Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Моему ребёнку 2 недели. Выписали на 4й день. Билирубин общий 184,4 билирубин не прямой 174,1 сказали физиологическая желтушка. Ничего не назначили.Мы на грудном кормлении. Кушает часто. Стул жидкий,писает хорошо.Скажите опасен ли такой показатель? Нужна ли...
Здравствуйте! Фототерапией такой уровень билирубин не лечим . Не переживайте, такой уровень билирубина не токсичный
Старайтесь достаточно часто прикладывать к груди ( билирубин выводится с калом и мочой) и больше гулять на солнышке. Физиологическая желтуха проходит ближе к 3-4 месяцам.
В этом возрасту по описанию стул вариант нормы
Стул может отсутствовать до 7 дней у деток на ГВ и до 5 дней на ИВ, быть после каждого кормления, любого цвета и консистенции ( кроме тугого и плотного , как у взрослого) ( кроме черного/белого и без прожилок крови )
не должен пенится , полностью впитываться в подгузник , раздражать перианальнуную область, -это признаки транзиторной лактазной недостаточности Диагноз ставим клинически, на анализ кала на углеводы не ориентируемся .
Терапевт, Кардиолог, Врач УЗД, Детский кардиолог, Аритмолог
Добрый день. Ознакомилась с результатами обследований и вашим вопросом. По результатам вашего обследования никакой явной патологии в анализах крови не выявлено. Минимальные изменения связаны с беременностью
Добрый день! Мне 24 года.У меня по узи гепатомегалия. По анализам крови алат 109, асат 49, билирубин общий 33, билирубин связанный 4.7. В анамнезе МКБ с 2022 года. В последние 6 месяцев пил Блемарен, спазмолитики и обезболивающие средства. В ноябре 2024 кровь асат 25, алат...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Мой сын (20лет) в январе переболел, фельдшер сказал, что вирусная инфекция. 8 дней держалась высокая температура (выше 38), лечились трекрезаном, вит. С, мазь виферон и жаропонижающие нурафен и парацетамол. На седьмой день болезни сделали флюрографию - без...
Здравствуйте! В ОАК признаки перенесенной вирусной инфекции, а повышение гемоглобина связано с гемоконцентрацией, то есть сгущение крови на фоне нехватки питьевого режима. В норме питьевой режим рассчитывается из формулы 40 мг на кг массы тела.
Касательно билирубина, то повышение совсем не критичное. Повышение за счёт непрямой фракции. Сейчас постараюсь указать, как рассчитываются фракции (от общего билирубина это 30, отнимаем прямой билирубин, это 10 , соответственно весь остаток это 20, уходят на непрямой билирубин). А повышение не прямого билирубина, в подавляющем большинстве случаев указывает на синдром Жильбера. Это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Чтобы подтвердить данное состояние обычно рекомендуют выполнить генетический тест на синдром Жильбера. Синдром Жильбера не болезнь, а индивидуальная особенность! Повышение билирубина до 50 ммоль при синдроме Жильбера, не требует никакой медикаментозной коррекции.
Большими провокаторами к обострению синдрома Жильбера относятся нехватка питьевого режима, усиленные физические нагрузки, длительная инсоляция, стресс, переохлаждение, перенесенные вирусные инфекции.
Печеночные ферменты в норме, о гепатите, при нормальных показателях АСТ и АЛТ, речи не идёт.
На УЗИ нашли в 5 сегменте печени образование с неровными контурами, размером 17мм, пониженной эхогенности с локусами кровотока при Э/Д. Рекомендовали дообследование МРТ с контрастом. Что это может быть? Очень страшно. По анализам повышен ГГТ - 66. АЛТ - 22, АСТ - 20,...
Здравствуйте. Описанное образование в печени размером 17 мм с неровными контурами и пониженной эхогенностью может иметь разную природу. Чаще всего при такой картине рассматривают варианты доброкачественных очагов, например, гемангиомы (сосудистое образование), очагового жирового гепатоза или аденомы. Однако иногда подобные узлы могут быть связаны и с другими процессами, включая воспалительные или, реже, опухолевые изменения. Для уточнения характера образования действительно наиболее информативным считается МРТ печени с контрастом, поскольку оно позволяет оценить структуру, контуры и поведение очага после введения контрастного вещества. Повышение ГГТ при нормальных АЛТ, АСТ и щелочной фосфатазе чаще связано с нарушением оттока желчи, воздействием лекарств, алкоголя или лишнего веса, но само по себе не указывает на злокачественность образования. Неприятные ощущения в правом подреберье могут быть связаны с функциональными изменениями печени, желчевыводящих путей или соседних органов, но не обязательно вызваны этим очагом. Для уточнения причины образования обычно рекомендуют МРТ с контрастом, контроль биохимических показателей печени, консультацию гастроэнтеролога или гепатолога и УЗИ брюшной полости в динамике через 3–6 месяцев. До завершения обследования не стоит делать выводов: многие очаги в печени оказываются доброкачественными и не требуют лечения, только наблюдения.
В начале июня начались проблемы с желудком были боли справа и слева под ребром, сдавала общий анализ крови и химический анализ крови, тогда билирубин был в норме. Через неделю прошла УЗИ брюшной полости нашли только перегиб жёлчного. Спустя две недели сдала анализы на мочу и...
Вот как раз н фурател пропейте обязательно, в кишечнике будет комфортнее Вам. После острой кишечной инфекции наблюдается дисбаланс кишечной микробиоты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сдавал анализы в качестве чекапа. Стараюсь сдавать их раз 1-1,5 года. Заметил что всегда повышен билирубин прямой, альбумин и в этот раз ЩФ.
1,5 года назад цифры так же были повышены, но чуть меньше.
В то время так же пропил желчегонные и по-моему урсосан,...
Нет нельзя, это два разных препарата.
Урсосан делает желчь более жидкой и она сама выходит из пузыря.
Аллохол увеличивает моторику желчного пузыря и тот пытается вытолкнуть густую желчь , что может привести к боли
Здравствуйте, по приложенным анализам данных за болезнь крови не выявлено. Имеются признаки латентного железодефицита без анемии.
Чаще всего такая ситуация связана с обильными менструациями, коротким менструальным циклом, невосполненным железом после родов, скудным/ однообразным пищевым рационом( ограничением мяса, белка в целом), проблемами по гинекологии и в ЖКТ, хроническими воспалительными заболеваниями, скрытыми кровепотерями, длительным приемов антацитов.
Уже сейчас можно рассмотреть с терапевтом начало лечения препаратами солей железа ( сорбифер, тардиферон или аналоги) 1 т 2 раза в сутки. Контроль гемоглобина и сывороточного ферритина 1 раз в 4-6 недель. Ферритин держать не менее 30 мкг/л. Это позволит оценить эффективность лечения и определить длительность всего курса.
Из более мягких препаратов можно рассмотреть ферретаб, тотема, ферлатум, мальтофер.
Препараты нежелательно смешивать с едой.
Запивать таблетки можно яблочным соком или водой.
По билирубину стоит посетить гастроэнтеролога, сдать генетический скрининг на синдром Жильбера, проверить ЛДГ.
Здравствуйте! Дочке 1 мес. педиатр назначила Урсосан от желтушки, на след день появилась сыпь на лице мелкая, препарат прекратили пить. Пришли на прием через три дня назначили анализы крови общий и билирубин. Сдали, бил. 101 и лимфоциты 84 предел 74. Нас настойчиво отправляют...
Нужно разобраться с желтухой, пока билирубин высок и есть иктеричность кожи - с прививкой повременить возможно. Лимфоцитоз у детей норма. Какой гемоглобин?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите радовать препарат для печени и препарат железа.
Есть грудное вскармливании, но только ночью
По анализам ферритин 13,и завышен билирубин общий 28( при норме до 20) и прямой 24( норма 19)
По узи норм
Синдром жюльбера положит
Здравствуйте!
При наличии синдрома Жильбера медикаментозное лечение, как правило, не требуется. Достаточно просто периодического контроля билирубина. Сдавали ли вы кровь на непрямой билирубин?
По результатам анализа на ферритин у вас выявлен железодефицит, поэтому, да, показана коррекция препаратами железа. Во время ГВ можно принимать Тардиферон, Сорбифер, Мальтофер. На первое время показана дозировка 100 мг 1 раз в день в течение 2-3 месяцев,после чего нужно будет сделать контроль анализов и решение вопроса о продолжении терапии