровна, спасибо большое, принимаю с 12 недель. Просто врач продолжает настаивать, что нужны генетики и пугает разными историями

Не стоит переживать, Риски низкие

Принятый ответ

Здравствуйте.
Фото не видно

Екатерина Сергеевна, здравствуйте, фото прикрепила

По результатам скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Риск преэклампсия у вас пограничный.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.

Пограничный риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.

Екатерина Сергеевна, спасибо, да в первую беременность была приэклампсия и кесарево на 35 недели. Я с 12 недель пью кардиомагнил 150. Просто врач говорит о синдромах и прочем.

Екатерина Сергеевна, подскажите ещё пожалуйста, мне чисто делать УЗИ? Или может ещё что то от меня зависящее, чтобы не было задержки плода

Кардиомагнил в том числе для профилактики задержки роста плода

Больше ничего от вас не зависит.
Прогулки на свежем воздухе.
Сбалансированное питание

Принятый ответ

Добрый день.
Риски хромосомной патологии, да еще обсчитанные аж двумя программами - очень низкие. Вам не нужна медико-генетическая помощь.
Вам можно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели из-за высокого риска преэклампсии, но к генетике это отношения не имеет.

Игорь Игоревич, спасибо, да с 13 недель принимаю. Просто врач продолжает настаивать на том, что нужны генетики и что что то не так

Принятый ответ

Здравствуйте, самое главное что по биохимическому скринингу риск хромосомных аномалий низкий, по УЗИ всё хорошо.

Принятый ответ

Здравствуйте! У вас все в норме, не берите в голову. О каком генетике можно говорить в сроке 24 недели?! Наслаждайтесь материнством, риски 1/100 и выше считаются низкими. Вероятно, вашего врача смущают риски 1/112 , которые близки к границе , но они в норме и дополнительное обследование вам не требуется

Виктория Леонидовна, здравствуйте, подскажите пожалуйста, какие риски 1:112 , я не вижу в анализах. Она сказала, что низкий Папп это как раз и говорит, о том, что что то не так. Хотя в Краснодаре сказали, что в данном случае, это риск приэклампсии. Просто она настойчиво говорит, что всё плохо.

Простите 1:117; 1:102 и 1:121 - риски близки к границе, но они в норме. Рарр не может оцениваться самостоятельно, скрининг на то и комбинированный, что смотреть нужно все в совокупности

Виктория Леонидовна, ну я правильно понимаю, что это скорее о течении беременности, чем о плоде?

Да , все верно, генетик ни к чему

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.