Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не понимаю как может быть такой результат, надо ли делать амниоцентез? Результат нипт стандарт (геномед) : трисомия 21, 18,13 - риск низкий.
Трисомия X, моносомия X: >1/100(>1%) - риск выше базового.
Была пересдача, 1й раз-риск не определён.
Узи 1 скрининг...
Здравствуйте. НИПТ - это скрининговый метод, не диагноз. 100 процентно определить не может хромосомную патологию. Но выявил изменения. Как верно указано, или недостаток Х хромосомы (синдром Шерешевского-Тернера, 45), или синдром трипло-X, XXX. Может быть ситуация, как мозаичная форма моносомии Х в сочетании с трисомией Х.
Очная консультация генетика, инвазивная диагностика.
12 недель беременности в понедельник первый скрининг. Мне 39, беременность ЭКО, делала ПТГ на 23 хромосомы. Начиталась всяких форумов и теперь у меня вопрос, как лучше сделать, подождать результатов Скрининга и крови и по результату делать НИПТ, либо его и так лучше сделать....
Здравствуйте
Никакой острой необходимости на данный момент выполнять нипт нет.
Нужно спокойно дождаться результатов скрининга. Если риски будут высокие вам в любом случае будет предложено дообследование в качестве инвазивной диагностики, и получится что вы напрасно потратите средства на нипт.
В целом только возраст вовсе не означает что риск на хромосомные аномалии будет высокий. Данный риск рассчитывается в совокупности учитывая множество факторов.
Добрый день, ребенку 2 года, 16.12 поднялась температура 38.3 сбивалась плохо, держалась всю неделю, горло красное, насморк. С19.12 температуры нет, сдали общий анализ крови, сходили к педиатру сказали горло немного красное, легкие чистые, по анализу бак инфекция нужен...
Здравствуйте.
По ОАК:
Анемии нет (гемоглобин и эритроцитарные показатели норма). Латентного дефицита железа нет.
Эритроциты в норме от 3
Тромбоциты в норме от 150 до 600
Эозинофилы повышены, это признак аллергонастроенности. Если нет высыпаний, то нужно исключить глистную инвазию. Сдать кал методом парасеп 3 кратно с интервалом 3 дня.
Лимфоциты преобладают над нейтрофилами это физиологическая норма до 4-5 лет.
Воспалительных изменений нет (лейкоциты в норме от 4 до 15)
Признаков за бактериальную или вирусную инфекцию нет.
Соэ повышено, но это нормально после перенесенной инфекции, соэ восстановливается в течение месяца.
В целом Анализ хороший.
По данному анализу антибиотики не нужны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Изначально была двойня 17.11 по узи выявили, что один из эмбрионов замирает , 24.11 уже его не было видно, осталось плодное яйцо.
Второй эмбрион развивается хорошо, на сегодняшний день 17 недель беременности.
Мне 30 лет, насколько нам с мужем известно в роду...
Здравствуйте.
НИПТ проводят по выявленным лимфоцитам плода, полученных из крови матери
Достаточным для анализа количество лимфоцитов становится только после 10 недель беременности.
Если эмбрион замер раньше, то количество его клеток в крови матери ничтожно мало. Поэтому на результат анализа повлиять не может.
Результат НИПТ будет корректным в вашем случае.
Беременность 17 недель. Протекает хорошо. Не смотря на небольшой токсикоз, по скринингу проблем не было. Кровь пришла без патологии, сдала НИПТ, и там высокий риск. Помогите куда бежать. Что делать? Первая беременность осень долгожданная. В семьи анамнез не отягощен
Здравствуйте!
В подобной ситуации необходима консультация генетика.
НИПТ чаще промежуточный и ориентировочный анализ. Достоверный результат — генетический анализ при амниоцентезе. Это единственный вариант исключить/подтвердить предполагаемый результат.
Здравствуйте.
В таких ситуациях преимущественно ношение ортеза для иммобилизации (в выписке как раз рекомендуют иммобилизацию). Если возможности в ближайшее время найти ортез, то желательно наложить гипсовую лонгету.
С учётом того, что сегодня просто отпустили домой, завтра желательно снова обратиться в травмпункт для повторного осмотра травматолога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, жду результат анализа
Пока не прикрепили
подскажите, какой возраст ребёнок? Сколько дней держится температура? Есть ещё какие-то симптомы: кашель или насморк? Мочеиспускание в норме?
Также, пожалуйста, укажите вес ребёнка и какую дозу жаропонижающих даете.
Нужно ли делать нипт тест (расширенный ), если по результатам первого скринига предв.диагноз преэклампсия и зрп до 37 нед. Было эко , ранее операции лапароскопия, гистероскопия. 33 года. Первая беременность. Резус у меня отрицательный, у муж положительный, по результатам...
Уважаемые врачи женских консультаций и те , кто может быть в курсе!!!
возможно, здесь есть врачи из 67 больницы г Москвы!!!
подскажите. пожалуйста. в какой лаборатории делают нипт по омс в Москве? приказ департамена здровоохранения от 13/03/20
не ошибается ли эта лаборатория?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Обратитесь в МГЦ Геномед. Там выполняют это исследование в рамках ОМС по направлению из вашей ЖК. Вообще женская консультация обычно выдаёт направления в различные медико-генетические центры. Они должны владеть этой информацией.
Проблема в том, что на основании законодательных актов РФ, вы вроде при определённых плясках с бубном (сбор бумаг и документов) можете иметь право на прохождение данного теста. Но вот самой лаборатории, куда вас направят (поскольку они практически все частники) вам могут отказать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 15 недель . В 12 недель делала скрининг , он был не очень хорошим (результаты прикрепила). Решила сделать НИПТ. Результат хороший. Была на приеме у врача . Врач сказал что НИПТ не о чем не говорит и расслабляться не стоит. Это так ? Мне стоит...
Добрый день.
У вас равно хороши результаты и скрининга, и НИПТ.
Риски по всем видам хромосомных аномалий - низкие (при скрининге они считаются высокими, если они выше 1:100 по Т21 и выше 1:150 - по остальным).
Волноваться не о чем.